आत्मनिर्भरतेच्या दिशेने औषध क्षेत्र
वाणिज्य सचिव राजेश अग्रवाल यांनी भारतीय औषध उद्योगाला एक महत्त्वाकांक्षी दिशा दिली आहे. यानुसार, कंपन्यांनी त्यांच्या अत्यावश्यक कच्च्या मालाच्या (Critical Raw Materials) उत्पादनापैकी 80 ते 90% देशातच करावे, असा आदेश देण्यात आला आहे. या धोरणामागचा मुख्य उद्देश जागतिक स्तरावर पुरवठा साखळी अधिक सुरक्षित करणे, आयातीवरील, विशेषतः चीनवरील अवलंबित्व कमी करणे आणि भारताला जागतिक औषध निर्माण क्षेत्रातील एक मोठे केंद्र म्हणून प्रस्थापित करणे हा आहे. भारतीय औषध निर्यात एप्रिल-फेब्रुवारी FY26 या काळात 5.6% नी वाढून $28.29 अब्ज पर्यंत पोहोचली आहे, हे या क्षेत्राच्या लवचिकतेचे द्योतक आहे. मात्र, पूर्णपणे स्वदेशी उत्पादन करण्याचे लक्ष्य गाठणे हे मोठे आव्हान आहे.
स्वदेशी उत्पादनाची गरज का निर्माण झाली?
कोविड-19 सारख्या जागतिक संकटांमुळे भारताच्या ऍक्टिव्ह फार्मास्युटिकल इंग्रिडिएंट्स (APIs), बल्क ड्रग्स आणि इंटरमीडिएट्सच्या आयातीवरील अवलंबित्व किती धोकादायक ठरू शकते, हे स्पष्ट झाले. विशेषतः चीनवर असलेले हे अवलंबित्व किंमती आणि पुरवठ्याच्या बाबतीत जोखीम निर्माण करत होते. यावर मात करण्यासाठी, सरकारने 2020 मध्ये प्रोडक्शन लिंक्ड इन्सेंटिव्ह (PLI) योजना सुरू केली, ज्याद्वारे महत्त्वाच्या औषध घटकांच्या मोठ्या प्रमाणावरील देशांतर्गत उत्पादनाला प्रोत्साहन देण्यात आले. अस्थिर जगात पुरवठा साखळी सुरक्षित करण्यासोबतच, केवळ जेनेरिक औषधांच्या पलीकडे जाऊन बायोलॉजिक्स आणि बायोसिमिलर्ससारख्या उच्च-मूल्याच्या क्षेत्रांमध्ये नवोपक्रम (Innovation) आणणे, हा सरकारचा मानस आहे. या पार्श्वभूमीवर, मार्च 2026 च्या अखेरीस निफ्टी फार्मा इंडेक्स (Nifty Pharma Index) वर्ष-टू-डेट (YTD) साधारणपणे स्थिर राहिला आहे, जो बाजारातील सावध दृष्टिकोन दर्शवतो.
चीनचे वर्चस्व आणि जागतिक आयात अवलंबित्व
80 ते 90% स्वदेशी उत्पादनाचे लक्ष्य गाठणे हे सध्याच्या बाजारपेठेतील परिस्थितीमुळे अत्यंत आव्हानात्मक आहे. चीन जागतिक स्तरावर जेनेरिक API आणि इंटरमीडिएट्स उत्पादनामध्ये आघाडीवर आहे. सरकारी पाठिंबा आणि आक्रमक किंमत धोरणामुळे त्यांची उत्पादन किंमत भारतापेक्षा 20 ते 30% कमी आहे. चीनचा API फाईलिंगमधील वाढता वाटा भविष्यातही औषध निर्मितीवर त्यांचे वर्चस्व कायम असल्याचे सूचित करतो. भारत जरी व्हॉल्यूममध्ये मोठा उत्पादक असला तरी, तो चीनकडून 65 ते 70% API आणि इंटरमीडिएट्सची आयात करतो. FY25 मध्ये हा आकडा 74% पर्यंत वाढला होता. अमेरिका (जो 90% API आयातीवर अवलंबून आहे) आणि युरोपियन युनियनसारखे देश देखील आशियाई आयातीवर अवलंबून आहेत, ज्यामुळे औषधांच्या तुटवड्याची समस्या निर्माण झाली आहे. FY25 मध्ये भारताची API निर्यात आयातीपेक्षा किंचित जास्त असली तरी, काही गंभीर कच्च्या मालावरील आपले खोलवरचे अवलंबित्व या आकडेवारीतून लपलेले नाही. जागतिक स्तरावरील तणावामुळे पुरवठ्यातील जोखीम वाढली आहे, ज्यामुळे किंमतीत चढ-उतार आणि बाजारात अनिश्चितता निर्माण झाली आहे. एप्रिल-फेब्रुवारी FY26 मध्ये भारतीय औषध निर्यातीत झालेली 5.6% वाढ, मागील वर्षाच्या 9.4% वाढीच्या तुलनेत कमी आहे, जी जागतिक आव्हानांचा परिणाम दर्शवते.
