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रिसर्च प्रोजेक्ट्स में तेजी आएगी
इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च (ICMR) ने मल्टीसेंटर मेडिकल स्टडीज के लिए एक एकीकृत एथिक्स रिव्यू (unified ethics review) लागू किया है। इससे रिसर्च प्रोजेक्ट्स को पूरा होने में लगने वाला समय काफी कम हो जाएगा। इस बदलाव से पहले, हर रिसर्च साइट को अपनी अलग मंजूरी लेनी पड़ती थी, जिसके कारण बड़ी देरी और कागजी कार्यवाही बढ़ जाती थी। नए सिंगल-विंडो सिस्टम के तहत, अब मुख्य संस्थान की एक समिति ही सभी भाग लेने वाले अस्पतालों के लिए स्टडी को मंजूरी दे सकती है। इससे प्रक्रिया बहुत कुशल हो गई है और ग्लोबल क्लिनिकल रिसर्च में भारत की स्थिति बेहतर हुई है। यह सुधार रिसर्च इंडस्ट्री की तरफ से स्टडी की समय-सीमा को जल्दी करने की लंबे समय से चली आ रही मांगों का जवाब है।
रिसर्च में व्यापक भागीदारी और बेहतर डेटा
इस महत्वपूर्ण सुधार का उद्देश्य मेडिकल रिसर्च को और ज़्यादा सुलभ बनाना है। अब सामुदायिक स्वास्थ्य केंद्र और ग्रामीण स्थान भी मल्टीसेंटर स्टडीज में शामिल हो सकेंगे। ये स्थान अक्सर बाहर रह जाते थे क्योंकि अपने एथिक्स कमेटियों (ethics committees) को स्थापित करना उनके लिए मुश्किल होता था। इन विविध सेटिंग्स को शामिल करने से, रिसर्च भारत की आबादी का बेहतर प्रतिनिधित्व कर पाएगा। इकट्ठा किए गए ज़्यादा बेहतर डेटा से राष्ट्रीय लक्ष्यों के अनुरूप, मज़बूत और साक्ष्य-आधारित (evidence-based) सार्वजनिक स्वास्थ्य नीतियों का समर्थन होने की उम्मीद है। ICMR के डायरेक्टर-जनरल राजीव बहल ने कहा कि इस कदम से सार्वजनिक स्वास्थ्य को बेहतर बनाने के लिए महत्वपूर्ण साक्ष्य तैयार करने में मदद मिलेगी।
एथिक्स कमेटियों पर बढ़ा हुआ निरीक्षण
चूंकि अब अप्रूवल प्रक्रिया एकीकृत हो गई है, मुख्य संस्थानों की एथिक्स कमेटियों की भूमिका बढ़ गई है। वे अब सभी जुड़े हुए साइट्स पर रिसर्च की गुणवत्ता को प्रबंधित करने और प्रतिभागियों की सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए ज़्यादा ज़िम्मेदार होंगी। यह बढ़ी हुई जवाबदेही नए सिस्टम की अखंडता और नैतिक मानकों को बनाए रखने के लिए महत्वपूर्ण है। ICMR बायोएथिक्स यूनिट की प्रमुख रोली माथुर ने इस बदलाव को भारत की रिसर्च एथिक्स सिस्टम के लिए एक बड़ा परिवर्तन बताया। उन्होंने प्रतिभागियों और डेटा की सुरक्षा में इन कमेटियों के महत्वपूर्ण महत्व पर ज़ोर दिया।