देश की खाद्य नियामक संस्था FSSAI ने दो कंपनियों पर बड़ी कार्रवाई की है। त्रिपुरा की Matri Drinking Water का लाइसेंस रद्द कर दिया गया है, वहीं पंजाब की Noble Healthcare के 'Venolex Forte' प्रोडक्ट की बिक्री पर भी रोक लगा दी गई है। ये कदम उपभोक्ता स्वास्थ्य और पैक्ड फूड सेक्टर में सुरक्षा मानकों पर नियामक की कड़ी नजर को दर्शाते हैं।
Matri Drinking Water पर लाइसेंस का ग्रहण
भारतीय खाद्य सुरक्षा एवं मानक प्राधिकरण (FSSAI) ने त्रिपुरा स्थित Matri Drinking Water कंपनी के लाइसेंस को निलंबित कर दिया है। यह फैसला पानी की बोतलों में बाहरी सामग्री मिलने की शिकायतों के बाद हुई जांच के दौरान सामने आया। जांच में कंपनी के प्लांट में गंभीर खामियां पाई गईं, जिनमें तैयार माल को सीधे फर्श पर, गैर-खाद्य वस्तुओं के साथ रखना शामिल है, जिससे प्रोडक्ट दूषित होने का सीधा खतरा है। इसके अलावा, FSSAI की रिपोर्ट में फिलिंग एरिया की खराब हालत, टूट-फूट, पेंट का उखड़ना और कीट नियंत्रण की कमी का भी जिक्र है। इस निलंबन का मतलब है कि कंपनी को नियामक द्वारा तय किए गए सुरक्षा और स्वच्छता मानकों को पूरा करने तक अपना संचालन बंद रखना होगा।
Noble Healthcare के प्रोडक्ट पर रोक
एक अलग आदेश में, FSSAI ने मोहाली की Noble Healthcare कंपनी के 'Venolex Forte' प्रोडक्ट के निर्माण, भंडारण, वितरण और बिक्री पर रोक लगा दी है। नियामक की जांच में पाया गया कि यह प्रोडक्ट फूड सेफ्टी एंड स्टैंडर्ड्स (हेल्थ सप्लीमेंट्स, न्यूट्रास्यूटिकल्स, फूड फॉर स्पेशल डाइटरी यूज, फूड फॉर स्पेशल मेडिकल पर्पज, फंक्शनल फूड एंड नोवेल फूड) रेगुलेशन्स, 2022 का उल्लंघन कर रहा था। खासतौर पर, इसमें ऐसे तत्व पाए गए जो हेल्थ सप्लीमेंट्स में इस्तेमाल की इजाजत नहीं है। FSSAI ने बताया कि 'Venolex Forte' में कैल्शियम डोबेसिलेट, डायोस्मिन और एफेड्रा प्रोस्ट्रेट जैसी औषधीय सक्रिय सामग्रियां थीं, जो मौजूदा खाद्य सुरक्षा कानूनों के तहत प्रतिबंधित हैं। इसके अलावा, विटामिन सी की मात्रा 90 mg पाई गई, जिसे नियामक ने ICMR-NIN के 2020 के दिशानिर्देशों द्वारा निर्धारित अनुशंसित दैनिक भत्ते (RDA) से अधिक बताया है।
निवेशकों और हितधारकों के लिए, यह डेवलपमेंट हेल्थ सप्लीमेंट और पैक्ड फूड इंडस्ट्रीज पर बढ़ते नियामक फोकस को रेखांकित करता है। कंपनियों के लिए उत्पाद फॉर्मूलेशन दिशानिर्देशों और प्लांट की स्वच्छता का सख्ती से पालन करना महत्वपूर्ण है। इन मामलों में नियामक से आगे के अपडेट, जैसे कि कंपनियों द्वारा उठाए गए सुधारात्मक कदम या संभावित लाइसेंस रद्दीकरण, संबंधित फर्मों के लिए महत्वपूर्ण निगरानी बिंदु होंगे।
