भारताची आयुष (Ayush) उत्पादनांची निर्यात FY25 मध्ये **$688.89 दशलक्ष** पर्यंत पोहोचली आहे. युके (UK) आणि युरोपियन युनियन (EU) सोबत झालेल्या नवीन व्यापार करारामुळे याला पाठिंबा मिळाला आहे. मात्र, कठोर नॉन-टॅरिफ अडथळे, उत्पादन मंजुरीला होणारा विलंब आणि पारंपरिक वैद्यांच्या मर्यादित मान्यतेमुळे जागतिक बाजारात प्रवेश करताना उद्योगाला आव्हानांचा सामना करावा लागत आहे.
आयुष निर्यातीचे वाढते आकडे
भारत आपल्या पारंपरिक औषध प्रणालींना, जसे की आयुर्वेद, योग, निसर्गोपचार, युनानी, सिद्ध, सोवा-रिग्पा आणि होमिओपॅथी यांना जागतिक आरोग्य आणि कल्याण बाजारात एक महत्त्वाचे स्थान मिळवून देण्यासाठी प्रयत्न करत आहे.
नवीन व्यापार करार आणि द्विपक्षीय सामंजस्य करारांमुळे (MoUs) सरकार मोठ्या आंतरराष्ट्रीय अर्थव्यवस्थांमध्ये प्रवेश करण्याचा प्रयत्न करत आहे. ताज्या आकडेवारीनुसार, 2024-25 या आर्थिक वर्षात आयुष निर्यातीने $688.89 दशलक्ष गाठले आहे, जे 6.11% ची स्थिर वाढ दर्शवते.
या विस्ताराला पाठिंबा देण्यासाठी, सरकारने 2026-27 च्या केंद्रीय अर्थसंकल्पात आयुष क्षेत्रासाठी ₹4,408 कोटी वाटप केले आहेत, जे राष्ट्रीय आयुष मिशनसाठी 66% वाढ आहे. युनायटेड किंगडम (UK) सोबत झालेल्या व्यापार करारामुळे, जो जुलै 2026 मध्ये लागू झाला, आयुष औषधांवरील आयात शुल्क माफ करण्यात आले आहे. यामुळे खर्च कमी होण्याची आणि व्यापार वाढण्याची अपेक्षा आहे. युरोपियन युनियन (EU) आणि ओमानसोबतही संयुक्त संशोधन सुलभ करण्यासाठी आणि पारंपरिक औषध प्रणालीतील वैद्यांच्या पात्रतेला मान्यता देण्यासाठी समान सहकार्याचे प्रयत्न केले जात आहेत.
बाजारात प्रवेशातील आव्हाने
या सर्व घडामोडींनंतरही, आंतरराष्ट्रीय बाजारात आपले वर्चस्व निर्माण करण्याचा मार्ग अजूनही गुंतागुंतीचा आहे. जरी व्यापार करारामुळे शुल्कात कपात झाली असली तरी, अनेकदा ते नॉन-टॅरिफ अडथळे सोडवू शकत नाहीत. युरोपियन युनियन (EU), युनायटेड स्टेट्स (US) आणि ऑस्ट्रेलियासारख्या प्रमुख प्रदेशांमध्ये, आयुष उत्पादनांना अनेकदा कठोर नियामक तपासणीला सामोरे जावे लागते. यापैकी अनेक देश हर्बल उत्पादनांना औषधांऐवजी 'डाएट्री सप्लिमेंट्स' म्हणून वर्गीकृत करतात, ज्यामुळे पारंपरिक औषधांच्या तुलनेत त्यांची स्वीकारार्हता आणि बाजारातील क्षमता मर्यादित होते.
निर्यातदारांसाठी एक मोठे आव्हान म्हणजे जड धातूंसाठी (Heavy Metals) असलेल्या कमाल अवशेष मर्यादांचे (Maximum Residue Limits - MRL) पालन करणे. EU आणि इतर विकसित राष्ट्रांतील नियमांनुसार कठोर सुरक्षा पुराव्याची आवश्यकता असते, जे पारंपारिक मिश्रणांना, ज्यामध्ये अनेक औषधी वनस्पतींचे जटिल मिश्रण असते, ते प्रदान करणे कठीण जाते. या बाजारांमध्ये अनेकदा प्रत्येक घटकासाठी आणि त्यांच्या परस्परसंवादासाठी तपशीलवार क्लिनिकल चाचणी डेटाची मागणी केली जाते, जी पारंपरिक उपायांसाठी एक महागडी आणि वेळखाऊ प्रक्रिया आहे. पारंपरिक उपचार पद्धती अनेकदा दीर्घकाळ वापराच्या पुराव्यावर आधारित असतात, आधुनिक क्लिनिकल चाचण्यांवर नाही.
याव्यतिरिक्त, या व्यापार करारांचे यश हे प्रत्यक्ष पातळीवर चिकित्सक गतिशीलता (practitioner mobility) आणि उत्पादन नोंदणी (product registration) यांच्या अंमलबजावणीवर अवलंबून आहे. भविष्यात, उद्योगाची वाढ भारतीय नियामकांना आंतरराष्ट्रीय गुणवत्ता मानकांशी किती प्रभावीपणे जुळवून घेता येईल यावर अवलंबून असेल. जुलै 2026 मध्ये झालेल्या एक सरकारी-उद्योग सत्रात या गुणवत्ता प्रोटोकॉलवर लक्ष केंद्रित करण्याची महत्त्वपूर्ण गरज अधोरेखित केली गेली. या क्षेत्रातील गुंतवणूकदारांनी या द्विपक्षीय चर्चांचे ठोस उत्पादन मंजुरींमध्ये कसे रूपांतर होते आणि कंपन्या EU व उत्तर अमेरिकेतील जटिल नियामक वातावरणाशी जुळवून घेऊन निर्यात क्षमतेला शाश्वत महसूल वाढीमध्ये रूपांतरित करू शकतात की नाही यावर लक्ष ठेवले पाहिजे.