भारत का आयुष एक्सपोर्ट बूस्ट: ट्रेड पैक्ट के बावजूद रेगुलेटरी अड़चनें, क्या हैं मुश्किलें?

आयुष एक्सपोर्ट्स को ग्लोबल पहचान दिलाने की कोशिशें तेज

भारत अपनी पारंपरिक चिकित्सा प्रणालियों - आयुर्वेद, योग, प्राकृतिक चिकित्सा, यूनानी, सिद्ध, सोवा-रिग्पा और होम्योपैथी - को वैश्विक स्वास्थ्य और कल्याण बाजार में एक महत्वपूर्ण स्थान दिलाने के लिए अपनी कोशिशें तेज कर रहा है। रणनीतिक व्यापार समझौतों और द्विपक्षीय समझौता ज्ञापनों (MoUs) द्वारा प्रेरित, सरकार का लक्ष्य प्रमुख अंतर्राष्ट्रीय अर्थव्यवस्थाओं में अपनी पैठ बनाना है। हाल के आंकड़े इस महत्वाकांक्षा को दर्शाते हैं, जिसमें आयुष एक्सपोर्ट्स ने 2024-25 के वित्तीय वर्ष में $688.89 मिलियन का आंकड़ा पार कर लिया है, जो 6.11% की स्थिर वृद्धि को दर्शाता है।

इस विस्तार को बढ़ावा देने के लिए, सरकार ने 2026-27 के केंद्रीय बजट में आयुष क्षेत्र के लिए ₹4,408 करोड़ आवंटित किए हैं, जो राष्ट्रीय आयुष मिशन के लिए 66% की वृद्धि है। यूनाइटेड किंगडम के साथ जुलाई 2026 में प्रभावी हुए एक व्यापार समझौते ने आयुष दवाओं पर आयात शुल्क समाप्त कर दिया है, जिससे लागत कम होने और वॉल्यूम बढ़ने की उम्मीद है। यूरोपीय संघ और ओमान के साथ भी इसी तरह के सहकारी ढांचे स्थापित किए जा रहे हैं ताकि संयुक्त अनुसंधान को बढ़ावा दिया जा सके और पारंपरिक चिकित्सा पद्धतियों की योग्यताओं को मान्यता दी जा सके।

बाजार पहुंच में चुनौतियां

इन राजनयिक उपलब्धियों के बावजूद, अंतरराष्ट्रीय बाजार में प्रभुत्व का रास्ता जटिल बना हुआ है। जहां व्यापार समझौते सफलतापूर्वक टैरिफ कम करते हैं, वहीं वे अक्सर गहरे गैर-टैरिफ बाधाओं को हल नहीं कर पाते हैं। यूरोपीय संघ, संयुक्त राज्य अमेरिका और ऑस्ट्रेलिया जैसे प्रमुख क्षेत्रों में, आयुष उत्पादों को अक्सर सख्त नियामक जांच का सामना करना पड़ता है। इनमें से कई देश हर्बल उत्पादों को औपचारिक दवा के बजाय आहार पूरक के रूप में वर्गीकृत करते हैं, जो पारंपरिक फार्मास्यूटिकल्स की तुलना में उनकी स्वीकृति और बाजार क्षमता को सीमित करता है।

निर्यातकों के लिए एक महत्वपूर्ण परिचालन चुनौती भारी धातुओं के लिए अधिकतम अवशेष सीमा (MRL) का अनुपालन करना है। यूरोपीय संघ और अन्य विकसित देशों के नियम कड़े सुरक्षा प्रमाण की मांग करते हैं, जिसे पारंपरिक फॉर्मूलेशन - जिनमें अक्सर जटिल, बहु-जड़ी-बूटी संयोजन होते हैं - प्रदान करने में संघर्ष करते हैं। ये बाजार अक्सर व्यक्तिगत अवयवों और उनकी बातचीत के लिए विस्तृत क्लिनिकल परीक्षण डेटा की मांग करते हैं, जो पारंपरिक उपचारों के लिए एक महंगा और समय लेने वाला आवश्यकता है, जो ऐतिहासिक रूप से आधुनिक क्लिनिकल परीक्षणों के बजाय लंबे समय तक उपयोग के प्रमाण पर निर्भर रहे हैं।

इसके अलावा, इन व्यापार समझौतों की सफलता प्रैक्टिशनर मोबिलिटी और उत्पाद पंजीकरण के व्यावहारिक, जमीनी कार्यान्वयन पर बहुत अधिक निर्भर करती है। आगे बढ़ते हुए, उद्योग की क्षमता इस बात पर निर्भर करेगी कि भारतीय नियामक अंतरराष्ट्रीय गुणवत्ता मानकों के साथ कितनी प्रभावी ढंग से संरेखित हो पाते हैं। जुलाई 2026 में आयोजित एक सरकारी-उद्योग सत्र में गुणवत्ता प्रोटोकॉल को संबोधित करने की महत्वपूर्ण आवश्यकता पर जोर दिया गया। क्षेत्र में निवेशकों को इस बात पर नजर रखनी चाहिए कि ये द्विपक्षीय चर्चाएं ठोस उत्पाद अनुमोदनों में कैसे तब्दील होती हैं और क्या कंपनियां यूरोपीय संघ और उत्तरी अमेरिका के जटिल नियामक वातावरण के अनुकूल सफलतापूर्वक ढल सकती हैं ताकि निर्यात क्षमता को स्थायी राजस्व वृद्धि में बदला जा सके।