भारतात डेन् facingवर मात करण्यासाठी एक मोठे पाऊल उचलले गेले आहे. Takeda च्या Qdenga या डेन् facing प्रतिबंधक लसीला नियामक मंजुरी मिळाली आहे. ही लस 2027 च्या सुरुवातीला बाजारात येण्याची शक्यता आहे.
Detailed Coverage
डेन् facingवर आता लसीचा मोठा आधार
भारतात डेन् facingची समस्या गंभीर असताना, आता Takeda च्या Qdenga या लसीला सेंट्रल ड्रग्स स्टँडर्ड कंट्रोल ऑर्गनायझेशन (CDSCO) कडून अधिकृत मंजुरी मिळाली आहे. या मंजुरीमुळे देशातील डेन् facingच्या विरोधातील लढ्याला मोठे बळ मिळाले आहे. कंपनीने 2027 च्या पहिल्या सहामाहीत ही लस बाजारात आणण्याची योजना आखली आहे.
लसीचे महत्त्व आणि लक्ष्य गट
भारतात दरवर्षी मोठ्या संख्येने लोक डेन् facingने बाधित होतात. गेल्या वर्षीच 1,21,000 पेक्षा जास्त रुग्ण आढळल्याची नोंद आहे. वाढते शहरीकरण, बांधकामामुळे साचणारे पाणी आणि अनियमित पाऊस यामुळे डासांची उत्पत्ती वाढते, ज्यामुळे डेन् facingचा धोका कायम राहतो.
Qdenga ही लाइव्ह-अॅटेन्युएटेड (live-attenuated) लस आहे, जी विषाणूच्या कमकुवत आवृत्तीचा वापर करून रोगप्रतिकारशक्ती वाढवते. ही लस भारतातील डेन् facingच्या चारही प्रमुख प्रकारांपासून संरक्षण देण्यासाठी तयार केली गेली आहे. ही लस दोन डोसमध्ये दिली जाईल, ज्यांच्यामध्ये तीन महिन्यांचे अंतर असेल. 4 ते 60 वयोगटातील लोकांसाठी ती मंजूर आहे. मात्र, गर्भवती महिला आणि ज्यांची रोगप्रतिकारशक्ती खूपच कमी आहे, अशा लोकांसाठी ही लस योग्य नाही.
बाजारातील आणि गुंतवणूकदारांसाठी काय?
भारतातील पहिल्या डेन् facing लसीच्या मंजुरीमुळे देशांतर्गत आरोग्यसेवा आणि लस बाजारात एक नवीन विभाग तयार झाला आहे. गुंतवणूकदारांसाठी, या लसीचा दीर्घकालीन परिणाम तिच्या किमतीवर, वितरणावर आणि लोकांकडून किती स्वीकारली जाते यावर अवलंबून असेल. कोणत्याही नवीन लसीप्रमाणे, व्यावसायिक यश हे खाजगी बाजारपेठेत तसेच सार्वजनिक लसीकरण कार्यक्रमांमध्ये स्थान मिळवण्यावर अवलंबून असेल. डासांचे चावणे थांबवता येत नसल्याने, सार्वजनिक आरोग्य मोहिमांमध्ये डास प्रतिबंधावर भर देणे सुरूच ठेवावे लागेल, ज्यामुळे बाजारात लसीचा प्रवेश मर्यादित होऊ शकतो. कंपनीने उत्पादन आणि पुरवठ्याच्या व्यवस्थेबद्दलच्या भविष्यातील अपडेट्सवर लक्ष ठेवणे आवश्यक आहे, कारण या विषाणूचा मोठ्या प्रमाणावर प्रादुर्भाव असलेल्या बाजारात मागणी पूर्ण करण्यासाठी सातत्यपूर्ण उपलब्धता महत्त्वाची ठरेल.