स्थानिक उत्पादनातील अडथळे आणि भविष्यातील वाढ
सरकारी योजना जसे की PLI योजना आणि नवीन ड्रग पार्क्स असूनही, भारताच्या देशांतर्गत उत्पादनासमोर मोठे संरचनात्मक अडथळे आहेत. जमीन अधिग्रहण, आवश्यक परवानग्या मिळवणे आणि उत्पादन युनिट उभारण्याचा उच्च खर्च यांसारख्या समस्यांमुळे प्रगती मंदावली आहे. अनेक प्रगत औषध घटक आजही आयात केले जातात. चीनचे आक्रमक किंमत धोरण, ज्याद्वारे ते महत्त्वाच्या API आणि KSMs च्या किमतीत 50% पर्यंत कपात करतात, त्यामुळे भारताची किंमत स्पर्धात्मकता मोठ्या प्रमाणात धोक्यात आली आहे. केवळ मूलभूत जेनेरिक औषधांच्या पलीकडे जाऊन उच्च-मूल्याच्या बायोलॉजिक्स आणि बायोसिमिलर्सकडे वाटचाल करण्यासाठी संशोधन आणि विकास (R&D), प्रगत उत्पादन क्षमता आणि कुशल मनुष्यबळांमध्ये मोठ्या गुंतवणुकीची आवश्यकता आहे. या क्षेत्रात चीनचे जलद, सरकारी-समर्थित विस्तार आणि परवानग्या मिळवण्याची गती यामुळे तीव्र स्पर्धा निर्माण झाली आहे. भारताचा R&D वरील खर्च, जो सामान्यतः महसुलाच्या 7-8% असतो, तो जागतिक प्रतिस्पर्धकांच्या तुलनेत कमी आहे, ज्यामुळे नवीन उपचारांचा विकास मंदावू शकतो. काही विशिष्ट भागांमध्ये उत्पादनाचे केंद्रीकरण झाल्यामुळे जागतिक घटना बिघडल्यास किंमती वाढणे आणि तुटवडा निर्माण होण्याचा धोकाही वाढतो.
पुढील वाटचाल: वाढीची क्षमता आणि यशाचे मुख्य घटक
या आव्हानांना न जुमानता, भारताचे औषध क्षेत्र लक्षणीय वाढीसाठी सज्ज आहे. 2030 पर्यंत हे बाजार $130 अब्ज पर्यंत पोहोचण्याची शक्यता आहे, ज्यात FY2026 साठी 9-11% अपेक्षित वाढीचा अंदाज आहे. उद्योग आता नवोपक्रम, जटिल जेनेरिक औषधे, बायोसिमिलर्स आणि विशेष उत्पादनांवर अधिक लक्ष केंद्रित करत आहे, विशेषतः 2026 ते 2032 दरम्यान होणाऱ्या मोठ्या औषध पेटंट मुदतवाढीमुळे $200 अब्ज पेक्षा जास्त संधी निर्माण होण्याची अपेक्षा आहे. बायोलॉजिक्स उत्पादनासाठी भारतातील कॉन्ट्रॅक्ट डेव्हलपमेंट अँड मॅन्युफॅक्चरिंग ऑर्गनायझेशन्स (CDMOs) देखील स्पर्धात्मक खर्च आणि नियामक मानकांमुळे अधिक महत्त्वपूर्ण ठरत आहेत. अंतिम यशासाठी, धोरणांची प्रभावी अंमलबजावणी, R&D मधील सातत्यपूर्ण गुंतवणूक आणि जागतिक बाजारपेठेतील बदल व चीनकडून होणाऱ्या तीव्र स्पर्धेला जुळवून घेण्याची उद्योगाची क्षमता महत्त्वपूर्ण ठरेल.