भारत की सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) बुंदीबुग्यो इबोला वायरस के खिलाफ वैक्सीन के पहले ह्यूमन ट्रायल में अहम भूमिका निभा रही है। SII ने इस महत्वपूर्ण वैक्सीन की **620,000** डोज़ पहले से ही तैयार कर ली हैं, ताकि अफ्रीका में फैल रहे इस जानलेवा वायरस से तेज़ी से निपटा जा सके।
ऑक्सफोर्ड वैक्सीन ग्रुप ने बुंदीबुग्यो इबोला वायरस को खत्म करने के लिए विकसित की जा रही वैक्सीन के पहले फेज-1 क्लिनिकल ट्रायल का आगाज़ कर दिया है। यह दुनिया का पहला ऐसा ट्रायल है, जो अफ्रीका में बार-बार फैलने वाली इस गंभीर बीमारी से लड़ने की दिशा में एक बड़ा कदम है। आपको बता दें कि यह वायरस डेमोक्रेटिक रिपब्लिक ऑफ कांगो और युगांडा जैसे देशों में कई बार हेल्थ इमरजेंसी का कारण बन चुका है।
क्लिनिकल ट्रायल और मैन्युफैक्चरिंग की तैयारी
यह ट्रायल फिलहाल ऑक्सफोर्ड में चल रहा है, जिसमें 18 से 55 साल के 50 स्वस्थ लोगों को शामिल किया गया है। इस ट्रायल का मुख्य मकसद ChAdOx1 BDBV वैक्सीन कैंडिडेट की सुरक्षा और इससे शरीर में बनने वाली इम्युनिटी (रोग प्रतिरोधक क्षमता) का पता लगाना है। इस वैक्सीन में उसी वायरल वेक्टर प्लेटफॉर्म का इस्तेमाल किया गया है, जो ऑक्सफोर्ड/एस्ट्राजेनेका की कोविड-19 वैक्सीन में इस्तेमाल हुआ था। इससे उम्मीद है कि वैक्सीन के डेवलपमेंट में तेज़ी आएगी।
सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) इस प्रोजेक्ट में सप्लाई चेन का अहम हिस्सा है। कंपनी ने लगभग 620,000 डोज़ पहले ही मैन्युफैक्चर कर ली हैं और स्टॉक में रखी हैं, जो वैश्विक स्वास्थ्य ज़रूरतों को पूरा करने के लिए तेज़ी से उत्पादन करने की क्षमता को दर्शाता है। शुरुआती ह्यूमन स्टडी के लिए ज़रूरी डोज़ भी SII द्वारा ही सप्लाई की गई हैं।
सहयोग और फंड स्ट्रक्चर
इस प्रोजेक्ट को एपिडेमिक प्रिपेडनेस इनोवेशंस (CEPI) के लिए बने कोएलिशन का $8.6 मिलियन का सपोर्ट मिला है। यह फंड यूनिवर्सिटी ऑफ ऑक्सफोर्ड और SII के बीच साझेदारी को मज़बूत करता है और SII को CEPI की वैक्सीन मैन्युफैक्चरिंग फैसिलिटी नेटवर्क में शामिल करता है। निवेशकों के लिए, यह साझेदारी SII के ग्लोबल पेंडेमिक की तैयारी की ओर रणनीतिक बदलाव और अंतर्राष्ट्रीय स्वास्थ्य संगठनों के लिए एक बड़े मैन्युफैक्चरिंग हब के रूप में उसकी स्थापित क्षमता को दर्शाती है।
वैश्विक स्वास्थ्य और भविष्य की निगरानी पर असर
बुंदीबुग्यो इबोला वायरस को एक बड़ा पब्लिक हेल्थ खतरा माना जाता है, जिसके पिछले प्रकोपों में मौत की दर काफी ज़्यादा रही है। इस डेवलपमेंट की रफ़्तार, यानी वर्ल्ड हेल्थ ऑर्गनाइजेशन द्वारा प्रकोप को इमरजेंसी घोषित करने के करीब 57 दिनों के भीतर यह ट्रायल शुरू हो जाना, मौजूदा सहयोगी ढाँचों की प्रभावशीलता को दिखाता है। भविष्य में, इस ट्रायल की सफलता के ज़रिए युगांडा वायरस रिसर्च इंस्टीट्यूट जैसे संगठनों के सहयोग से प्रभावित क्षेत्रों में बड़े, एडवांस स्टेज के अध्ययन हो सकते हैं।
निवेशक इन एडवांस स्टेज के ट्रायल्स के लिए रेगुलेटरी अप्रूवल और किसी भी बाद के लाइसेंसिंग एग्रीमेंट से जुड़े अपडेट्स पर नज़र रख सकते हैं। चूंकि यह प्रोजेक्ट तत्काल कमर्शियल रेवेन्यू की बजाय ग्लोबल हेल्थ सिक्योरिटी पर केंद्रित है, इसलिए SII पर इसका मुख्य असर कंपनी की अंतर्राष्ट्रीय प्रतिष्ठा, तकनीकी विशेषज्ञता और भविष्य की आपातकालीन स्वास्थ्य प्रतिक्रियाओं के लिए एक प्रमुख सप्लायर के रूप में उसकी भूमिका को मज़बूत करना है।