भारतीय फार्मा कंपन्यांचा जगात दबदबा! पेटंट्समध्ये **10%** वाटा, R&D मध्ये **$3 अब्ज** गुंतवणूक

HEALTHCAREBIOTECH
Whalesbook Logo
AuthorShruti Sharma|Published at:
भारतीय फार्मा कंपन्यांचा जगात दबदबा! पेटंट्समध्ये **10%** वाटा, R&D मध्ये **$3 अब्ज** गुंतवणूक

भारताच्या फार्मा आणि बायोटेक क्षेत्रात मोठी क्रांती घडत आहे. कंपनीने जागतिक पेटंट्समध्ये आपला वाटा **10%** पर्यंत वाढवला आहे, ज्याला वेगवान नियामक मंजूरी आणि **$5 अब्ज** सरकारी मदतीचा हातभार लागला आहे. नवीन औषध शोधांमधील नवोपक्रम वाढत असले तरी, अमेरिकेच्या तुलनेत संशोधन निधीत मोठी तफावत आहे आणि वैज्ञानिक प्रगतीसाठी विशेष भांडवलाची गरज आहे.

संशोधनावर मोठा भर, पेटंट्समध्ये वाढ

भारतीय फार्मास्युटिकल आणि बायोटेक्नॉलॉजी क्षेत्रात एक मोठे धोरणात्मक परिवर्तन दिसून येत आहे. पारंपरिक जेनेरिक औषध निर्मितीकडून आता उच्च-मूल्याच्या संशोधन आणि नवोपक्रमाकडे (Innovation) लक्ष केंद्रित केले जात आहे. नवीन आकडेवारीनुसार, देशातील औषध शोध कार्यक्रम 1.5 पट वाढले असून, 195 कंपन्यांमध्ये 1,095 पेक्षा जास्त सक्रिय प्रकल्प सुरू आहेत. हा बदल बौद्धिक संपदा (Intellectual Property) ट्रेंडमध्ये स्पष्टपणे दिसतो. 2015 मध्ये 716 असलेले भारतातील फार्मा पेटंट्स 2024 पर्यंत 2,995 पर्यंत वाढले आहेत. यामुळे, भारत आता जागतिक फार्मा पेटंट्समध्ये सुमारे 10% योगदान देत आहे, जे एका दशकापूर्वीच्या 3-4% च्या तुलनेत लक्षणीय वाढ आहे.

कार्यक्षमतेत वाढ आणि सरकारी पाठबळ

या बदलामध्ये सरकारने सक्रिय भूमिका बजावली आहे. सुरुवातीच्या टप्प्यातील आणि अनुवांशिक संशोधनासाठी $5 अब्ज पेक्षा जास्त निधी उपलब्ध करून देण्यात आला आहे. नियामक सुधारणांनीही यात मोठे योगदान दिले आहे. औषध विकासासाठी लागणारा सरासरी वेळ 180-270 दिवसांवरून कमी होऊन आता 60-120 दिवसांपर्यंत आला आहे. जीनोम व्हॅली (Genome Valley) आणि सेंटर फॉर सेल्युलर अँड मॉलिक्युलर प्लॅटफॉर्म्स (C-CAMP) सारख्या सामायिक पायाभूत सुविधा प्रकल्पांमुळे लहान बायोटेक कंपन्यांसाठी प्रयोगशाळा आणि उत्पादन सुविधा सहज उपलब्ध झाल्या आहेत, ज्यामुळे त्यांचा खर्च कमी झाला आहे.

प्रगत उपचार पद्धतींमध्ये यश

पुनरुत्पादनाकडून (Replication) मूळ निर्मितीकडे (Origination) झालेल्या या बदलाचे पुरावे विशिष्ट उपचारांच्या यशामधून समोर येत आहेत. उदाहरणार्थ, स्वदेशी CRISPR-आधारित थेरपी BIRSA 101 आणि CAR-T सेल थेरपी NexCAR19 चा विकास, उच्च-स्तरीय वैद्यकीय विज्ञानातील भारताची वाढती क्षमता दर्शवतो. या नवकल्पना आंतरराष्ट्रीय आवृत्त्यांच्या तुलनेत किफायतशीर (Cost-effective) आहेत. बाजारातील आकडेवारीनुसार, गेल्या पाच वर्षांत या क्षेत्रात खाजगी इक्विटी (Private Equity) आणि व्हेंचर कॅपिटल (Venture Capital) गुंतवणुकीत 2.1 पट वाढ झाली असून, मार्च 2026 मध्ये संपलेल्या आर्थिक वर्षात ती $731 दशलक्ष पर्यंत पोहोचली आहे. सक्रिय बायोटेक स्टार्टअप्सची संख्या वाढून 2,400 झाली आहे.

भांडवल आणि संरचनात्मक अडथळे

या प्रगतीनंतरही, उद्योगाला मोठ्या संरचनात्मक आव्हानांना सामोरे जावे लागत आहे. जरी भारतात R&D खर्च दरवर्षी $2 ते $3 अब्ज पर्यंत पोहोचला असला तरी, तो अमेरिकेतील $70 ते $75 अब्ज च्या गुंतवणुकीच्या तुलनेत खूपच कमी आहे. यामुळे, उशिराच्या टप्प्यातील विकास आणि व्यावसायिकीकरणासाठी संसाधनांमध्ये मोठी तफावत असल्याचे दिसून येते. एक प्रमुख अडचण म्हणजे विशेष 'पेशंट कॅपिटल'चा (Patient Capital) अभाव. देशातील केवळ 10-15% व्हेंचर कॅपिटल फर्म्सकडे फार्मा आणि बायोटेक जोखमींचे मूल्यांकन करण्यासाठी आवश्यक असलेले तांत्रिक ज्ञान आहे, तर अमेरिकेत हे प्रमाण सुमारे 60% आहे. याव्यतिरिक्त, जागतिक क्लिनिकल चाचण्यांमध्ये (Global Clinical Trials) भारताचा सहभाग केवळ 4% पर्यंत मर्यादित आहे, ज्यामुळे या नवीन शोधांची जागतिक स्तरावर पडताळणी करण्याची क्षमता मर्यादित होते. या उद्योगाला विशेष संशोधन क्षेत्रातील प्रतिभेची दरी (Talent Gap) यशस्वीरित्या कशी भरून काढता येईल आणि जागतिक स्तरावर स्पर्धा करण्यासाठी आवश्यक दीर्घकालीन, मोठी आर्थिक गुंतवणूक कशी आकर्षित करता येईल, यावर गुंतवणूकदारांना लक्ष ठेवावे लागेल.

Disclaimer:This article is published for informational purposes only. While reasonable efforts are made to ensure accuracy, completeness, and timeliness, readers are encouraged to independently verify information before making any decisions based on the content. The views and information presented are subject to editorial review and may be updated without notice.