US FDA ने Revolution Medicines की नई दवा Rasonque को मंजूरी दे दी है। यह दवा मेटास्टेटिक पैंक्रिएटिक कैंसर के इलाज में एक बड़ा मील का पत्थर मानी जा रही है, लेकिन इसकी भारी कीमत निवेशकों और मरीजों के बीच चर्चा का विषय बनी हुई है।
FDA से मिली हरी झंडी
US Food and Drug Administration (FDA) ने Revolution Medicines द्वारा विकसित 'Rasonque' (जेनेरिक नाम: daraxonrasib) को मेटास्टेटिक पैंक्रिएटिक एडेनोकार्सिनोमा के इलाज के लिए मंजूरी दे दी है। 26 अगस्त, 2026 को हुई इस घोषणा के साथ ही यह पहली ऐसी RAS इनहिबिटर दवा बन गई है जो विशेष रूप से पैंक्रिएटिक कैंसर में KRAS म्यूटेशन को टारगेट करती है।
क्लिनिकल नतीजों में दम
RASolute 302 ट्रायल्स के आंकड़े बेहद प्रभावशाली रहे हैं। इस दवा से इलाज कराने वाले मरीजों का मीडियन ओवरऑल सर्वाइवल 13.2 महीने रहा, जबकि पारंपरिक कीमोथेरेपी लेने वालों का आंकड़ा महज 6.7 महीने था। यह उन मरीजों के लिए एक नई उम्मीद है जिनके पास पहले सीमित विकल्प ही बचे थे।
कीमत और चुनौतियां
दवा की क्लिनिकल सफलता के साथ-साथ इसकी कीमत भी चर्चा में है। इसका लिस्ट प्राइस लगभग $39,800 प्रति महीना तय किया गया है। इतनी बड़ी रकम के चलते मरीजों का आउट-ऑफ-पॉकेट खर्च और इंश्योरेंस कंपनियों की पॉलिसी एक बड़ा सवाल बन गई है। इसके अलावा, मरीजों को रैशेज, स्टोमैटाइटिस और गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल समस्याओं जैसे साइड इफेक्ट्स का भी सामना करना पड़ सकता है।
निवेशकों के लिए क्या है खास?
फार्मा और बायोटेक सेक्टर के लिए यह मंजूरी एक बड़ी जीत है क्योंकि इसने 'अनरगैबल' (undruggable) माने जाने वाले RAS प्रोटीन फैमिली को टारगेट करने की तकनीक को साबित कर दिया है। अब निवेशकों की नजर कंपनी के एडॉप्शन रेट और इंश्योरेंस कवरेज पर टिकी होगी, जो इस प्रोडक्ट की लंबी अवधि की सफलता तय करेगी।