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भारत बायोटेक ने स्थापित की न्यूसेलियन थेरेप्यूटिक्स, सेल और जीन थेरेपी निर्माण के लिए

Healthcare/Biotech

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Updated on 03 Nov 2025, 05:45 am

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Reviewed By

Aditi Singh | Whalesbook News Team

Short Description :

भारत बायोटेक ने न्यूसेलियन थेरेप्यूटिक्स लॉन्च किया है, जो एक पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी और कॉन्ट्रैक्ट रिसर्च डेवलपमेंट एंड मैन्युफैक्चरिंग ऑर्गनाइजेशन (CRDMO) है, जिसका मुख्यालय जीनोम वैली में है। न्यूसेलियन कैंसर, ऑटोइम्यून डिसऑर्डर और दुर्लभ आनुवंशिक रोगों को लक्षित करने वाली उन्नत सेल और जीन थेरेपी के लिए उच्च-गुणवत्ता, स्केलेबल प्रक्रिया विकास और विनिर्माण समाधान प्रदान करने पर ध्यान केंद्रित करेगी। कंपनी का लक्ष्य वैश्विक जीवन विज्ञान नवप्रवर्तकों का समर्थन करना है और यह FDA और EMA जैसे अंतरराष्ट्रीय नियामक मानकों का पालन करते हुए, नैदानिक ​​से वाणिज्यिक पैमाने तक एंड-टू-एंड सेवाएं प्रदान करेगी। यह स्वतंत्र नेतृत्व के साथ संचालित होती है और इसने विभिन्न उन्नत थेरेपी विनिर्माण प्रक्रियाओं के लिए एक GMP सुविधा चालू की है।
भारत बायोटेक ने स्थापित की न्यूसेलियन थेरेप्यूटिक्स, सेल और जीन थेरेपी निर्माण के लिए

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Detailed Coverage :

भारत बायोटेक ने न्यूसेलियन थेरेप्यूटिक्स की स्थापना की है, जो एक नई पूर्ण स्वामित्व वाली सहायक कंपनी है और कॉन्ट्रैक्ट रिसर्च डेवलपमेंट एंड मैन्युफैक्चरिंग ऑर्गनाइजेशन (CRDMO) के रूप में काम करेगी। जीनोम वैली में स्थित, न्यूसेलियन थेरेप्यूटिक्स वैश्विक जीवन विज्ञान नवप्रवर्तकों को उन्नत थेरेपी के लिए उच्च-गुणवत्ता, स्केलेबल प्रक्रिया विकास और विनिर्माण समाधान प्रदान करके समर्थन देने के लिए समर्पित है। ये थेरेपी कैंसर, ऑटोइम्यून डिसऑर्डर और दुर्लभ आनुवंशिक रोगों जैसी जटिल स्थितियों के लिए अभिप्रेत हैं। न्यूसेलियन थेरेप्यूटिक्स के नॉन-एग्जीक्यूटिव डायरेक्टर, कृष्णा एला ने कहा कि कंपनी का दृष्टिकोण भारत के स्वास्थ्य सेवा पारिस्थितिकी तंत्र में उन्नत थेरेपी प्लेटफार्मों को एकीकृत करना है, जिसका लक्ष्य चुनौतीपूर्ण और दुर्लभ रोगों के लिए न्यायसंगत समाधान बनाना है, और यह बायोलॉजिक्स में फार्मास्युटिकल नवाचार के भविष्य के विकास पर जोर देता है। चीफ बिजनेस ऑफिसर, रघु मालपका ने इस बात पर प्रकाश डाला कि न्यूसेलियन व्यापक, एंड-टू-एंड सेवाएं प्रदान करेगी। इसमें शुरुआती चरण के नैदानिक ​​विकास से लेकर वाणिज्यिक-पैमाने पर विनिर्माण तक का समर्थन शामिल है, जिससे यह सुनिश्चित होता है कि अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) और यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी (EMA) जैसी एजेंसियों द्वारा निर्धारित वैश्विक नियामक मानकों का सख्ती से पालन किया जाए। कंपनी ने एक गुड मैन्युफैक्चरिंग प्रैक्टिस (GMP) सुविधा चालू की है जो प्लास्मिड डीएनए, वायरल और नॉन-वायरल वेक्टर, सेल थेरेपी जैसे महत्वपूर्ण घटकों को विकसित और निर्मित करने में सक्षम है, और एसेप्टिक फिल एंड फिनिश ऑपरेशन भी कर सकती है। न्यूसेलियन थेरेप्यूटिक्स अपने स्वतंत्र नेतृत्व, शासन और सूचना प्रणालियों के साथ काम करेगी, और भारत बायोटेक सहित सभी प्रायोजकों के साथ वाणिज्यिक शर्तों पर बातचीत करेगी। कंपनी सेल और जीन थेरेपी के कार्यान्वयन में वैश्विक अनुभव वाले वैज्ञानिक और परिचालन प्रतिभाओं की सक्रिय रूप से भर्ती कर रही है। प्रभाव: भारत बायोटेक के इस रणनीतिक कदम से भारत की उन्नत बायोफार्मास्युटिकल क्षेत्र में क्षमताएं काफी बढ़ी हैं, विशेष रूप से सेल और जीन थेरेपी के उच्च-विकास वाले क्षेत्र में। यह भारत को इन अत्याधुनिक उपचारों के निर्माण के लिए एक संभावित वैश्विक केंद्र के रूप में स्थापित करता है, अंतरराष्ट्रीय निवेश और प्रतिभा को आकर्षित करता है, और संभावित रूप से भारत और विश्व स्तर पर जटिल बीमारियों के लिए अधिक सुलभ उपचारों के विकास की ओर ले जाता है। रेटिंग: 8/10।

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