Morepen Laboratories के शेयर आज **₹135.35** के 52-वीक हाई पर पहुंच गए। कंपनी ने पहली बार US FDA में Sitagliptin टैबलेट के लिए आवेदन किया है, जो इसके बड़े बिजनेस बदलाव का संकेत है।
Morepen Laboratories के निवेशकों के लिए यह एक बड़ा मोमेंट है। कंपनी ने 25 सितंबर, 2026 को US फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) के पास अपना पहला 'एब्रिविएटेड न्यू ड्रग एप्लीकेशन' (ANDA) जमा किया है। यह आवेदन टाइप-2 डायबिटीज की दवा, Sitagliptin टैबलेट के लिए है। यह कदम कंपनी को एक बेसिक केमिकल निर्माता से फिनिश्ड मेडिसिन सप्लायर बनाने की दिशा में एक बड़ी छलांग है।
स्ट्रैटेजिक बिजनेस बदलाव
अब तक Morepen Labs मुख्य रूप से API (एक्टिव फार्मास्युटिकल इंग्रीडिएंट्स) के प्रोडक्शन पर फोकस करती थी, लेकिन अब कंपनी CDMO मॉडल की ओर बढ़ रही है। मैनेजमेंट के मुताबिक, दवा की कमर्शियल सप्लाई शुरू होने में 24 से 36 महीने लग सकते हैं, क्योंकि इसमें रेगुलेटरी अप्रूवल और पेटेंट से जुड़े कानूनी पहलू शामिल हैं।
शानदार फाइनेंशियल परफॉर्मेंस
शेयर की तेजी के पीछे कंपनी के हालिया नतीजे भी हैं। फाइनेंशियल ईयर 2027 की पहली तिमाही में कंपनी का रेवेन्यू ₹575.31 करोड़ रहा, जो पिछले साल के मुकाबले 34% ज्यादा है। कंपनी का नेट प्रॉफिट भी 394% उछलकर ₹56.35 करोड़ पहुंच गया है। फिलहाल, स्टॉक का P/E रेश्यो 46.87 के आसपास है, जो इसे वैल्यूएशन के लिहाज से थोड़ा महंगा बनाता है।
रिस्क और निवेशकों के लिए वॉर्निंग
बाजार के लिए यह खबर अच्छी है, लेकिन कुछ चुनौतियां भी हैं। पहला, एप्लीकेशन फाइल करना अप्रूवल की गारंटी नहीं है। दूसरा, Sitagliptin के मार्केट में तगड़ा कॉम्पिटिशन है, जो भविष्य में मार्जिन पर दबाव बना सकता है। इसके अलावा, कंपनी का कर्ज ₹79 करोड़ (मार्च 2025) से बढ़कर ₹195 करोड़ (मार्च 2026) तक पहुंच गया है। निवेशकों को कंपनी की डेट मैनेजमेंट पॉलिसी और US FDA के फीडबैक पर पैनी नजर रखनी चाहिए।