Serum Institute of India (SII) એ Gates Medical Research Institute સાથે મળીને ટીબી (TB) સામે લડવા માટે M72/AS01E નામની નવી રસીના ઉત્પાદનની જાહેરાત કરી છે. આ સંભવિત મોટી સફળતા માટે કંપની **$100 મિલિયન (લગભગ ₹800 કરોડ)** થી વધુનું રોકાણ કરશે.
નવી રસી અને તેનું મહત્વ
SII, જે વિશ્વની સૌથી મોટી રસી ઉત્પાદક કંપનીઓમાંની એક છે, તેણે Gates Medical Research Institute સાથે હાથ મિલાવ્યા છે. આ ભાગીદારી હેઠળ, M72/AS01E ટીબી રસીના ઉમેદવારનું ઉત્પાદન કરવામાં આવશે, જે હાલમાં તેના અંતિમ તબક્કાના ક્લિનિકલ ટ્રાયલમાં છે. જો આ રસી તમામ નિયમનકારી મંજૂરીઓ મેળવી લે, તો તે એક સદીથી પણ વધુ સમયમાં રજૂ થનાર પ્રથમ નવી ટીબી રસી બની શકે છે.
ઉત્પાદન ક્ષમતા અને નાણાકીય પ્રતિબદ્ધતા
મોટા પાયે ઉત્પાદન માટે, Serum Institute એ $100 મિલિયન (₹800 કરોડ) થી વધુની મૂડી રોકાણ પ્રતિબદ્ધતા દર્શાવી છે. આ ભંડોળનો ઉપયોગ ઉત્પાદન સુવિધાઓના વિસ્તરણ અને જરૂરી માળખાકીય સુવિધાઓ સ્થાપવા માટે કરવામાં આવશે, જેથી મંજૂરી મળ્યા પછી વૈશ્વિક સ્તરે રસીનો પુરવઠો સુનિશ્ચિત કરી શકાય. આ સહયોગમાં Gates Medical Research Institute તરફથી ટેકનોલોજી ટ્રાન્સફરનો પણ સમાવેશ થાય છે, જેનાથી SII તેની સુવિધાઓમાં રસીના એન્ટિજનનું ઉત્પાદન કરી શકશે. વૈશ્વિક ફાર્મા કંપની GSK આ રસી માટે AS01E એડજ્યુવન્ટ (Adjuvant) પ્રદાન કરશે, જે દર્દીઓમાં મજબૂત રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવને ઉત્તેજીત કરવામાં મદદ કરે છે.
ટીબીના બોજ સામે લડાઈ
ટીબી આજે પણ એક ગંભીર જાહેર આરોગ્ય પડકાર છે, ખાસ કરીને ભારત, ઇન્ડોનેશિયા અને ફિલિપાઇન્સ જેવા દેશોમાં. વર્લ્ડ હેલ્થ ઓર્ગેનાઈઝેશન (WHO) ના 2024 ના અહેવાલો અનુસાર, દર વર્ષે લગભગ 1.1 કરોડ નવા કેસ નોંધાય છે અને 12 લાખ થી વધુ લોકોના મોત થાય છે. નિષ્ણાતો માને છે કે M72/AS01E જેવી અસરકારક રસી લાખો નવા કેસને રોકી શકે છે અને રોગચાળાથી પ્રભાવિત પરિવારો પરનો આર્થિક બોજ ઘટાડી શકે છે.
વ્યૂહાત્મક સંદર્ભ અને ભવિષ્યની દિશા
SII માટે, આ ભાગીદારી ચેપી રોગો માટે અત્યાધુનિક, આગામી પેઢીની રસીઓના ઉત્પાદન તરફ એક મહત્વપૂર્ણ પગલું છે. કંપની હાલમાં સ્થાપિત રસીઓના મોટા પાયે ઉત્પાદન માટે જાણીતી છે, પરંતુ આ પ્રોજેક્ટમાં અંતિમ તબક્કાના પરીક્ષણમાં રહેલ ઉમેદવારનું ઉત્પાદન સ્કેલ કરવું સામેલ છે. આ તબક્કે મુખ્ય જોખમ ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સની સફળતા અને વિવિધ દેશોમાં નિયમનકારી મંજૂરીઓની સમયરેખા પર રહેલું છે. રોકાણકારો અને આરોગ્ય નિરીક્ષકોએ ફેઝ 3 ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સની પ્રગતિ, નિયમનકારી સબમિશનની સમયરેખા અને નવી ઉત્પાદન લાઈનોના કાર્યરત થવા પર નજર રાખવી જોઈએ. આ રસીનું સફળ વાણિજ્યીકરણ અંતિમ ટ્રાયલ ડેટા, વૈશ્વિક ઉત્પાદન ઝડપ અને ઉચ્ચ-બોજ ધરાવતા દેશોની સરકારો દ્વારા રસીના સ્વીકાર પર નિર્ભર રહેશે.