Dr. Reddy's Laboratories कंपनी आपल्या महसुलातील घट भरून काढण्यासाठी आता Semaglutide आणि Abatacept सारख्या हाय-व्हॅल्यू औषधांवर लक्ष केंद्रित करत आहे. या उत्पादनांमध्ये जागतिक बाजारपेठेत मोठी क्षमता असली तरी, यशस्वी लॉन्चसाठी कंपनीला उत्पादन युनिट्सवरील नियामक अडथळे पार करावे लागतील.
महसूल वाढवण्यासाठी Dr. Reddy's ची नवी रणनीती
Dr. Reddy's Laboratories कंपनी आपल्या उत्तर अमेरिकेतील महसुलातील घसरण भरून काढण्यासाठी आपल्या उत्पादन पोर्टफोलिओमध्ये बदल करत आहे. मागील आर्थिक वर्षात, विशेषतः Revlimid च्या जेनेरिक आवृत्त्यांसारख्या कर्करोगावरील औषधांमध्ये वाढत्या स्पर्धेमुळे कंपनीच्या कामगिरीवर परिणाम झाला होता. या दबावाला तोंड देण्यासाठी, ही फार्मा कंपनी आता वजन कमी करणारी औषधे आणि कॉम्प्लेक्स बायोसिमिलर्ससारख्या हाय-ग्रोथ क्षेत्रांना प्राधान्य देत आहे.
Semaglutide उत्पादनाची व्याप्ती वाढवणार
जेनेरिक Semaglutide हे कंपनीच्या वाढीच्या धोरणाचा मुख्य आधारस्तंभ बनले आहे. कॅनेडियन बाजारात प्रवेश केल्यानंतर, Dr. Reddy's ने चालू आर्थिक वर्षात कॅनडामधून सुमारे $100 दशलक्ष महसूल मिळवण्याचे लक्ष्य ठेवले आहे. हे व्यवसाय वाढवण्यासाठी, कंपनीने Sandoz आणि Aspen सारख्या भागीदारांसोबत पुरवठा करार केले आहेत. इन्व्हेस्टरसाठी एक महत्त्वाचा मुद्दा म्हणजे कंपनीचा फिल-फिनिश ऑपरेशन्समध्ये बॅकवर्ड इंटीग्रेशन (backward integration) करण्याचा प्लान आहे. उत्पादनाच्या प्रक्रियेवर अधिक नियंत्रण मिळवून, Dr. Reddy's या विशेष उत्पादनांवरील नफ्याचे मार्जिन (profit margins) सुरक्षित ठेवू इच्छिते. कॅनडा व्यतिरिक्त, कंपनी ब्राझीलमध्ये हे औषध लॉन्च करण्याची तयारी करत आहे आणि जागतिक स्तरावर 80 देशांमध्ये याचा विस्तार करण्याचे त्यांचे लक्ष्य आहे.
Abatacept बायोसिमिलरची दीर्घकालीन क्षमता
आगामी २०२७ पर्यंत, कंपनी Abatacept या बायोसिमिलर औषधाच्या लॉन्चवर लक्ष केंद्रित करत आहे. हे औषध संधिवात (rheumatoid arthritis) आणि इतर ऑटोइम्युन (autoimmune) आजारांवर उपचार करण्यासाठी वापरले जाते. या औषधाची जागतिक बाजारपेठ अंदाजे $3.6 अब्ज इतकी आहे. या औषधाच्या निर्मितीमध्ये क्लिष्ट प्रक्रिया असल्याने, लॉन्चच्या वेळी कमी स्पर्धा अपेक्षित आहे. बाजारातील विश्लेषकांच्या अंदाजानुसार, FY2028 पासून हे उत्पादन दरवर्षी $100 दशलक्ष पेक्षा जास्त महसूल मिळवून देऊ शकते. तथापि, हे एक दूरचे लक्ष्य आहे जे यशस्वी क्लिनिकल आणि नियामक टप्प्यांवर अवलंबून असेल.
नियामक तपासणी आणि अंमलबजावणीतील धोके
गेल्या महिन्यात कंपनीच्या शेअरमध्ये सुमारे 8% वाढ झाली असली तरी, कंपनीला महत्त्वपूर्ण कार्यान्वयन आव्हानांना सामोरे जावे लागत आहे. युएस फूड अँड ड्रग ॲडमिनिस्ट्रेशन (FDA) ने नुकतीच हैद्राबादमधील कंपनीच्या बायोसिमिलर उत्पादन युनिटची तपासणी केली, ज्यात अनेक निरीक्षणे नोंदवण्यात आली. कंपनीला या निरीक्षणांवर तोडगा काढण्याची क्षमता युनायटेड स्टेट्समध्ये भविष्यातील औषध लॉन्चसाठी महत्त्वपूर्ण आहे. जर कंपनीला आवश्यक सुविधा क्लिअरन्स (facility clearances) मिळाल्या नाहीत, तर Abatacept च्या नियोजित Q4 FY2027 लॉन्चमध्ये विलंब होऊ शकतो. गुंतवणूकदारांनी FDA च्या प्रतिसादावर लक्ष ठेवावे, कारण कोणत्याही अतिरिक्त विलंबामुळे कंपनीच्या वाढीच्या लक्ष्यांवर आणि सध्याच्या स्टॉक मूल्यांकनावर परिणाम होऊ शकतो.