सीरम इन्स्टिट्यूटने (Serum Institute) गेट्स मेडिकल रिसर्च इन्स्टिट्यूटच्या (Gates Medical Research Institute) मदतीने क्षयरोगावर (TB) नवीन लस विकसित करण्यासाठी हातमिळवणी केली आहे. या महत्त्वाकांक्षी प्रकल्पासाठी कंपनी **$100 दशलक्ष** पेक्षा जास्त गुंतवणूक करणार आहे.
जगाला क्षयरोगावर नवीन लस मिळणार?
सीरम इन्स्टिट्यूट ऑफ इंडिया, जी जगातील सर्वात मोठी लस उत्पादक कंपनी आहे, त्यांनी गेट्स मेडिकल रिसर्च इन्स्टिट्यूटसोबत (Gates Medical Research Institute) एक महत्त्वाचा करार केला आहे. या करारानुसार, M72/AS01E क्षयरोगाच्या (Tuberculosis) लसीच्या निर्मितीवर काम केले जाईल. सध्या या लसीची क्लिनिकल चाचणी (Clinical Trial) शेवटच्या टप्प्यात आहे.
जर ही लस सर्व नियामक परवानग्या मिळवण्यात यशस्वी झाली, तर शतकानंतर क्षयरोगावर नवीन लस उपलब्ध होईल.
उत्पादन क्षमता आणि आर्थिक पाठबळ
मोठ्या प्रमाणावर उत्पादन सुरू करण्याच्या तयारीत, सीरम इन्स्टिट्यूटने $100 दशलक्ष पेक्षा जास्त भांडवली गुंतवणुकीची (Capital Investment) घोषणा केली आहे. हा पैसा उत्पादन सुविधांचा विस्तार करण्यासाठी आणि आवश्यक पायाभूत सुविधा उभारण्यासाठी वापरला जाईल. जेणेकरून लस तयार झाल्यावर जागतिक स्तरावर पुरवठा केला जाऊ शकेल.
या सहकार्यात गेट्स मेडिकल रिसर्च इन्स्टिट्यूटकडून तंत्रज्ञान हस्तांतरण (Technology Transfer) देखील समाविष्ट आहे. तसेच, जागतिक फार्मा कंपनी GSK या लसीसाठी आवश्यक असलेला AS01E adjuvant पुरवणार आहे. हा एक विशेष घटक आहे जो लसीमुळे रुग्णांमध्ये अधिक मजबूत रोगप्रतिकारशक्ती (Immune Response) तयार होण्यास मदत करतो.
क्षयरोगाचा वाढता धोका
भारतासारख्या देशांमध्ये क्षयरोग (TB) अजूनही एक गंभीर सार्वजनिक आरोग्य समस्या आहे. जागतिक आरोग्य संघटनेच्या (WHO) 2024 च्या अहवालानुसार, जगभरात अंदाजे 11 दशलक्ष लोकांना क्षयरोगाची लागण झाली होती आणि 1.2 दशलक्ष लोकांचा मृत्यू झाला. तज्ञांच्या मते, M72/AS01E सारखी प्रभावी लस पुढील दशकांमध्ये लाखो नवीन रुग्णांना टाळू शकते, ज्यामुळे आजारी कुटुंबांवरील आर्थिक भार कमी होण्यास मदत होईल.
भविष्यातील दिशा
सीरम इन्स्टिट्यूटसाठी, हे भागीदारी संसर्गजन्य रोगांवर (Infectious Diseases) अत्याधुनिक लस विकसित करण्याच्या दिशेने एक नवीन पाऊल आहे. कंपनी सध्याच्या स्थापित लसींच्या उच्च-उत्पादनासाठी ओळखली जाते, परंतु हा प्रकल्प अजूनही चाचणी टप्प्यात असलेल्या एका नवीन लसीला मोठ्या प्रमाणावर तयार करण्याशी संबंधित आहे.
या टप्प्यावर मुख्य धोका म्हणजे क्लिनिकल चाचण्यांचे यश आणि विविध देशांतील नियामक मंजुरी मिळण्यास लागणारा वेळ. गुंतवणूकदारांनी फेज 3 क्लिनिकल चाचण्यांची प्रगती, नियामक मंजुरीसाठी अर्ज करण्याची वेळ आणि नवीन उत्पादन लाइन सुरू होण्याची प्रक्रिया यावर लक्ष ठेवले पाहिजे. लसीचे यशस्वी व्यावसायिकरण (Commercialization) अंतिम चाचणी डेटा, जागतिक उत्पादन वेग आणि जास्त रुग्ण असलेल्या देशांतील सरकारांकडून लस स्वीकारण्यावर अवलंबून असेल.