ભારત દ્વારા આયુષ (Ayush) ઉત્પાદનોની નિકાસ નાણાકીય વર્ષ 2024-25માં **$688.89 મિલિયન** સુધી પહોંચી છે. યુકે (UK) અને યુરોપિયન યુનિયન (EU) જેવા મોટા બજારો સાથે થયેલા નવા વેપાર કરારોએ આ વૃદ્ધિને વેગ આપ્યો છે. જોકે, આ ઉત્પાદનોને આંતરરાષ્ટ્રીય બજારોમાં પ્રવેશવામાં કડક નિયમો, પ્રોડક્ટ મંજૂરીમાં વિલંબ અને પરંપરાગત ચિકિત્સકોની ઓછી સ્વીકૃતિ જેવી મુશ્કેલીઓનો સામનો કરવો પડી રહ્યો છે.
વૈશ્વિક સ્તરે આયુષ ઉત્પાદનોનો વધતો દબદબો
ભારત પોતાની પરંપરાગત ચિકિત્સા પ્રણાલીઓ - આયુર્વેદ, યોગ, નેચરોપથી, યુનાની, સિદ્ધ, સવા-રિગ્પા અને હોમિયોપેથી (Ayush) - ને વૈશ્વિક આરોગ્ય અને સુખાકારી બજારમાં મુખ્ય ખેલાડી તરીકે સ્થાપિત કરવા માટે સક્રિય પ્રયાસો કરી રહ્યું છે. વ્યૂહાત્મક વેપાર કરારો અને દ્વિપક્ષીય સમજૂતી કરારો (MoUs) દ્વારા, સરકાર મુખ્ય આંતરરાષ્ટ્રીય અર્થતંત્રોમાં પ્રવેશવાનો લક્ષ્યાંક ધરાવે છે. તાજેતરના આંકડા આ મહત્વાકાંક્ષાને દર્શાવે છે, જેમાં નાણાકીય વર્ષ 2024-25માં આયુષ નિકાસ $688.89 મિલિયન સુધી પહોંચી છે, જે 6.11% નો સ્થિર વિકાસ દર્શાવે છે.
આ વિસ્તરણને ટેકો આપવા માટે, સરકારે 2026-27 ના સંસદીય બજેટમાં આયુષ ક્ષેત્ર માટે ₹4,408 કરોડ ફાળવ્યા છે, જે રાષ્ટ્રીય આયુષ મિશન (National Ayush Mission) માટે 66% નો વધારો દર્શાવે છે. યુનાઇટેડ કિંગડમ (United Kingdom) સાથે થયેલ કરાર, જે જુલાઈ 2026 માં અમલમાં આવ્યો, તેણે આયુષ દવાઓ પરના આયાત કર (import duties) ને દૂર કર્યા છે, જે ખર્ચ ઘટાડવા અને નિકાસ જથ્થાને વેગ આપવાની અપેક્ષા છે. યુરોપિયન યુનિયન (European Union) અને ઓમાન સાથે પણ સમાન સહકાર માળખા સ્થાપિત કરવામાં આવી રહ્યા છે જેથી સંયુક્ત સંશોધનને પ્રોત્સાહન મળે અને પરંપરાગત દવાઓના ચિકિત્સકોની લાયકાતને માન્યતા મળે.
બજાર પ્રવેશમાં પડકારો
આ રાજદ્વારી સિદ્ધિઓ છતાં, આંતરરાષ્ટ્રીય બજારમાં પ્રભુત્વનો માર્ગ જટિલ છે. જ્યારે વેપાર કરારો ટેરિફ ઘટાડવામાં સફળ થાય છે, ત્યારે તેઓ ઘણીવાર ઊંડા બિન-ટેરિફ અવરોધો (non-tariff barriers) ને હલ કરતા નથી. યુરોપિયન યુનિયન, યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સ અને ઓસ્ટ્રેલિયા જેવા મુખ્ય પ્રદેશોમાં, આયુષ ઉત્પાદનોને વારંવાર કડક નિયમનકારી તપાસનો સામનો કરવો પડે છે. આમાંની ઘણી રાષ્ટ્રો હર્બલ ઉત્પાદનોને ઔપચારિક દવાને બદલે ડાયેટરી સપ્લિમેન્ટ (dietary supplements) તરીકે વર્ગીકૃત કરે છે, જે પરંપરાગત ફાર્માસ્યુટિકલ્સની તુલનામાં તેમની સ્વીકૃતિ અને બજાર ક્ષમતાને મર્યાદિત કરે છે.
નિકાસકારો માટે એક નોંધપાત્ર ઓપરેશનલ પડકાર ભારે ધાતુઓ (heavy metals) માટે મહત્તમ અવશેષ મર્યાદા (Maximum Residue Limits - MRL) નું પાલન કરવાનો છે. EU અને અન્ય વિકસિત રાષ્ટ્રોના નિયમો માટે કડક સલામતી પુરાવાની જરૂર પડે છે જે પરંપરાગત ફોર્મ્યુલેશન - જેમાં ઘણીવાર જટિલ, બહુ-ઔષધિ સંયોજનો હોય છે - તેમને પ્રદાન કરવામાં મુશ્કેલી પડે છે. આ બજારો ઘણીવાર વ્યક્તિગત ઘટકો અને તેમની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ માટે વિગતવાર ક્લિનિકલ ટ્રાયલ ડેટા (clinical trial data) ની માંગ કરે છે, જે પરંપરાગત ઉપચારો માટે ખર્ચાળ અને સમય માંગી લેતી જરૂરિયાત છે, જે ઐતિહાસિક રીતે આધુનિક ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સને બદલે લાંબા ગાળાના ઉપયોગના પુરાવા પર આધાર રાખે છે.
વધુમાં, આ વેપાર કરારોની સફળતા પ્રેક્ટિશનર મોબિલિટી (practitioner mobility) અને પ્રોડક્ટ રજીસ્ટ્રેશન (product registration) ના વ્યવહારુ, ઓન-ધ-ગ્રાઉન્ડ અમલીકરણ પર ખૂબ આધાર રાખે છે. આગળ વધતાં, ઉદ્યોગની વૃદ્ધિની ક્ષમતા ભારતીય નિયમનકારો આંતરરાષ્ટ્રીય ગુણવત્તાના ધોરણો સાથે કેટલી અસરકારક રીતે સંરેખિત થઈ શકે છે તેના પર નિર્ભર રહેશે. જુલાઈ 2026 માં આયોજિત સરકારી-ઉદ્યોગ સત્રમાં આ ગુણવત્તા પ્રોટોકોલને સંબોધવાની નિર્ણાયક જરૂરિયાત પર ભાર મૂકવામાં આવ્યો હતો. આ ક્ષેત્રના રોકાણકારોએ આ દ્વિપક્ષીય ચર્ચાઓ નક્કર ઉત્પાદન મંજૂરીઓમાં કેવી રીતે રૂપાંતરિત થાય છે અને શું કંપનીઓ EU અને ઉત્તર અમેરિકાના જટિલ નિયમનકારી વાતાવરણમાં સફળતાપૂર્વક અનુકૂલન સાધી શકે છે તેના પર નજર રાખવી જોઈએ જેથી નિકાસની સંભાવનાને સતત આવક વૃદ્ધિમાં ફેરવી શકાય.