Healthcare/Biotech
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Updated on 06 Nov 2025, 07:43 am
Reviewed By
Satyam Jha | Whalesbook News Team
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सन फार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज लिमिटेड ने वित्तीय वर्ष 2026 (Q2 FY26) की दूसरी तिमाही में एक महत्वपूर्ण उपलब्धि दर्ज की है, जहाँ संयुक्त राज्य अमेरिका में इनोवेटिव दवाओं से होने वाली बिक्री पहली बार जेनेरिक दवाओं की बिक्री से अधिक हो गई। इस मील के पत्थर को मुख्य रूप से इसके प्रमुख इनोवेटिव उत्पादों: इल्यूम्या (सोरायसिस के लिए), सेक्वा (नेत्र संबंधी उत्पाद), और ओडोमजो (त्वचा कैंसर की दवा) के मजबूत प्रदर्शन से गति मिली। जुलाई में अमेरिका में एलोपेसिया (बालों का झड़ना) के लिए एक नई दवा लेक्सेल्वी के लॉन्च ने भी योगदान दिया, जो सन फार्मा द्वारा कॉन्सर्ट फार्मा के ₹4,800 करोड़ से अधिक के अधिग्रहण के बाद आया। सन फार्मा के उत्तरी अमेरिकी व्यवसाय के सीईओ, रिचर्ड एस्क्रॉफ्ट ने लेक्सेल्वी के लिए एक उत्साहजनक प्रतिक्रिया देखी और निरंतर पहुंच और बिक्री वृद्धि के लिए आशावाद व्यक्त किया। एस्क्रॉफ्ट ने Q3 और Q4 FY26 में इनोवेटिव दवा की बिक्री में और वृद्धि की उम्मीद की है, खासकर अनलोक्साइट, एक कैंसर इम्यूनोथेरेपी दवा, के नियोजित लॉन्च के साथ। सन फार्मा अनलोक्साइट के लिए अपडेटेड लेबलिंग पर अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) के निर्णय का इंतजार कर रही है और इसके H2 FY26 लॉन्च के लिए ट्रैक पर है। वैश्विक इनोवेटिव दवा की बिक्री Q2 FY26 में $333 मिलियन तक पहुंच गई, जो साल-दर-साल 16.4% की वृद्धि है, और कुल समेकित बिक्री का 20.2% हिस्सा है। हालांकि, अमेरिका में समग्र फॉर्मूलेशन बिक्री तिमाही में 4% गिरकर $496 मिलियन हो गई, मुख्य रूप से जेनेरिक सेगमेंट में गिरावट के कारण। अमेरिकी बिक्री ने सन फार्मा की कुल समेकित बिक्री का लगभग 30.1% हिस्सा बनाया। कंपनी ने Q2 FY26 के लिए ₹14,405.20 करोड़ की समेकित बिक्री दर्ज की, जो साल-दर-साल 8.6% की वृद्धि है, और ₹3,118.0 करोड़ का शुद्ध लाभ, जो 2.6% अधिक है। अनुसंधान एवं विकास (R&D) निवेश ₹782.70 करोड़ (बिक्री का 5.4%) रहा। सन फार्मा भारत में जेनेरिक सेमाग्लूटाइड लॉन्च करने वाली पहली कंपनियों में से एक बनने की राह पर भी है, जब नोवो नॉर्डिस्क का पेटेंट मार्च में समाप्त हो जाएगा, जैसा कि प्रबंध निदेशक कीर्ति गणोर्कर ने कहा। बायोसिमिलर स्पेस के संबंध में, कार्यकारी अध्यक्ष दिलीप सांघवी ने संकेत दिया कि कंपनी FDA दिशानिर्देशों का अध्ययन कर रही है और निवेश निर्णय लेने से पहले स्पष्ट मार्गदर्शन की प्रतीक्षा कर रही है, जिसमें निवेश में कमी और भविष्य में प्रतिस्पर्धा दोनों की संभावना को स्वीकार किया गया है।