भारतामध्ये डेंग्यूवर उपचार करण्यासाठी Takeda Biopharmaceuticals ची QDENGA लस आता अधिकृतपणे मंजूर झाली आहे. ही लस **4 ते 60** वयोगटातील लोकांसाठी असून, डेंग्यूच्या सर्व **चारही** प्रकारांपासून संरक्षण देईल. यामुळे डेंग्यूमुळे होणाऱ्या आरोग्यविषयक समस्यांवर मात करण्यासाठी एक नवीन आणि प्रभावी उपाय उपलब्ध झाला आहे.
DCGI ची QDENGA लसीला मंजुरी
भारताच्या ड्रग कंट्रोलर जनरल (DCGI) ने Takeda Biopharmaceuticals च्या डेंग्यू लसीला, QDENGA, बाजारात आणण्यासाठी परवानगी दिली आहे. डेंग्यूच्या विषाणूमुळे होणाऱ्या गंभीर आरोग्य समस्यांवर मात करण्यासाठी ही भारतातील पहिलीच लस ठरली आहे.
लस वापराची पद्धत
ही लस 4 ते 60 वयोगटातील व्यक्तींसाठी मंजूर करण्यात आली आहे. विशेष म्हणजे, ही लस डेंग्यूच्या चारही सीरोटाइप्सपासून (serotypes) संरक्षण देते. तसेच, ज्यांना पूर्वी डेंग्यूची लागण झाली आहे की नाही, हे तपासण्याची गरज नाही. ही लस डेंग्यूचा इतिहास नसलेल्या व्यक्तींनाही दिली जाऊ शकते. लसीचा डोस त्वचेखाली 0.5 mL चा दिला जातो आणि तीन महिन्यांच्या अंतराने दोन इंजेक्शन घ्यावी लागतात.
डेंग्यूचा भार कमी करण्याची क्षमता
भारतात डेंग्यू एक गंभीर सार्वजनिक आरोग्य समस्या आहे. 2025 मध्ये 1,13,000 हून अधिक रुग्ण आढळले होते, तरीही प्रत्यक्षात हा आकडा याहून अधिक असण्याची शक्यता आहे. QDENGA च्या मंजुरीमुळे रुग्णालयात दाखल होण्याचे प्रमाण आणि उपचारांवरील खर्च कमी होण्यास मदत होईल अशी अपेक्षा आहे.
जागतिक स्तरावर QDENGA
Takeda ला QDENGA साठी 43 पेक्षा जास्त देशांमध्ये, ज्यात आशिया, लॅटिन अमेरिका आणि युरोपमधील बाजारपेठांचा समावेश आहे, तिथे आधीच मान्यता मिळाली आहे. कंपनीने दिलेल्या माहितीनुसार, जगभरात आतापर्यंत 3.2 कोटींहून अधिक डोस वितरीत केले गेले आहेत. भारतीय बाजारात या लसीच्या प्रवेशामुळे प्रतिबंधात्मक आरोग्य क्षेत्रात एक नवीन संधी निर्माण झाली आहे. मात्र, लसीची किंमत, सरकारी लसीकरण कार्यक्रमात समावेश आणि लोकांचा प्रतिसाद यावर तिचा व्यावसायिक प्रभाव अवलंबून असेल.