न्युट्रिशन सप्लिमेंट Celevida GLP+ च्या जाहिराती आणि मार्केटिंग दाव्यांवरून अन्न नियामक संस्था FSSAI आक्रमक झाली आहे. Dr. Reddy’s Laboratories आणि Nestle Health Science ला याप्रकरणी कारणे दाखवा नोटीस बजावण्यात आली असून, यामुळे गुंतवणूकदारांची चिंता वाढली आहे.
जाहिरातींमधील दाव्यांवर FSSAI चा आक्षेप
FSSAI ने मे 2026 मध्ये लाँच झालेल्या Celevida GLP+ सप्लिमेंटच्या मार्केटिंगवर प्रश्नचिन्ह उपस्थित केले आहे. या औषधी उत्पादनाच्या जाहिरातींमध्ये GLP-1 आणि GIP सारख्या वेट-लॉस थेरपीचा उल्लेख केला जातो, जो ग्राहकांना दिशाभूल करणारा असल्याचे नियामकांचे मत आहे. केवळ युरोपियन बनावट आहे म्हणून प्रोटीनची गुणवत्ता श्रेष्ठ ठरत नाही, असे स्पष्ट करत FSSAI ने Food Safety and Standards Act 2006 अंतर्गत खुलासा मागितला आहे. या नोटिशीचे फटके केवळ कंपनीलाच नाही, तर Flipkart, Amazon आणि Netmeds सारख्या ई-कॉमर्स प्लॅटफॉर्म्सनाही बसले आहेत.
वाढता नियामक दबाव
केवळ हे सप्लिमेंटच नव्हे, तर सप्टेंबर 2026 मध्ये Nestle India च्या NAN Excella Pro Stage 1 आणि Lactogen Pro 1 सारख्या उत्पादनांवरही FSSAI ने कारवाई केली होती. त्यावेळी उत्पादनातील बायोटिन (Biotin) लेव्हलबाबत प्रश्न उपस्थित करण्यात आले होते. याशिवाय, Shreyas Retail चा परवाना निलंबित करणे आणि Nex International वर खटला भरण्यासारख्या घटनांतून FSSAI संपूर्ण रिटेल क्षेत्रात अधिक कडक धोरण राबवत असल्याचे स्पष्ट होत आहे.
गुंतवणूकदारांसाठी काय आहे इशारा?
ही कारवाई न्युट्रिशन आणि हेल्थ सप्लिमेंट क्षेत्रातील कंपन्यांसाठी धोक्याची घंटा ठरू शकते. मार्केटिंग धोरणात बदल केल्यास कंपन्यांचा खर्च वाढू शकतो, ज्याचा थेट परिणाम त्यांच्या नफ्यावर होण्याची शक्यता आहे. प्रीमियम न्युट्रिशनल उत्पादनांच्या मार्केटमध्ये कंपन्या आता आपला Compliance Strategy कसा बदलतात, यावर आता बाजार तज्ज्ञांचे लक्ष असेल.