नवंबर 2024 से, नवी मुंबई एयरपोर्ट को फार्मास्युटिकल उत्पादों के आयात के लिए एक आधिकारिक एंट्री पोर्ट के रूप में नामित किया गया है। इस फैसले से भारत में दवा आयातकों के लिए सप्लाई चेन की एफिशिएंसी बढ़ेगी और लॉजिस्टिक्स की दिक्कतें कम होंगी।
लॉजिस्टिक्स इंफ्रास्ट्रक्चर का विस्तार
केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय ने आधिकारिक तौर पर नवी मुंबई एयरपोर्ट को दवा आयात के लिए एक अधिकृत पोर्ट घोषित कर दिया है। इस फैसले से देश में ऐसे एयर कार्गो सुविधाओं की कुल संख्या बढ़कर 12 हो गई है।
अब तक, फार्मास्युटिकल इम्पोर्टर्स मुख्य रूप से मुंबई, दिल्ली, बेंगलुरु, हैदराबाद और चेन्नई जैसे बड़े हब पर ही निर्भर थे। नवी मुंबई को इस लिस्ट में जोड़ने से सरकार का मकसद आयातकों को ज्यादा फ्लेक्सिबिलिटी देना और भीड़भाड़ वाले एयरपोर्ट्स पर लगने वाले समय को कम करना है। यह सुविधा देश भर में कुल 42 एंट्री पॉइंट्स के बड़े नेटवर्क का हिस्सा है, जिसमें 1945 के ड्रग्स रूल्स के तहत विभिन्न रोड, रेल और समुद्री मार्ग भी शामिल हैं।
सप्लाई चेन के लिए क्यों है यह अहम?
फार्मास्युटिकल कंपनियों और वितरकों के लिए कच्चे माल और तैयार उत्पादों का आयात उनकी ऑपरेशनल एफिशिएंसी का एक अहम हिस्सा है। मौजूदा नियमों के तहत, ड्रग्स को केवल कुछ विशेष डेजिग्नेटेड जगहों से ही इम्पोर्ट किया जा सकता है, ताकि रूल 43A के तहत क्वालिटी कंट्रोल और डॉक्यूमेंटेशन सुनिश्चित हो सके। मुंबई क्षेत्र में एक नया गेटवे, जो फार्मास्युटिकल कॉमर्स का एक प्रमुख केंद्र है, कस्टम क्लीयरेंस और तापमान-संवेदनशील मेडिकल प्रोडक्ट्स की मूवमेंट के समय को कम करने में मदद कर सकता है।
कुशल लॉजिस्टिक्स भारतीय फार्मा सेक्टर के लिए एक महत्वपूर्ण फैक्टर बना हुआ है, खासकर जब कंपनियां इनवेंटरी को कम रखते हुए दवाओं की निरंतर सप्लाई सुनिश्चित करने के लिए काम कर रही हैं। इम्पोर्ट पॉइंट्स तक बेहतर पहुंच भारत के पश्चिमी क्षेत्र में या उसके आस-पास स्थित कंपनियों के लिए इनलैंड ट्रांसपोर्टेशन लागत को कम कर सकती है।
रेगुलेटरी निगरानी पर कोई असर नहीं
हालांकि सरकार ट्रेड फैसिलिटेशन पर ध्यान केंद्रित कर रही है, लेकिन आयातित दवाओं का रेगुलेशन कड़ा बना हुआ है। नवी मुंबई एयरपोर्ट के जुड़ने से उन जरूरी टेस्टिंग और क्वालिटी कंप्लायंस की आवश्यकताओं में कोई बदलाव नहीं आया है, जिन्हें हर शिपमेंट को भारतीय बाजार में प्रवेश करने से पहले पूरा करना होता है। आयातकों और लॉजिस्टिक्स प्रोवाइडर्स को यह सुनिश्चित करने के लिए सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (CDSCO) द्वारा निर्धारित मानक प्रक्रियाओं का पालन करना जारी रखना होगा कि सभी आयातित दवाएं आवश्यक सुरक्षा और प्रभावकारिता मानकों को पूरा करती हैं।