USFDA च्या निरीक्षणांमुळे Aurobindo Pharma च्या शेअरमध्ये सुमारे 5% ची मोठी घसरण झाली. शेअरची किंमत ₹1,129.20 पर्यंत खाली आली.
ही तपासणी 28 जानेवारी ते 10 फेब्रुवारी 2026 दरम्यान युनिट-7 मध्ये झाली. USFDA ने जारी केलेल्या फॉर्म 483 मध्ये एकूण नऊ गंभीर त्रुटी नमूद केल्या आहेत. यात उपकरणांची अपुरी साफसफाई, कॉम्प्युटर सिस्टीमवर नियंत्रणाचा अभाव आणि मास्टर मॅन्युफॅक्चरिंग रेकॉर्डमध्ये स्पष्ट सूचना नसणे यांचा समावेश आहे.
सर्वात चिंताजनक बाब म्हणजे, एका मायक्रोबायोलॉजिस्टने (Microbiologist) सॅम्पल कलेक्शनचा डेटा बनावट (falsified) केल्याचा आरोप आहे. डेटा इंटिग्रिटी (Data Integrity) संबंधी ही गंभीर चूक कंपनीसाठी मोठे संकट उभे करू शकते.
या रेग्युलेटरी टेन्शनच्या पार्श्वभूमीवर, कंपनीच्या नुकत्याच जाहीर झालेल्या Q3 निकालांकडेही लक्ष वेधले जात आहे. युरोपमधून मिळालेल्या जोरावर कंपनीच्या रेव्हेन्यूमध्ये 8.4% ची वाढ होऊन तो ₹8,646 कोटी झाला. मात्र, अमेरिकेतून अपेक्षित 2% चीच वाढ मिळाली, जी चिंतेची बाब आहे.
कंपनी व्यवस्थापनाने या निरीक्षणांना 'प्रोसीजरल' (procedural) म्हटले असले तरी, बाजाराने यावर नकारात्मक प्रतिक्रिया दिली आहे. भारतीय फार्मा कंपन्यांवर अमेरिकेच्या USFDA चा वाढता दबाव दिसून येतो. 2024 मध्ये USFDA ने भारतीय मॅन्युफॅक्चरिंग साईट्सची 256 पेक्षा जास्त तपासणी केली.
Aurobindo चा P/E रेशो अंदाजे 19.0-19.75 आहे, जो Sun Pharma (सुमारे 33.5-37.46) आणि Cipla (सुमारे 21.2-23.87) पेक्षा कमी आहे, पण Dr. Reddy's (सुमारे 17.33-18.9) च्या जवळपास आहे. मात्र, नियामक जोखमीमुळे या व्हॅल्युएशनवर परिणाम होऊ शकतो. Sun Pharma आणि Cipla सारख्या कंपन्यांनाही यापूर्वी USFDA च्या कारवाईचा सामना करावा लागला आहे.
Aurobindo Pharma ला आता USFDA च्या निरीक्षणांवर तातडीने उपाययोजना कराव्या लागतील आणि एक ठोस ॲक्शन प्लॅन (Action Plan) सादर करावा लागेल. अमेरिकेच्या बाजारात पुरवठा साखळीत (supply chain) व्यत्यय न येऊ देता या समस्यांचे निराकरण करणे, हे कंपनीसमोरील मोठे आव्हान आहे.