ભારતના ડ્રગ રેગ્યુલેટરે Takeda Biopharmaceuticals ની QDENGA ને મંજૂરી આપી દીધી છે, જે ડેન્ગ્યુ સામેની દેશની પ્રથમ રસી છે. આ રસી **4 થી 60** વર્ષની વયના લોકો માટે માન્ય છે અને તે વાયરસના ચારેય પ્રકારો સામે રક્ષણ આપે છે. આ મંજૂરી ડેન્ગ્યુ જેવા રોગ સામે એક નવું નિવારક સાધન પૂરું પાડે છે, જે ભારતના વાર્ષિક આરોગ્ય બોજમાં મોટો ફાળો આપે છે.
ભારતના ડ્રગ કંટ્રોલર જનરલ (DCGI) એ Takeda Biopharmaceuticals ની ડેન્ગ્યુ રસી, QDENGA ને માર્કેટ ઓથોરાઈઝેશન (Market Authorization) આપી દીધું છે. આ નિયમનકારી મંજૂરી તેને ભારતમાં ડેન્ગ્યુ વાયરસ સામે લડવા માટે મંજૂર થયેલી પ્રથમ રસી બનાવે છે, જે દેશભરમાં વારંવાર થતી મોસમી આરોગ્ય કટોકટીનું કારણ બને છે.
રસીનો ઉપયોગ અને વહીવટ
આ રસી 4 થી 60 વર્ષની વયના વ્યક્તિઓ માટે ઉપયોગમાં લેવા માટે મંજૂર કરવામાં આવી છે. આ રસીની એક નોંધપાત્ર બાબત એ છે કે તે ડેન્ગ્યુ વાયરસના ચારેય પ્રકારો (Serotypes) સામે રક્ષણ આપે છે. એટલું જ નહીં, તે ભૂતકાળમાં ડેન્ગ્યુથી સંક્રમિત થયેલા લોકોને પણ આપી શકાય છે, જેનો અર્થ છે કે રસી મેળવતા પહેલા દર્દીઓએ પ્રી-એક્સપોઝર (Pre-exposure) માટે બ્લડ ટેસ્ટ કરાવવાની જરૂર નથી. રસીકરણ શેડ્યૂલ (Dosing Schedule) માં ત્રણ મહિનાના અંતરે બે 0.5 mL ઇન્જેક્શન આપવામાં આવશે, જે ચામડીની નીચે (Subcutaneous) લગાડવામાં આવશે.
ભારતના રોગના બોજ પર અસર
ડેન્ગ્યુ ભારતમાં જાહેર આરોગ્ય માટે એક મોટો પડકાર બની રહ્યો છે. 2025 ના સત્તાવાર આંકડા મુજબ, 113,000 થી વધુ કેસ નોંધાયા હતા. જોકે, જાહેર આરોગ્ય નિષ્ણાતો માને છે કે વાસ્તવિક વાર્ષિક ચેપની સંખ્યા ઘણી વધારે હોઈ શકે છે કારણ કે ઘણા કેસ નોંધાયા વગરના અથવા નિદાન વગરના રહે છે. નિવારક વિકલ્પ (Preventive Option) પૂરો પાડીને, આ મંજૂરીનો ઉદ્દેશ્ય ગંભીર ડેન્ગ્યુ ફાટી નીકળવા સાથે સંકળાયેલા હોસ્પિટલાઇઝેશન (Hospitalization) અને આરોગ્ય ખર્ચ ઘટાડવાનો છે.
વૈશ્વિક સંદર્ભ અને વ્યાપારી રોલઆઉટ
Takeda એ 43 થી વધુ અન્ય દેશોમાં, જેમાં એશિયા, લેટિન અમેરિકા અને યુરોપના બજારોનો સમાવેશ થાય છે, QDENGA માટે મંજૂરીઓ મેળવી લીધી છે. કંપનીએ જણાવ્યું છે કે આજ સુધીમાં વિશ્વભરમાં 32 મિલિયન થી વધુ ડોઝનું વિતરણ કરવામાં આવ્યું છે. રોકાણકારો (Investors) અને આરોગ્ય સંભાળ હિતધારકો (Healthcare Stakeholders) માટે, ભારતીય બજારમાં રસીનો પરિચય નિવારક આરોગ્ય સંભાળ (Preventive Healthcare) ક્ષેત્રે એક નવો વિભાગ બનાવે છે.
જોકે આ એક નોંધપાત્ર નિયમનકારી પ્રગતિ છે, વાસ્તવિક વ્યાપારી અસર (Commercial Impact) તેની કિંમત નિર્ધારણ વ્યૂહરચના (Pricing Strategy), જાહેર રસીકરણ કાર્યક્રમોમાં સરકારનો સમાવેશ અને જાહેર અપનાવવાના દરો (Adoption Rates) પર નિર્ભર રહેશે. જેમ જેમ રસી બહાર પાડવામાં આવશે, મુખ્ય મોનિટર કરવા યોગ્ય બાબતો કંપનીની ભારતમાં વિતરણ વ્યૂહરચના, સ્થાનિક ઉત્પાદન અથવા માર્કેટિંગ માટેની કોઈપણ ભાગીદારી વ્યવસ્થા અને ખાનગી તેમજ જાહેર આરોગ્ય ક્ષેત્રોમાં તેનો સ્વીકાર હશે.