NITI Aayog ने भविष्यातील Free Trade Agreements (FTAs) मध्ये औषधनिर्माण क्षेत्रासाठी (Pharmaceutical Sector) विशेष अध्याय जोडण्याचा प्रस्ताव ठेवला आहे. यामुळे भारतीय औषध कंपन्यांना जागतिक बाजारात प्रवेश करणे सोपे होईल आणि सध्याच्या **2.8%** जागतिक बाजारपेठेतील हिस्सेदारी वाढण्यास मदत मिळेल.
काय आहे NITI Aayog चा प्रस्ताव?
भारत सरकारच्या नियोजन आयोगाने, म्हणजेच NITI Aayog ने, भविष्यात होणाऱ्या मुक्त व्यापार करारांमध्ये (FTAs) औषधनिर्माण क्षेत्रासाठी स्वतंत्र अध्यायांचा समावेश करण्याची शिफारस केली आहे. त्यांच्या ताज्या Trade Watch Quarterly रिपोर्टनुसार, जागतिक स्तरावर यश मिळवण्यासाठी भारतीय औषध कंपन्यांना केवळ कमी टॅक्स (Taxes) पुरेसे नाहीत. अनेक नियम आणि अटींमुळे परदेशी बाजारात भारतीय कंपन्यांना त्यांची उत्पादने विकताना अडचणी येतात. सध्या, भारत हा जेनेरिक औषधांचा (Generic Medicines) एक मोठा पुरवठादार असूनही, $1.3 ट्रिलियन डॉलर्सच्या जागतिक फार्मा मार्केटमध्ये भारताचा हिस्सा केवळ 2.8% आहे.
व्यापारातील अडथळे कसे दूर होतील?
भारतीय फार्मा कंपन्यांना आयात शुल्क किंवा करांव्यतिरिक्त अनेक समस्यांना सामोरे जावे लागते, ज्यांना 'नॉन-टॅरिफ बॅरियर्स' (Non-Tariff Barriers) म्हणतात. रिपोर्टनुसार, उत्पादनांची नोंदणी (Product Registrations) करण्यासाठी लागणारा वेळ, उत्पादन प्लांटची वारंवार होणारी तपासणी (Inspections) आणि क्लिष्ट कागदपत्रे यामुळे कामात मोठा विलंब होतो. भारतीय निर्यातदारांसाठी हे अडथळे खर्च वाढवतात आणि बाजारात उत्पादने पोहोचायला उशीर करतात. प्रत्येक देशासाठी वेगळे नियम आणि कागदपत्रे पूर्ण करण्यासाठी अतिरिक्त वेळ आणि पैसा खर्च झाल्यास, स्थानिक स्पर्धकांविरुद्ध स्पर्धा करणे कठीण होते. NITI Aayog चा प्रस्ताव या प्रशासकीय अडचणी कमी करण्यावर लक्ष केंद्रित करतो.
नियामक बदल कसे मदत करतील?
NITI Aayog चा असा प्रयत्न आहे की, देश एकमेकांच्या नियामक मानकांना (Regulatory Standards) मान्यता देतील. याला 'नियामक अवलंबित्व' (Regulatory Reliance) म्हणतात. जर एखाद्या भारतीय प्लांटला गुड मॅन्युफॅक्चरिंग प्रॅक्टिसेस (GMP) सारख्या गुणवत्ता मानकांसाठी आधीच मान्यता मिळाली असेल, तर इतर देशांनी पुन्हा तपासणी न करता ती मान्यता स्वीकारावी, अशी अपेक्षा आहे. या मानकीकरणाने (Harmonizing Standards) आणि पारदर्शक विवाद निराकरण प्रक्रिया (Dispute Resolution Processes) तयार केल्यास, एक निश्चित आणि अंदाज लावता येण्याजोगे व्यावसायिक वातावरण तयार होईल. गुंतवणूकदारांसाठी, याचा अर्थ मोठ्या निर्यात कंपन्यांसाठी अनुपालन खर्च (Compliance Costs) कमी होऊ शकतो, ज्यामुळे नियामक खर्च आणि गुणवत्ता नियंत्रणामुळे कमी होणारे नफ्याचे मार्जिन (Profit Margins) टिकवून ठेवता येईल.
उच्च-मूल्याच्या उत्पादनांकडे कल
भारत जरी मूलभूत औषधांमध्ये मजबूत असला तरी, रिपोर्टमध्ये अधिक प्रगत उत्पादनांकडे वाढत असलेल्या जागतिक ट्रेंडवर प्रकाश टाकला आहे. यामध्ये बायोलॉजिक्स (Biologics), लसी (Vaccines) आणि इम्युनोलॉजिकल ड्रग्सचा (Immunological Drugs) समावेश आहे, ज्यांची बाजारपेठ $390 अब्ज डॉलर्सपेक्षा जास्त आहे. सध्या या उच्च-मूल्याच्या क्षेत्रात भारतीय कंपन्यांचा सहभाग मर्यादित आहे. ऍक्टिव्ह फार्मास्युटिकल इंग्रिडियंट्स (APIs) आणि की स्टार्टिंग मटेरियल्स (Key Starting Materials) साठी देशांतर्गत पुरवठा साखळी (Domestic Supply Chain) मजबूत करणे, ही या धोरणाची मुख्य बाब आहे. देशांतर्गत क्षमता विकसित केल्याने आयातीवरील अवलंबित्व कमी होते आणि भारतीय फार्मा कंपन्या अधिक आत्मनिर्भर बनतात, जी जागतिक पुरवठा साखळीच्या स्थिरतेसाठी महत्त्वपूर्ण आहे.
गुंतवणूकदारांनी काय लक्ष ठेवावे?
गुंतवणूकदार या व्यापार वाटाघाटींच्या प्रगतीवर लक्ष ठेवू शकतात. FTAs मध्ये अशा विशिष्ट अध्यायांचा समावेश करणे हे निर्यात-आधारित फार्मा कंपन्यांसाठी सकारात्मक ठरू शकते. \n\nयामध्ये खालील गोष्टींवर लक्ष ठेवणे महत्त्वाचे ठरेल:
- फार्मास्युटिकल्ससाठी विशिष्ट कलमांसह FTAs वर प्रत्यक्ष स्वाक्षरी होणे.
- भारतीय उत्पादन मानकांना परदेशी नियामकांनी मान्यता देण्याच्या प्रगतीवर, ज्यामुळे प्लांट तपासणीची वारंवारता कमी होईल.
- देशांतर्गत कंपन्यांची बायोलॉजिक्ससारख्या उच्च-मूल्याच्या सेगमेंटमध्ये विस्तारण्याची क्षमता, कारण भविष्यातील वाढ याच क्षेत्रात केंद्रित आहे.
- देशांतर्गत API उत्पादन क्षमतेवरील अपडेट्स, जे संपूर्ण पुरवठा साखळीच्या लवचिकतेवर परिणाम करतात.