NITI Aayog ने भविष्य के फ्री ट्रेड एग्रीमेंट्स (FTAs) के लिए एक "मॉडल फार्मास्युटिकल चैप्टर" का प्रस्ताव रखा है। इसका मकसद व्यापार को सरल बनाना और प्रशासनिक बाधाओं को कम करना है। रिपोर्ट में इस बात पर जोर दिया गया है कि भारत को चीन से कच्चे माल पर अपनी 65% निर्भरता कम करनी होगी और जेनेरिक दवाओं की मात्रा से हटकर हाई-वैल्यू दवा नवाचार पर ध्यान केंद्रित करना होगा, ताकि 1.3 ट्रिलियन डॉलर के वैश्विक बाजार में बड़ा हिस्सा हासिल किया जा सके।
क्या है नई योजना?
भारत के सरकारी थिंक-टैंक, NITI Aayog ने भविष्य के सभी फ्री ट्रेड एग्रीमेंट्स (FTAs) में एक मानकीकृत "मॉडल फार्मास्युटिकल चैप्टर" को शामिल करने का प्रस्ताव दिया है। 23 जून, 2026 को जारी अपनी आठवीं ट्रेड वॉच तिमाही रिपोर्ट में, इस प्रस्ताव का उद्देश्य भारतीय दवा निर्माताओं के लिए रेगुलेटरी अनुमान को बेहतर बनाना है। Aayog का तर्क है कि केवल आयात शुल्क (टैरिफ) कम करने पर ध्यान केंद्रित करने के बजाय, सरकार को गैर-टैरिफ बाधाओं—जैसे जटिल उत्पाद पंजीकरण, लंबी निरीक्षण प्रक्रियाएं, और विभिन्न दस्तावेज़ीकरण मानक—को व्यवस्थित रूप से संबोधित करना चाहिए, जो वर्तमान में अमेरिका, यूरोपीय संघ और जापान जैसे प्रमुख बाजारों में भारतीय निर्यात को धीमा कर रहे हैं।
मात्रा से मूल्य की ओर बदलाव
हालांकि भारत को जेनेरिक दवाओं के बड़े पैमाने पर उत्पादन के लिए "दुनिया की फार्मेसी" के रूप में जाना जाता है, लेकिन रिपोर्ट का सुझाव है कि यह स्थिति अब लंबी अवधि के विकास को बढ़ावा देने के लिए पर्याप्त नहीं है। भारत वर्तमान में दुनिया की लगभग 20% जेनेरिक दवाओं की आपूर्ति मात्रा के हिसाब से करता है, लेकिन वैश्विक फार्मास्युटिकल बाजार के कुल मूल्य में इसका हिस्सा बहुत कम है। Aayog ने इस बात पर जोर दिया कि भारतीय कंपनियों को बायोलॉजिक्स और एडवांस्ड थेरेप्यूटिक्स जैसे उच्च-मूल्य, नवाचार-संचालित उत्पादों की ओर बढ़ना चाहिए। रिपोर्ट में कहा गया है कि भारतीय कंपनियों द्वारा R&D में निवेश, कुल बिक्री का लगभग 7% है, जो वैश्विक स्तर पर 15-20% की तुलना में काफी कम है। यह अंतर उच्च-मार्जिन वाले सेगमेंट में प्रतिस्पर्धा करने की देश की क्षमता को सीमित करता है।
चीन पर निर्भरता का जोखिम
रिपोर्ट का एक प्रमुख बिंदु फार्मास्युटिकल सप्लाई चेन में लगातार बनी हुई कमजोरी है। भारत महत्वपूर्ण एक्टिव फार्मास्युटिकल इंग्रीडिएंट्स (APIs) और की स्टार्टिंग मैटेरियल्स (KSMs) की अपनी 65% जरूरतों के लिए चीन पर बहुत अधिक निर्भर है। फर्मेंटेशन-आधारित उत्पादों में यह निर्भरता विशेष रूप से अधिक है। रिपोर्ट चेतावनी देती है कि यह निर्भरता भारतीय कंपनियों को सप्लाई चेन में व्यवधान और भू-राजनीतिक जोखिमों के प्रति संवेदनशील बनाती है, जिससे घरेलू निर्माताओं के लिए बाहरी झटकों से अपनी उत्पादन लाइनों को पूरी तरह सुरक्षित करना मुश्किल हो जाता है।
साझा इंफ्रास्ट्रक्चर से लागत कम करना
घरेलू कंपनियों को लागत बेहतर ढंग से प्रबंधित करने में मदद करने के लिए, Aayog ने पर्यावरणीय अनुपालन को संभालने के तरीके में बदलाव का प्रस्ताव दिया है। वर्तमान में, व्यक्तिगत निर्माण फर्मों को पर्यावरणीय मानकों के लिए पूरी लागत और जिम्मेदारी वहन करनी पड़ती है। रिपोर्ट में इसे साझा इंफ्रास्ट्रक्चर मॉडल में बदलने का सुझाव दिया गया है, जहां सामान्य सुविधाएं अपशिष्ट उपचार और अनुपालन का प्रबंधन करती हैं। इस दृष्टिकोण का उद्देश्य छोटे फार्मास्युटिकल खिलाड़ियों द्वारा सख्त वैश्विक पर्यावरणीय नियमों को पूरा करने की कोशिश करते समय आने वाली उच्च पूंजी और परिचालन लागत को कम करना है।
निवेशक क्या ट्रैक करें
इस प्रस्ताव के बाद निवेशक कई कारकों पर नज़र रख सकते हैं। सबसे पहले, आगामी फ्री ट्रेड एग्रीमेंट वार्ताओं पर ध्यान दें कि क्या यह "मॉडल फार्मा चैप्टर" अपनाया जाता है, क्योंकि यह शीर्ष निर्यातकों के लिए बाजार पहुंच को सीधे सरल बना सकता है। दूसरा, कंपनी-स्तरीय R&D खर्च और बैकवर्ड इंटीग्रेशन के प्रयासों पर नज़र रखें—विशेष रूप से, चीनी आयात पर निर्भरता कम करने के लिए कंपनियां घरेलू API निर्माण में कितना निवेश कर रही हैं। अंत में, फार्मास्युटिकल क्लस्टर और साझा पर्यावरणीय बुनियादी ढांचे से संबंधित सरकारी-समर्थित पहलों या नीति अपडेट पर ध्यान दें, क्योंकि ये छोटे और मध्यम आकार के दवा निर्माताओं के लिए ऑपरेटिंग मार्जिन को प्रभावित कर सकते हैं।