FSSAI ਨੇ Dr. Reddy’s Laboratories ਅਤੇ Nestle Health Science ਨੂੰ ਨੋਟਿਸ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਮਾਮਲਾ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਨਿਊਟ੍ਰੀਸ਼ਨ ਸਪਲੀਮੈਂਟ 'Celevida GLP+' ਦੀ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੈ, ਜਿੱਥੇ ਕੰਪਨੀਆਂ 'ਤੇ ਗੁੰਮਰਾਹਕੁੰਨ ਦਾਅਵੇ ਕਰਨ ਦੇ ਇਲਜ਼ਾਮ ਲੱਗੇ ਹਨ।
ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਦਾਅਵਿਆਂ 'ਤੇ ਸਵਾਲ
FSSAI ਨੇ ਇਹ ਨੋਟਿਸ ਮਈ 2026 ਵਿੱਚ ਲਾਂਚ ਹੋਏ ਉਤਪਾਦ Celevida GLP+ ਦੇ ਇਸ਼ਤਿਹਾਰਾਂ ਨੂੰ ਲੈ ਕੇ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਕਿ ਕੰਪਨੀਆਂ ਇਸ ਨੂੰ GLP-1 ਅਤੇ GIP ਵੇਟ-ਲਾਸ ਥੈਰੇਪੀਆਂ ਨਾਲ ਜੋੜ ਕੇ ਪ੍ਰਚਾਰ ਰਹੀਆਂ ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਮੈਡੀਕਲ ਪ੍ਰਭਾਵ ਅਜੇ ਤੱਕ ਸਾਬਤ ਨਹੀਂ ਹੋਏ ਹਨ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਯੂਰਪੀਅਨ ਕੁਆਲਿਟੀ ਅਤੇ ਮੂਲ (origin) ਨੂੰ ਲੈ ਕੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਦਾਅਵਿਆਂ ਨੂੰ ਵੀ FSSAI ਨੇ ਚੁਣੌਤੀ ਦਿੱਤੀ ਹੈ। ਨੋਟਿਸ ਵਿੱਚ Flipkart, Amazon ਅਤੇ Netmeds ਵਰਗੇ ਈ-ਕਾਮਰਸ ਪਲੇਟਫਾਰਮਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।
ਸਖ਼ਤ ਹੁੰਦਾ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਮਾਹੌਲ
ਇਹ ਘਟਨਾ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਨਿਊਟ੍ਰੀਸ਼ਨ ਸੈਕਟਰ ਵਿੱਚ ਵਧਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਸਤੰਬਰ 2026 ਵਿੱਚ ਹੀ FSSAI ਨੇ Nestle India ਦੇ infant nutrition ਉਤਪਾਦਾਂ (ਜਿਵੇਂ NAN Excella Pro Stage 1 ਅਤੇ Lactogen Pro 1) ਖਿਲਾਫ biotin ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਲੈ ਕੇ ਤਿੰਨ ਮਾਮਲੇ ਦਰਜ ਕੀਤੇ ਸਨ। ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਨੇ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ Shreyas Retail ਦਾ ਲਾਇਸੈਂਸ ਮੁਅੱਤਲ ਕੀਤਾ ਹੈ ਅਤੇ Nex International ਖਿਲਾਫ ਵੀ ਕਾਨੂੰਨੀ ਕਾਰਵਾਈ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤੀ ਹੈ।
ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਲਈ ਸੰਕੇਤ
ਇਨ੍ਹਾਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕੰਪਨੀਆਂ ਨੂੰ ਆਪਣੀ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਅਤੇ ਲੇਬਲਿੰਗ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਕਰਨੇ ਪੈ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਕੰਪਨੀਆਂ ਦੇ ਕੰਪਲਾਇੰਸ ਖਰਚਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੋਣ ਦਾ ਡਰ ਹੈ। ਨਿਵੇਸ਼ਕਾਂ ਨੂੰ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਨਜ਼ਰ ਰੱਖਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕੰਪਨੀਆਂ ਆਪਣੇ ਪ੍ਰੀਮੀਅਮ ਨਿਊਟ੍ਰੀਸ਼ਨ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਪੋਜੀਸ਼ਨਿੰਗ ਕਿਵੇਂ ਬਦਲਦੀਆਂ ਹਨ।