भारताच्या औषध नियामकाने (drug regulator) Takeda Pharmaceutical च्या Qdenga लसीला मंजुरी दिली आहे. ही देशातील पहिली डेेंग्यू लस आहे, जी डेेंग्यूच्या चारही प्रकारांवर प्रभावी ठरेल. २०२७ च्या सुरुवातीला ही लस खाजगी बाजारात उपलब्ध होण्याची शक्यता आहे. Takeda ने Biological E सोबत भागीदारी केली असून, ते भारतात दरवर्षी ५० दशलक्ष डोस तयार करतील.
Detailed Coverage
डेेंग्यू लसीला ग्रीन सिग्नल
सेंट्रल ड्रग्स स्टँडर्ड कंट्रोल ऑर्गनायझेशन (CDSCO) ने Takeda Pharmaceutical च्या डेेंग्यू लसीला, Qdenga, मान्यता दिली आहे. डेेंग्यूच्या वाढत्या प्रादुर्भावामुळे ही एक मोठी उपलब्धी मानली जात आहे. ही लस ४ ते ६० वयोगटातील लोकांसाठी मंजूर करण्यात आली असून, ती डेेंग्यू विषाणूच्या चारही प्रकारांपासून संरक्षण देईल.
क्लिनिकल निकाल आणि लॉन्चची योजना
क्लिनिकल अभ्यासानुसार, Qdenga लसीचा दुसरा डोस घेतल्यानंतर एक वर्षात डेेंग्यूच्या पुष्टी झालेल्या प्रकरणांमध्ये ८०.२% प्रभावी दिसून आली. तसेच, १८ महिन्यांनंतर विषाणूमुळे होणाऱ्या हॉस्पिटलायझेशनला रोखण्यात ९०.४% प्रभावी ठरली. Takeda भारतात टप्प्याटप्प्याने लसीचा परिचय करून देण्याची योजना आखत आहे. २०२७ च्या पहिल्या सहामाहीत ही लस खाजगी आरोग्य सेवा केंद्रांमध्ये उपलब्ध होण्याची अपेक्षा आहे. लसीकरणासाठी तीन महिन्यांच्या अंतराने दोन डोस घेणे आवश्यक असेल.
उत्पादन भागीदारी
Takeda २०_३_० पर्यंत दरवर्षी १०० दशलक्ष डोस तयार करण्याचे उद्दिष्ट ठेवत आहे. या धोरणाचा एक महत्त्वाचा भाग म्हणजे भारतीय लस उत्पादक Biological E सोबतची भागीदारी, जी दरवर्षी ५० दशलक्ष डोसपर्यंत उत्पादन करण्यास मदत करेल. या स्थानिक उत्पादन धोरणामुळे पुरवठा साखळी व्यवस्थापित करणे आणि भारताच्या मोठ्या लोकसंख्येसाठी आवश्यक असलेल्या प्रमाणात लस पोहोचवणे शक्य होईल.
स्पर्धा आणि बाजारातील स्थिती
सध्या डेेंग्यूच्या रुग्णांची संख्या वाढत असताना ही मंजुरी मिळाली आहे. गेल्या वीस वर्षांत डेेंग्यूच्या रुग्णांमध्ये लक्षणीय वाढ झाली आहे. Takeda पहिली कंपनी असली तरी, इतर कंपन्याही या क्षेत्रात सक्रिय आहेत. Indian Immunologicals Ltd सध्या त्यांच्या स्वतःच्या लस उमेदवारावर काम करत आहे आणि क्लिनिकल चाचण्या करत आहे. २०२७ मध्ये खाजगी बाजारात लस लॉन्च करण्याची किंमत आणि Takeda व Biological E उत्पादन सज्जता किती वेगाने स्थापित करू शकतात, यावर लक्ष असेल.