फोर्टीस मेमोरियल रिसर्च इन्स्टिट्यूट (Fortis Memorial Research Institute) आणि एजिलस डायग्नोस्टिक्स (Agilus Diagnostics) यांनी भारतात ॲक्यूट मायलॉइड ल्युकेमिया (AML) साठी जलद जेनोमिक चाचणीची (Genomic Testing) सुरुवात केली आहे. या नवीन उपक्रमाने आता केवळ ३ दिवसांत रिपोर्ट मिळतील, ज्यामुळे डॉक्टरांना अधिक अचूक आणि जलद उपचार निवडण्यास मदत होणार आहे. वैयक्तिकृत उपचारांच्या (Personalized Care) दिशेने हे एक मोठे पाऊल आहे, ज्यामुळे रुग्णालयातील मुक्काम कमी होऊन रुग्णांच्या आरोग्यात सुधारणा होण्याची अपेक्षा आहे.
कर्करोग उपचारात क्रांती
फोर्टीस मेमोरियल रिसर्च इन्स्टिट्यूट आणि एजिलस डायग्नोस्टिक्स यांच्या सहकार्याने भारतात ॲक्यूट मायलॉइड ल्युकेमिया (AML) च्या उपचारांना नवी दिशा मिळाली आहे. अत्याधुनिक नेक्स्ट-जनरेशन सिक्वेन्सिंग (Next-Generation Sequencing) तंत्रज्ञानाचा वापर करून, हे युती आता ल्युकेमियाच्या नमुन्यांचे सविस्तर जेनेटिक रिपोर्ट (Genetic Report) केवळ ३ दिवसांत उपलब्ध करून देऊ शकते. हे एक मोठे यश आहे, कारण पारंपरिक मॉलिक्युलर चाचण्यांना अनेक आठवडे लागू शकतात. या विलंबामुळे डॉक्टरांना रुग्णाच्या कर्करोगाच्या विशिष्ट जेनेटिक कारणांची माहिती मिळण्यापूर्वीच स्टँडर्ड केमोथेरपी सुरू करावी लागते.
उपचारांवर आणि खर्चावर होणारा परिणाम
AML हा एक गुंतागुंतीचा आजार असून त्याचे अनेक उपप्रकार आहेत, ज्यावर वेगवेगळ्या औषधांचा परिणाम होतो. FLT3, NPM1 किंवा TP53 सारखी विशिष्ट म्युटेशन्स (Mutations) ७२ तासांच्या आत ओळखता आल्यास, हेमेटोलॉजिस्ट (Hematologists) लक्ष्यित थेरपी (Targeted Therapies) निवडू शकतात किंवा उपचारांची सर्वोत्तम दिशा लवकर ठरवू शकतात. या क्लिनिकल फायद्यासोबतच, हा उपक्रम कर्करोग उपचारांच्या व्यापक आर्थिक पैलूंवरही लक्ष केंद्रित करतो. फोर्टीसच्या टीमनुसार, भारतात ल्युकेमियाच्या उपचारांचा मोठा खर्च प्रामुख्याने रुग्णालयात जास्त काळ दाखल राहावे लागणे, सपोर्टिव्ह केअर आणि स्टँडर्ड, नॉन-टार्गेटेड केमोथेरपीमुळे होणाऱ्या गुंतागुंतीच्या व्यवस्थापनामुळे येतो.
जलद आणि अधिक अचूक उपचार निर्णयांना सक्षम करून, हा उपक्रम रुग्णालयातील मुक्काम सामान्य ३ ते ५ आठवड्यांवरून लक्षणीयरीत्या कमी करण्याचे उद्दिष्ट ठेवतो. अधिक थेरपी आउट पेशंट विभागात व्यवस्थापित करण्याच्या या बदलामुळे, इंटेंसिव्ह केअर युनिटमधील (ICU) वेळ कमी होऊन आणि उपचारांशी संबंधित संसर्गाची वारंवारता कमी होऊन कुटुंबांवरील आर्थिक भार कमी होऊ शकतो.
राष्ट्रीय स्तरावर विस्तार आणि भविष्यातील शक्यता
या जलद जेनोमिक प्रोग्रामने आधीच 5,000 पेक्षा जास्त नमुन्यांवर प्रक्रिया केली आहे आणि सध्या देशभरातील 80 हून अधिक हेमेटोलॉजिस्टना समर्थन देत आहे. भारतातील आरोग्य सेवा क्षेत्रातील गुंतवणूकदार आणि भागधारकांसाठी, हे पाऊल डायग्नोस्टिक प्रयोगशाळा उच्च-मूल्याच्या, विशेष चाचणी सेवांकडे वाटचाल करत असल्याचे दर्शवते. एजिलस डायग्नोस्टिक्स आणि फोर्टीस सारख्या हॉस्पिटल चेन मॉलिक्युलर ऑन्कोलॉजीमधील (Molecular Oncology) त्यांची क्षमता वाढवत असताना, प्रादेशिक रुग्णालयांमध्ये या प्रगत चाचण्यांचा अवलंब किती व्यापकपणे केला जातो आणि रुग्णालयातील मुक्काम कमी झाल्यामुळे रुग्णांची संख्या वाढते की दीर्घकालीन जगण्याची आकडेवारी सुधारते, यावर लक्ष केंद्रित केले जाईल.
पुढील महत्त्वाचे निरीक्षण म्हणजे या चाचणी मॉडेलचा इतर कर्करोगांच्या प्रकारांमध्ये विस्तार करणे आणि नमुन्यांचे प्रमाण वाढल्यावरही डायग्नोस्टिक कंपन्या जलद प्रतिसाद वेळ राखू शकतील की नाही. गुंतवणूकदार वैयक्तिकृत औषधोपचारांवरील नियामक लक्ष आणि प्रगत जेनोमिक पॅनेलसाठी संभाव्य विमा कव्हरेज कसे विकसित होते याचा मागोवा घेऊ शकतात, कारण हे घटक अशा विशेष निदान सेवांच्या दीर्घकालीन वाढीची आणि स्वीकृतीची निश्चिती करतील.