ज़ाइडस लाइफसाइंसेज ने भारत में लॉन्च किया दुनिया का पहला निवोलामब बायोसिमिलर, ऑन्कोलॉजी पहुंच को मजबूती

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AuthorAditya Rao|Published at:
ज़ाइडस लाइफसाइंसेज ने भारत में लॉन्च किया दुनिया का पहला निवोलामब बायोसिमिलर, ऑन्कोलॉजी पहुंच को मजबूती
Overview

ज़ाइडस लाइफसाइंसेज लिमिटेड ने 22 जनवरी, 2026 को भारत में निवोलामब का दुनिया का पहला बायोसिमिलर 'तिष्ठा™' लॉन्च किया। यह मूल दवा की लागत के लगभग एक-चौथाई पर उपलब्ध कराकर उन्नत ऑन्कोलॉजी उपचारों तक पहुंच में सुधार करेगा। कंपनी अर्देलिक्स के अधिग्रहण पर भी विचार कर रही है और हाल ही में ZYCUBO® के लिए USFDA मंजूरी मिली है।

ज़ाइडस लाइफसाइंसेज लिमिटेड ने 22 जनवरी, 2026 को भारत में कैंसर इम्यूनो-ऑन्कोलॉजी दवा निवोलामब का दुनिया का पहला बायोसिमिलर, 'तिष्ठा™' लॉन्च करके कैंसर देखभाल में एक महत्वपूर्ण प्रगति की है। यह विकास, उपचार को मूल संदर्भ दवा की लागत के लगभग एक-चौथाई पर उपलब्ध कराकर, महत्वपूर्ण इम्यूनो-ऑन्कोलॉजी उपचारों तक रोगी की पहुंच को बढ़ाएगा। तिष्ठा™ दो डोसेज में उपलब्ध होगा: ₹28,950 में 100 मिलीग्राम और ₹13,950 में 40 मिलीग्राम। यह रणनीतिक मूल्य निर्धारण और दोहरी-शक्ति उपलब्धता ऑन्कोलॉजिस्ट के लिए डोज़ को अनुकूलित करने, दवा की बर्बादी को कम करने और इम्यूनोथेरेपी की आर्थिक व्यवहार्यता में सुधार करने के लिए डिज़ाइन की गई है। ज़ाइडस का अनुमान है कि यह पहल भारत में पांच लाख (500,000) से अधिक रोगियों को लाभान्वित कर सकती है, जिससे सामर्थ्य बढ़ेगी और पहुंच का विस्तार होगा। यह लॉन्च दिल्ली उच्च न्यायालय के उस फैसले के बाद आया है, जिसने मई 2026 में ब्रिस्टल मायर्स स्क्विब की मूल दवा के पेटेंट की समाप्ति से पहले, सार्वजनिक हित और रोगी पहुंच को प्राथमिकता देते हुए, ज़ाइडस को बायोसिमिलर को बाजार में लाने की अनुमति दी थी।

घरेलू ऑन्कोलॉजी बाजार से परे, ज़ाइडस लाइफसाइंसेज रणनीतिक विकास के अवसरों का सक्रिय रूप से पीछा कर रहा है। कंपनी कथित तौर पर अमेरिकी बायोफार्मास्युटिकल फर्म अर्देलिक्स इंक. का लगभग $1.6 बिलियन के मूल्यांकन पर अधिग्रहण करने के लिए चर्चा में है। इस संभावित अधिग्रहण की सुविधा के लिए, ज़ाइडस योग्य संस्थागत प्लेसमेंट (QIP) के माध्यम से ₹5,000 करोड़ तक जुटाने पर विचार कर रहा है, जिसकी योजना के लिए उसके बोर्ड ने पहले ही मंजूरी प्राप्त कर ली है। अर्देलिक्स के पास अमेरिका में IBSRELA और XYPHOZAH नामक दो वाणिज्यिक उत्पाद हैं, जिनमें IBSRELA से आने वाले वर्षों में महत्वपूर्ण राजस्व उत्पन्न करने की उम्मीद है।

अपने विस्तार प्रयासों के पूरक के रूप में, ज़ाइडस की अमेरिकी सहायक कंपनी, सेंटिनल थेरेप्यूटिक्स इंक., को हाल ही में अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) से ZYCUBO® (कॉपर हिस्टिडिनेट) की मंजूरी के साथ एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर हासिल हुआ है। जनवरी 2026 के मध्य में घोषित, ZYCUBO®, मेनकेस रोग, एक दुर्लभ और गंभीर आनुवंशिक विकार जो बाल रोगियों को प्रभावित करता है, के लिए पहला और एकमात्र अनुमोदित उपचार है। यह मंजूरी दुर्लभ और जटिल स्थितियों के लिए उपचार विकसित करने में ज़ाइडस की बढ़ती क्षमताओं को रेखांकित करती है।

ज़ाइडस लाइफसाइंसेज एक गतिशील फार्मास्युटिकल परिदृश्य में काम करता है, जिसका स्टॉक प्रदर्शन उसकी रणनीतिक पहलों और उत्पाद पाइपलाइन के प्रति निवेशकों की भावना को दर्शाता है। कंपनी का बाजार पूंजीकरण लगभग ₹88,000 करोड़ है, और जनवरी 2026 तक P/E अनुपात लगभग 18.27 है। तिष्ठा™ का लॉन्च Zydus को भारत में किफायती बायोसिमिलर की बढ़ती मांग का लाभ उठाने की स्थिति में रखता है, एक ऐसा बाजार जहां उन्नत कैंसर उपचार ऐतिहासिक रूप से कई लोगों के लिए बहुत महंगे रहे हैं। कंपनी की व्यापक रणनीति, जिसमें ऑन्कोलॉजी, दुर्लभ रोग और अधिग्रहण के माध्यम से अंतरराष्ट्रीय बाजार विस्तार शामिल है, दीर्घकालिक विकास और विविधीकरण के लिए एक केंद्रित दृष्टिकोण का संकेत देती है।

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