ज़ायडस लाइफसाइंसेज लिमिटेड को गुरुवार, 15 जनवरी को अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (US FDA) से अपनी एल्ट्रोम्बोपैग टैबलेट्स के लिए अंतिम मंजूरी मिल गई है। यह दवा, जो 12.5 मिलीग्राम, 25 मिलीग्राम, 50 मिलीग्राम और 75 मिलीग्राम की खुराक में उपलब्ध है, थ्रोम्बोसाइटोपेनिया के लिए निर्धारित की जाती है, जो एक ऐसी स्थिति है जिसमें प्लेटलेट काउंट खतरनाक रूप से कम हो जाता है। इन टैबलेट्स का निर्माण कंपनी की अहमदाबाद स्थित SEZ फ़ॉर्मूलेशन सुविधा में किया जाएगा। अमेरिकी बाज़ार एल्ट्रोम्बोपैग के लिए राजस्व का एक महत्वपूर्ण स्रोत प्रस्तुत करता है। IQVIA के नवंबर 2025 के आंकड़ों के अनुसार, इस दवा ने क्षेत्र में 1,262.5 मिलियन डॉलर की वार्षिक बिक्री दर्ज की थी। इस मंजूरी से ज़ायडस लाइफसाइंसेज की बाज़ार उपस्थिति और राजस्व में वृद्धि होने की उम्मीद है। यह ज़ायडस लाइफसाइंसेज की 429वीं USFDA मंजूरी है। कंपनी ने एफवाई2003-04 में फाइलिंग शुरू करने के बाद से कुल 505 एब्रिविएटेड न्यू ड्रग एप्लीकेशंस (ANDAs) दायर की हैं। हाल के कारोबार में, ज़ायडस लाइफसाइंसेज लिमिटेड के शेयर बुधवार को 1.74% गिरकर ₹885 पर बंद हुए थे।
ज़ायडस लाइफसाइंसेज को एल्ट्रोम्बोपैग टैबलेट्स के लिए अमेरिकी एफडीए से मिली हरी झंडी
HEALTHCAREBIOTECH
Overview
ज़ायडस लाइफसाइंसेज ने अपनी एल्ट्रोम्बोपैग टैबलेट्स के लिए अंतिम अमेरिकी एफडीए (US FDA) मंजूरी की घोषणा की है, जो कम प्लेटलेट काउंट के इलाज के लिए एक महत्वपूर्ण दवा है। इस मंजूरी से उस अमेरिकी बाजार में पहुंच मिलेगी, जहाँ इस दवा की सालाना बिक्री 1.26 बिलियन डॉलर थी। यह कंपनी की 429वीं USFDA मंजूरी है, जो इसके मजबूत वैश्विक नियामक अनुपालन को रेखांकित करती है।
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