वॉकहार्ट का सुपरबग्स पर लक्ष्य: 4-5 वर्षों में 5-6 नई एंटीबायोटिक्स

एंटीबायोटिक रणनीति पाइपलाइन पर हावी

कंपनी का एंटीबायोटिक्स पर दृढ़ ध्यान एक महत्वपूर्ण, अनमेट मेडिकल जरूरत और एक महत्वपूर्ण बाजार अंतर को संबोधित करता है। कई बड़ी फार्मास्युटिकल फर्में अन्य दवा वर्गों की तुलना में कम व्यावसायिक रिटर्न के कारण एंटीबायोटिक विकास से पीछे हट गई हैं। वॉकहार्ट, हालांकि, एंटी-इन्फेक्टिव्स में इस 'व्हाइट स्पेस' को, बढ़ते वैश्विक प्रतिरोध स्तरों के साथ, एक प्रमुख अवसर के रूप में देखता है। "हम अपनी बढ़त क्यों छोड़ें जो हमारे पास पहले से है?" अध्यक्ष डॉ. हाबिल खोराकीवाला ने कहा।

पाइपलाइन प्रगति मुख्य बातें

वॉकहार्ट की पाइपलाइन मल्टी-ड्रग प्रतिरोधी (MDR) संक्रमणों पर केंद्रित है। ज़ैनिच (ज़ाइडिबैक्टम/सेफेपाइम) वर्तमान में यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (USFDA) द्वारा छह से आठ महीने की फास्ट ट्रैक समीक्षा से गुजर रहा है, और 2026 के मध्य तक मंजूरी की उम्मीद है। डॉ. खोराकीवाला ने इस दवा के लिए सकारात्मक परिणाम पर उच्च विश्वास व्यक्त किया, जिसे जीवन-घातक "सुपरबग्स" से लड़ने के लिए डिज़ाइन किया गया है।

एक अन्य उम्मीदवार, WCK 6777 (ओड्रेट), जो जटिल संक्रमणों के लिए दिन में एक बार आउट पेशेंट उपचार है, को पहले ही USFDA फास्ट ट्रैक पदनाम प्राप्त हो चुका है। कंपनी WCK 771 और WCK 2349 जैसे शुरुआती चरण के उम्मीदवारों को भी विकसित कर रही है, और हाल ही में भारत में श्वसन संक्रमण के लिए Miqnaf (Nafithromycin) लॉन्च किया है। Foviscu (WCK 4282) भी क्लिनिकल परीक्षणों में है।

वैश्विक व्यावसायीकरण योजनाएं

अपने एंटीबायोटिक पाइपलाइन को वैश्विक बनाने के लिए, वॉकहार्ट अमेरिका जैसे बाजारों में इंजेक्टेबल अस्पताल एंटीबायोटिक्स के लिए अपनी वाणिज्यिक उपस्थिति बनाने की रणनीतियों का मूल्यांकन कर रहा है। कंपनी चुनिंदा साझेदारी या लाइसेंसिंग सौदे भी कर सकती है यदि अर्थशास्त्र अनुकूल हो। एक समर्पित वाणिज्यिक संगठन विकसित करना, शुरू से अनुसंधान इंजन बनाने की तुलना में अधिक प्रबंधनीय माना जाता है, खासकर उच्च-स्तरीय अस्पताल बाजार के लिए।

सरकारी समर्थन का आह्वान

डॉ. खोराकीवाला ने वॉकहार्ट के एंटीबायोटिक अनुसंधान को एक रणनीतिक राष्ट्रीय संपत्ति के रूप में प्रस्तुत किया, यह सुझाव देते हुए कि भारत सरकारी समर्थन से वैश्विक नेता बन सकता है। उन्होंने चरण 3 की मंजूरी को सुव्यवस्थित करने का आह्वान किया, जिसमें भारत में दो साल तक का समय लग सकता है जबकि अमेरिका और यूरोप में बहुत कम समय लगता है, ताकि नवाचार को तेज किया जा सके।