Glenmark Pharmaceuticals आपल्या बिझनेस मॉडेलमध्ये मोठा बदल करत आहे. येत्या ५-६ वर्षांत कंपनीच्या एकूण उत्पन्नापैकी तब्बल ७०% उत्पन्न नवीन आणि नाविन्यपूर्ण औषधांमधून येण्याची अपेक्षा आहे. कंपनी आता जनरिक औषधांवर कमी आणि स्पेशालिटी ऑन्कोलॉजी (कर्करोग) थेरपीवर जास्त लक्ष केंद्रित करणार आहे.
Detailed Coverage
जनरिक ते इनोव्हेटिव्ह: Glenmark Pharma ची नवी रणनीती
Glenmark Pharmaceuticals ने आपल्या व्यवसाय धोरणात मोठे बदल करण्याचे संकेत दिले आहेत. कंपनी आता केवळ जनरिक औषधांवर अवलंबून न राहता, नाविन्यपूर्ण (Innovative) आणि स्वतःच्या मालकीच्या (Proprietary) उत्पादनांवर अधिक लक्ष केंद्रित करणार आहे. कंपनीचे चेअरमन आणि एमडी, ग्लेन साल्डाना यांच्या मते, येत्या ५ ते ६ वर्षांत कंपनीच्या एकूण उत्पन्नापैकी सुमारे ७०% उत्पन्न अशा नवीन औषधांमधून येण्याचे त्यांचे ध्येय आहे. यामागे कंपनीने औषध शोध (Drug Discovery) आणि तंत्रज्ञानामध्ये मागील दशकापासून केलेली गुंतवणूक कारणीभूत आहे.
ऑन्कोलॉजी (कर्करोग) क्षेत्रावर विशेष भर
कंपनी आपल्या संशोधनाचे मुख्य लक्ष ऑन्कोलॉजी (कर्करोग) क्षेत्रावर केंद्रित करत आहे. यासाठी, 'नेक्स्ट-जनरेशन' थेरपी विकसित करण्याची योजना आहे. 'ISB 2001' हे एक महत्त्वाचे औषध आहे, जे सध्या AbbVie च्या सहकार्याने विकसित केले जात आहे.Glenmark ची योजना दरवर्षी किमान एक नवीन औषध (Investigational New Drug - IND) मंजुरीसाठी दाखल करण्याची आहे. आगामी काळात '2301', '2302', आणि '2501' सारखे नवीन उमेदवार (Candidates) पेश केले जातील. हे औषधं T-cell activation आणि multi-specific targeting सारख्या प्रगत तंत्रज्ञानाचा वापर करून घन (Solid) आणि रक्ताच्या कर्करोगांवर (Hematological Cancers) उपचार करण्यासाठी उपयुक्त ठरतील.
व्यवसाय संतुलन आणि बाजारपेठेतील स्थान
नवीन आणि अधिक फायदेशीर उत्पादनांकडे वाटचाल करताना, Glenmark आपली सध्याची डर्मेटोलॉजी (त्वचा रोग) आणि रेस्पिरेटरी (श्वसन रोग) विभागातील उत्पादने कायम ठेवणार आहे. यासोबतच, अमेरिकेसारख्या बाजारपेठांमध्ये जनरिक व्यवसाय सुरू ठेवून कंपनी कॅश फ्लो (Cash Flow) आणि खर्च व्यवस्थापन (Cost-Effectiveness) सुलभ करणार आहे. या दुहेरी धोरणामुळे संशोधनासाठी आवश्यक निधी मिळेल आणि कंपनीची आर्थिक स्थितीही स्थिर राहील. या नवीन धोरणामुळे जनरिक औषध बाजारातील किंमतीच्या दबावापासून (Pricing Pressures) कंपनीला दिलासा मिळण्याची अपेक्षा आहे.
अंमलबजावणी आणि आर्थिक जोखीम
गुंतवणूकदारांसाठी, या धोरणाचे यश औषध पाइपलाइनच्या क्लिनिकल (Clinical) आणि नियामक (Regulatory) प्रगतीवर अवलंबून असेल. बायोटेक क्षेत्रात नैदानिक चाचण्या अयशस्वी होणे, नियामक मंजुरी मिळण्यास विलंब होणे किंवा संशोधनावरील प्रचंड खर्चामुळे नफ्यावर परिणाम होणे यासारख्या अनेक जोखमी आहेत. कंपनीचे भविष्यकालीन आर्थिक लवचिकतेसाठी संशोधन खर्च आणि मुख्य व्यवसायातून मिळणारा नफा यांचा समतोल राखणे महत्त्वाचे ठरेल. तसेच, आंतरराष्ट्रीय भागीदारी करताना, विशेषतः चिनी बायोटेक कंपन्यांसोबत, जागतिक नियामक नियमांचे पालन करणे आवश्यक आहे.
शेअरधारकांसाठी, क्लिनिकल चाचण्यांचे टप्पे, नवीन IND अर्ज यशस्वीरित्या दाखल करणे आणि या दीर्घकालीन औषध विकास प्रकल्पांसाठी आवश्यक भांडवलाबाबत व्यवस्थापनाचे अपडेट्स यावर लक्ष ठेवणे महत्त्वाचे ठरेल.