AIOCD ने ई-फार्मसी कंपन्यांविरुद्ध एकजूटीने लढा देण्याच्या उद्देशाने पुकारलेला देशव्यापी संप प्रत्यक्षात पारंपरिक औषध विक्री क्षेत्रातील मतभेदच अधिक स्पष्ट करतो.
ई-फार्मसीची वाढ आणि पारंपरिक दुकानदारांचे आव्हान
भारतीय ई-फार्मसी मार्केटमध्ये मोठी वाढ अपेक्षित आहे. येत्या 2030 पर्यंत हे मार्केट सुमारे $3.4 अब्ज डॉलर्स पर्यंत पोहोचू शकते, जे वर्षाला 18-20% दराने वाढत आहे. Tata 1mg, Apollo 24/7, PharmEasy आणि Netmeds सारख्या कंपन्या वेगाने मार्केट शेअर मिळवत आहेत. Tata 1mg चा मार्केट शेअर अंदाजे 31% असून, Apollo 24/7 28% सह दुसऱ्या क्रमांकावर आहे. दुसरीकडे, Apollo Hospitals चा फार्मसी व्यवसाय मजबूत महसूल वाढ आणि नफा दर्शवत आहे, जो FY27 पर्यंत सुमारे ₹25,000 कोटी पर्यंत पोहोचण्याचा अंदाज आहे.
या डिजिटल क्रांतीच्या पार्श्वभूमीवर, स्वतंत्र औषध दुकाने, जी मार्केटचा सुमारे 54% हिस्सा आहेत, त्यांना कमी नफा, जास्त खर्च आणि विशेषतः ग्रामीण भागात मर्यादित पोहोच यामुळे अनेकदा संघर्ष करावा लागतो.
नियामक त्रुटी आणि वाढती चिंता
AIOCD चे आंदोलन ई-फार्मसी कंपन्यांनी वापरलेल्या कथित नियामक त्रुटींवर केंद्रित आहे. AIOCD चा दावा आहे की GSR 817(E) आणि GSR 220(E) सारख्या सूचनांमुळे प्रिस्क्रिप्शनची (prescription) अपुरी पडताळणी होते, ज्यामुळे अँटीबायोटिक्स (antibiotics) आणि व्यसन लावणाऱ्या औषधांची अनियंत्रित विक्री होऊ शकते. AI-आधारित बनावट प्रिस्क्रिप्शनचा वापर ही चिंता वाढवतो आणि सार्वजनिक आरोग्यासाठी मोठा धोका निर्माण करतो.
ई-फार्मसीसाठी 2018 मध्ये प्रस्तावित केलेले मसुदा नियम (draft rules) अद्याप अंतिम झालेले नाहीत, ज्यामुळे एक मोठी नियामक त्रुटी (regulatory gap) कायम आहे. सेंट्रल ड्रग्स स्टँडर्ड कंट्रोल ऑर्गनायझेशन (CDSCO) या मुद्द्यांवर लक्ष ठेवून असल्याचे म्हटले जाते, परंतु स्पष्ट नियमांच्या अभावामुळे बाजारात गैरसमान स्पर्धा निर्माण झाली आहे.
बाजारातील प्रमुख धोके
सध्याचा वाद अनेक कमकुवत दुवे दर्शवतो: अनेक राज्यस्तरीय फार्मसी संघटना आणि मोठ्या चेनने AIOCD च्या संपात सहभागी होण्यास नकार दिल्याने पारंपरिक क्षेत्रात एक समान धोरणाचा अभाव दिसून येतो. प्रिस्क्रिप्शन तपासणीतील ढिलाईमुळे होणारी अँटीबायोटिक्सची अनियंत्रित विक्री ही एक मोठी चिंता आहे, कारण भारतात अँटीबायोटिक रेझिस्टन्सची (antibiotic resistance) समस्या आधीच गंभीर आहे. ई-फार्मसी नियमावली अंतिम होण्यास होत असलेला विलंब ऑनलाइन प्लॅटफॉर्म्सना एका नियामक 'ग्रे झोन'मध्ये (regulatory grey zone) काम करण्याची मुभा देतो.
ई-फार्मसी कंपन्यांच्या थेट विक्री मॉडेलच्या तुलनेत पारंपरिक बहुस्तरीय वितरण प्रणाली (multi-tiered distribution system) कमी कार्यक्षम आहे. तसेच, सध्याच्या नियामक त्रुटी आणि AI द्वारे बनावट कागदपत्रे तयार करण्याची क्षमता यामुळे बनावट (counterfeit) आणि निकृष्ट दर्जाची औषधे पुरवठा साखळीत येण्याचा धोका वाढतो.
पुढील वाटचाल
सरकार संवादावर आणि रुग्णांना, विशेषतः गरजू रुग्णांना औषधे सहज उपलब्ध होतील यावर लक्ष केंद्रित करत आहे. या नियामक पुनरावलोकनाचा (regulatory review) अंतिम निकाल आणि डिजिटल पर्यायांकडे होणारे स्थलांतर भविष्यातील स्पर्धेची दिशा ठरवेल. पारंपरिक विक्रेते आणि वेगवान ई-फार्मसी कंपन्यांमधील हितसंबंधांमधील तणाव, तसेच औषध सुरक्षा आणि सार्वजनिक आरोग्याच्या चिंतांमुळे भारतातील औषध वितरण क्षेत्र एका महत्त्वाच्या टप्प्यावर उभे आहे.