ग्रेन्युल्स इंडिया की अमेरिकी इकाई को FDA से बड़ी राहत: प्रमुख ऑडिट में एक भी ऑब्जर्वेशन नहीं! निवेशकों के लिए क्या है मायने?

ग्रेन्युल्स इंडिया की अमेरिकी सहायक कंपनी, ग्रेन्युल्स कंज्यूमर हेल्थ, ने अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) की गुड मैन्युफैक्चरिंग प्रैक्टिस (GMP) का निरीक्षण सफलतापूर्वक पूरा कर लिया है, जिसमें कोई भी ऑब्जर्वेशन दर्ज नहीं किया गया। यह परिणाम कंपनी के अंतरराष्ट्रीय संचालन में गुणवत्ता और नियामक अनुपालन के प्रति सख्त प्रतिबद्धता को रेखांकित करता है।

ग्रेन्युल्स कंज्यूमर हेल्थ की महत्वपूर्ण भूमिका

• अमेरिकी सुविधा ग्रेन्युल्स इंडिया के वैश्विक संचालन के लिए एक महत्वपूर्ण पैकेजिंग और वितरण केंद्र के रूप में कार्य करती है।
• यह तीन उन्नत पैकेजिंग लाइनों पर नियंत्रित पदार्थों और विभिन्न प्रकार के ओवर-द-काउंटर (OTC) उत्पादों के प्रसंस्करण में माहिर है।
• यह साइट प्रतिस्पर्धी अमेरिकी बाजार में OTC उत्पादों के लिए ग्रेन्युल्स के फ्रंट-एंड डिवीजन के रूप में काम करती है, जो मूल कंपनी की विनिर्माण शक्तियों और एकीकृत आपूर्ति श्रृंखला का लाभ उठाती है।

FDA निरीक्षण का इतिहास

• यह ग्रेन्युल्स कंज्यूमर हेल्थ सुविधा का दूसरा FDA निरीक्षण था।
• मार्च 2023 में हुई पिछली ऑडिट में "नो एक्शन इंडिकेटेड" (NAI) वर्गीकरण प्राप्त हुआ था, जो अनुपालन का संकेत देता है।
• इस बार शून्य ऑब्जर्वेशन प्राप्त करना सुविधा के उच्च परिचालन मानकों के प्रति निरंतरता को और मजबूत करता है।

प्रबंधन का दृष्टिकोण

• ग्रेन्युल्स इंडिया के अध्यक्ष और प्रबंध निदेशक, कृष्णा प्रसाद चिगुरूपति, ने इस उपलब्धि पर टिप्पणी की।
• उन्होंने कहा, "इस निरीक्षण में शून्य ऑब्जर्वेशन प्राप्त करना गुणवत्ता, सुरक्षा और नियामक उत्कृष्टता पर हमारे अटूट ध्यान को दर्शाता है।"

निवेशकों के लिए महत्व

• अमेरिकी बाजार में काम करने वाली फार्मास्युटिकल कंपनियों के लिए सफल FDA निरीक्षण महत्वपूर्ण हैं, क्योंकि अमेरिका एक प्रमुख वैश्विक बाजार है।
• यह सकारात्मक नियामक रिपोर्ट ग्रेन्युल्स इंडिया की परिचालन क्षमताओं और अनुपालन ढांचों में निवेशकों के विश्वास को बढ़ा सकती है।
• यह अमेरिका में कंपनी के विस्तार के लक्ष्यों और बाजार में उपस्थिति का समर्थन करती है।