राजस्थान ड्रग कंट्रोल विभागाने Cotec Healthcare द्वारे उत्पादित केलेल्या Dinoprostone Gel च्या एका विशिष्ट बॅचवर तात्काळ बंदी घातली आहे. प्रसूती सुलभ करण्यासाठी वापरले जाणारे हे औषध जयपूरमधील प्रयोगशाळेत सरकारी गुणवत्ता चाचण्यांमध्ये अयशस्वी ठरले आहे. राज्यातील सर्व रुग्णालयांना हे उत्पादन वापरणे थांबवून उर्वरित साठा परत करण्याचे निर्देश दिले आहेत.
औषध निकृष्ट दर्जाचे आढळले
राजस्थान ड्रग कंट्रोल विभागाने Dinoprostone Gel या औषधाच्या एका विशिष्ट बॅचवर संपूर्ण राज्यात बंदी घातली आहे. हे औषध गर्भवती महिलांमध्ये प्रसूती सुलभ करण्यासाठी आणि गर्भाशय ग्रीवा (Cervix) मऊ करण्यासाठी वापरले जाते. मात्र, जयपूर येथील राज्याच्या ड्रग टेस्टिंग लॅबोरेटरीमध्ये केलेल्या तपासणीत या बॅचचे (H-084) नमूद केलेले सुरक्षा आणि गुणवत्ता मानके पूर्ण होत नसल्याचे आढळून आले आहे. हे सॅम्पल १७ मे रोजी कोटा येथील न्यू मेडिकल कॉलेज हॉस्पिटल (NMCH) च्या स्टोअरमधून घेण्यात आले होते.
पुरवठ्यावर आणि वितरणावर परिणाम
अधिकृत सूत्रांनी दिलेल्या माहितीनुसार, या बॅचचे अंदाजे 1,117 युनिट्स राज्यात उपलब्ध आहेत. रुग्णांच्या सुरक्षेला सर्वोच्च प्राधान्य देण्यासाठी, विभागाने सर्व सरकारी वैद्यकीय सुविधांना तात्काळ हे उत्पादन वापरणे थांबवण्याचे आणि उत्पादक Cotec Healthcare Private Limited (जे उत्तराखंडमधील रुडकी येथे स्थित आहे) यांना परत पाठवण्याचे निर्देश दिले आहेत. प्रसूतीच्या संवेदनशील काळात वापरल्या जाणाऱ्या या औषधाच्या गुणवत्तेतील अपयशामुळे रुग्णालयांच्या खरेदी प्रक्रियेला आणि रुग्णांच्या आरोग्याला मोठा धोका निर्माण झाला आहे.
नियामक तपासणीचा संदर्भ
या घटनेमुळे सार्वजनिक आरोग्य संस्थांमधील वैद्यकीय पुरवठ्याच्या गुणवत्ता नियंत्रण यंत्रणांवर पुन्हा एकदा प्रश्नचिन्ह निर्माण झाले आहे. ही कारवाई यापूर्वी याच मेडिकल कॉलेज हॉस्पिटल, कोटा येथे वापरल्या गेलेल्या ऑक्सिटोसिन (Oxytocin) या दुसऱ्या प्रसूती औषधाच्या निकृष्ट दर्जाच्या प्रकरणानंतर आली आहे. त्या प्रकरणात, तपासणीत असे दिसून आले होते की इंजेक्शन्समध्ये आवश्यक सक्रिय घटक नव्हते. या पूर्वीच्या घटनेनंतर, जन आरोग्य अभियान (Jan Swasthya Abhiyan India) यांनी केलेल्या तक्रारीनंतर राष्ट्रीय मानवाधिकार आयोगाने (NHRC) हस्तक्षेप केला होता. या संस्थेच्या तक्रारीत फार्मास्युटिकल पुरवठा साखळीच्या देखरेखेबद्दल चिंता व्यक्त करण्यात आली होती आणि निष्क्रिय किंवा हानिकारक औषधे रुग्णांना दिली जाऊ नयेत यासाठी उत्पादक कंपन्यांना जबाबदार धरण्याची आणि औषध देखरेख अधिक कडक करण्याची मागणी केली होती.
पुढील घडामोडींवर लक्ष
आरोग्य क्षेत्रातील गुंतवणूकदार आणि संबंधितांसाठी, कंपनीची उत्पादन गुणवत्ता सुनिश्चित करण्याची क्षमता आणि सरकारी निविदांवरील नियामक देखरेख अधिक कडक होण्याची शक्यता यावर लक्ष ठेवणे महत्त्वाचे ठरेल. या विशिष्ट बॅचमध्ये निकृष्ट दर्जा का आढळला, याबद्दलची चौकशी सुरू आहे. कंपनीवरील अंतिम परिणाम हा औषध नियंत्रण प्राधिकरणाच्या निष्कर्षांवर आणि राज्य आरोग्य विभागांकडून कोणतीही अतिरिक्त दंडात्मक कारवाई किंवा करारावरील निर्बंध लादले जातात का, यावर अवलंबून असेल.