Biocon ने ब्रेस्ट कैंसर बायोसिमिलर Pebrilzo को लेकर Genentech के साथ चल रहे सभी पेटेंट विवादों को सुलझा लिया है। इस ग्लोबल सेटलमेंट के बाद कंपनी **2027** में EU और UK, और **2028** तक US मार्केट में एंट्री करेगी।
ग्लोबल लॉन्च का स्पष्ट रोडमैप
Biocon ने आखिरकार Genentech के साथ लंबे समय से चल रही कानूनी लड़ाई को खत्म कर दिया है। एक ग्लोबल पेटेंट सेटलमेंट और लाइसेंस एग्रीमेंट के जरिए कंपनी ने अमेरिका, कनाडा और यूरोप जैसे प्रमुख बाजारों में अपने प्रोडक्ट को बेचने का रास्ता खोल लिया है। 14 अक्टूबर 2026 को एक्सचेंज फाइलिंग में दी गई यह जानकारी कंपनी की लॉन्ग-टर्म ऑन्कोलॉजी स्ट्रेटेजी के लिए बड़ी राहत है।
समझौते के तहत Pebrilzo (जो Genentech के Perjeta का बायोसिमिलर है) के लॉन्च की तारीखें तय हो गई हैं। Biocon 2027 की पहली तिमाही में यूरोप और UK में कदम रखेगी, जबकि अमेरिका में इसकी एंट्री 2028 की तीसरी तिमाही के लिए निर्धारित है। अन्य क्षेत्रों में भी 2026 से 2028 के बीच लॉन्च की तैयारी है। खबर के बाद शेयर में 1% की मामूली गिरावट देखी गई, क्योंकि निवेशक फिलहाल नतीजों को पचा रहे हैं।
निवेशकों के लिए क्या है मायने?
कानूनी जोखिम हटने से कंपनी ने बड़ी अड़चन पार कर ली है, जो भविष्य में महंगे कोर्ट रूम केस का कारण बन सकती थी। यह दवा HER2-पॉजिटिव ब्रेस्ट कैंसर के मार्केट पर फोकस करती है, जो काफी महंगा सेक्टर है। हालांकि, मार्केट में सफलता केवल सेटलमेंट पर निर्भर नहीं है। स्थानीय रेगुलरिटी अप्रूवल और कॉम्पिटिशन के बीच कंपनी को अपनी पकड़ बनानी होगी। साथ ही, निवेशक Biocon Biologics की नेट डेट लेवल और ग्लोबल लॉन्च के लिए फंड जुटाने की क्षमता पर भी नजर बनाए हुए हैं।
