भारतातील फार्मा सेक्टर आता फक्त जेनेरिक औषधांवर अवलंबून न राहता, नविन औषध शोधावर लक्ष केंद्रित करत आहे. याचा परिणाम म्हणून, नवीन औषध निर्मितीच्या प्रक्रियेत **1.5 पट** वाढ झाली असून आता **1,095** पेक्षा जास्त प्रोजेक्ट्सवर काम सुरु आहे. व्हेंचर कॅपिटल (Venture Capital) आणि प्रायव्हेट इक्विटी (Private Equity) मधून **₹731 दशलक्ष** इतकी मोठी गुंतवणूक या क्षेत्रात आली आहे. नियामक मंजुरीची प्रक्रिया वेगवान झाल्याने या गुंतवणुकीला पाठबळ मिळाले आहे.
संशोधन आणि पेटंट्समध्ये वाढ
भारतीय फार्मास्युटिकल उद्योगात मोठे बदल घडत आहेत. कंपन्या आता जेनेरिक औषध निर्मितीऐवजी नवीन औषधांचा शोध घेण्यावर अधिक भर देत आहेत. ताज्या आकडेवारीनुसार, देशांतर्गत औषध निर्मितीची प्रक्रिया 1.5 पट वाढली असून, आता 195 कंपन्या मिळून 1,095 हून अधिक प्रोजेक्ट्सवर काम करत आहेत. या वाढीला व्हेंचर कॅपिटल (VC) आणि प्रायव्हेट इक्विटी (PE) मधून मिळालेल्या 2.1 पट अधिक गुंतवणुकीने पाठबळ दिले आहे, जी गेल्या पाच वर्षांत $731 दशलक्ष पर्यंत पोहोचली आहे.
नवोपक्रम आणि पेटंट वाढीचा वेग
संशोधनाकडे वळल्याचा परिणाम म्हणून, कंपन्यांकडून दाखल होणाऱ्या पेटंट्सच्या (Patents) संख्येत लक्षणीय वाढ झाली आहे. 2015 मध्ये भारतातून सुमारे 716 औषध पेटंट फॅमिली दाखल झाल्या होत्या, तर 2024 पर्यंत ही संख्या 2,995 पर्यंत पोहोचली आहे. यामुळे जागतिक फार्मा पेटंट्समध्ये भारताचा वाटा जवळपास 10% झाला आहे. याचबरोबर, देशातील बायोटेक स्टार्टअप्सची (Biotech Startups) संख्याही 1,500 वरून 2,400 पर्यंत वाढली आहे. NexCAR19 (CAR-T treatment) आणि BIRSA 101 (CRISPR-based therapeutic) सारख्या स्वदेशी थेरपी (Indigenous Therapies) विकसित करणे, हे भारताच्या वाढत्या क्षमतेचे प्रतीक आहे.
नियामक आणि पायाभूत सुविधांचा पाठिंबा
सरकारच्या धोरणात्मक हस्तक्षेपाने या बदलांना गती दिली आहे. प्रारंभिक आणि अनुवांशिक संशोधनासाठी (translational research) तब्बल $5 अब्ज वाटप करण्यात आले आहेत. लहान बायोटेक कंपन्यांसाठी नियामक मंजुरीची प्रक्रिया वेगवान होणे, हा एक महत्त्वाचा घटक आहे. पूर्वी 180-270 दिवस लागणारी मंजुरी प्रक्रिया आता 60-120 दिवसांवर आणली आहे. याशिवाय, जिनोम व्हॅली (Genome Valley) आणि सी-कॅम्प (C-CAMP) सारख्या सहयोगी पायाभूत सुविधांमुळे कंपन्यांना प्रयोगशाळा उभारणीचा खर्च कमी करता आला आहे.
गुंतवणूकदारांसाठी आव्हाने
सध्याची गती सकारात्मक असली तरी, या बदलांमध्ये काही आव्हाने आहेत. भारतातील फार्मा क्षेत्रातील एकूण वार्षिक R&D खर्च $2 ते $3 अब्ज आहे, जो अमेरिकेतील $70-75 अब्ज वार्षिक खर्चाच्या तुलनेत खूपच कमी आहे. तसेच, जागतिक स्तरावर 15% रुग्णसंख्या असूनही, भारत केवळ 4% क्लिनिकल चाचण्या (Clinical Trials) हाताळतो. गुंतवणुकीच्या बाबतीत एक मोठी तफावत आहे - भारतीय व्हेंचर कॅपिटल (VC) फर्मपैकी केवळ 10-15% कंपन्यांकडे बायोटेकचे विशेष ज्ञान आहे, तर अमेरिकेत हे प्रमाण सुमारे 60% आहे. गुंतवणूकदारांसाठी, R&D प्रकल्पांवरून नफा कसा मिळवता येईल, हे दीर्घकालीन यशासाठी महत्त्वाचे ठरेल. Glenmark च्या AbbVie सोबतच्या करारासारखे (licensing models) यशस्वी मॉडेल, या संशोधनातून शाश्वत उत्पन्न मिळवण्याची क्षमता दर्शवेल.