Zydus Lifesciences की अंकलेश्वर, गुजरात स्थित यूनिट-2 निर्माण सुविधा का USFDA निरीक्षण 19 से 23 जनवरी 2026 तक चला, जिसमें तीन अलग-अलग टिप्पणियाँ प्राप्त हुईं। कंपनी ने बाजार की चिंताओं को दूर करने के लिए तुरंत प्रतिक्रिया देते हुए कहा कि अमेरिकी नियामक द्वारा कोई डेटा-अखंडता (data-integrity) से संबंधित टिप्पणियाँ जारी नहीं की गई हैं। फार्मास्युटिकल फर्म ने हितधारकों को आश्वासन दिया है कि वह नोट की गई टिप्पणियों को शीघ्रता से हल करने के लिए USFDA के साथ मिलकर काम करेगी। यह नियामक अपडेट ऐसे समय में आया है जब Zydus Lifesciences ने पिछले सप्ताह भारत में Nivolumab का विश्व का पहला बायोसिमिलर, Tishtha, लॉन्च किया था। यह दवा 100 मिलीग्राम और 40 मिलीग्राम की खुराक में उपलब्ध है, जिनकी कीमत क्रमशः 28,950 रुपये और 13,950 रुपये है। पिछली ट्रेडिंग सत्र में Zydus Lifesciences के शेयरों का बंद भाव 881.95 रुपये था, जो 0.33% की गिरावट दर्शाता है। स्टॉक ने पहले 19 सितंबर 2025 को 1,059.00 रुपये का 52-सप्ताह का उच्च स्तर और 07 अप्रैल 2025 को 797.05 रुपये का 52-सप्ताह का निम्न स्तर छुआ था। वर्तमान में, स्टॉक अपने उच्चतम स्तर से 16.72% नीचे और अपने निम्नतम स्तर से 10.65% ऊपर कारोबार कर रहा है। कंपनी का बाजार पूंजीकरण 88,744.81 करोड़ रुपये है।
Zydus Lifesciences के शेयरों में गिरावट, गुजरात प्लांट पर USFDA की टिप्पणियाँ
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Overview
Zydus Lifesciences के शेयर जांच के दायरे में हैं क्योंकि उसकी गुजरात स्थित निर्माण इकाई को अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (USFDA) से तीन टिप्पणियाँ मिली हैं। निरीक्षण 23 जनवरी 2026 को समाप्त हुआ। महत्वपूर्ण बात यह है कि कंपनी ने स्पष्ट किया है कि किसी भी डेटा अखंडता (data integrity) संबंधी समस्या की पहचान नहीं हुई है, और वह इन टिप्पणियों को शीघ्रता से दूर करने की योजना बना रही है।
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