અમેરિકાના રાષ્ટ્રપતિએ 10 ઓગસ્ટ, 2026 ના રોજ એક એક્ઝિક્યુટિવ ઓર્ડર પર હસ્તાક્ષર કર્યા છે, જેનો હેતુ બાળકોના રસીકરણ કાર્યક્રમમાં 18 રોગોથી ઘટાડીને 11 રોગો સુધી લાવવાનો છે. ફાર્માસ્યુટિકલ રિસર્ચ એન્ડ મેન્યુફેક્ચરર્સ ઓફ અમેરિકા (PhRMA) એ આ પગલાનો સખત વિરોધ કર્યો છે અને ચેતવણી આપી છે કે તેનાથી રક્ષણના ધોરણો ઘટી શકે છે. મેડિકલ એસોસિએશનોએ પણ જાહેર જનતાના વિશ્વાસ અને આરોગ્ય સેવાઓની લોજિસ્ટિક્સ પર સંભવિત અસરો અંગે ચિંતા વ્યક્ત કરી છે.
રસીકરણ કાર્યક્રમમાં બદલાવ
10 ઓગસ્ટ, 2026 ના રોજ, યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સ સરકારે 'Americans માટે ગોલ્ડ સ્ટાન્ડર્ડ ચાઈલ્ડહુડ વેક્સીન રેકમેન્ડેશન્સ' નામનો એક એક્ઝિક્યુટિવ ઓર્ડર બહાર પાડ્યો. આ નીતિનો ઉદ્દેશ્ય રાષ્ટ્રીય બાળ રસીકરણ કાર્યક્રમમાં નોંધપાત્ર સુધારો કરવાનો છે, જેમાં નિયમિત ભલામણોની સંખ્યા 18 થી ઘટાડીને 11 કરવાની છે. આ ઓર્ડર રસીઓને એકસાથે આપવાને બદલે અલગ-અલગ મેડિકલ મુલાકાતોમાં આપવાની પણ હિમાયત કરે છે, અને વધુ પસંદગીયુક્ત વહીવટ પ્રોટોકોલ તરફ ધ્યાન કેન્દ્રિત કરે છે.
PhRMA નો સખત વિરોધ
આ નીતિગત ફેરફાર સામે ફાર્માસ્યુટિકલ રિસર્ચ એન્ડ મેન્યુફેક્ચરર્સ ઓફ અમેરિકા (PhRMA) તરફથી તાત્કાલિક પ્રતિક્રિયા આવી છે. PhRMA ના ચીફ મેડિકલ ઓફિસર, ડો. માઈકલ યબારા, એ જાહેરમાં ચેતવણી આપી છે કે વ્યાપક વૈજ્ઞાનિક સમર્થન વિના સંકુચિત રસીકરણ શેડ્યૂલ અપનાવવાથી ગંભીર, જીવલેણ રોગો સામે રક્ષણનું નીચું ધોરણ આવી શકે છે. સંસ્થા દલીલ કરે છે કે હાલનું, વ્યાપક શેડ્યૂલ યુએસ વસ્તીની જરૂરિયાતોને અનુરૂપ દાયકાઓના ડેટા પર આધારિત છે, અને તુલનાત્મક પુરાવા વિના આમાંથી દૂર જવાથી બિનજરૂરી જોખમ ઊભું થાય છે.
વ્યાપક તબીબી વિરોધ અને લોજિસ્ટિકલ ચિંતાઓ
આ એક્ઝિક્યુટિવ ઓર્ડરનો માત્ર ઉદ્યોગ પ્રતિનિધિઓ દ્વારા જ નહીં, પરંતુ મુખ્ય તબીબી સંગઠનો દ્વારા પણ ટીકા થઈ છે. અમેરિકન એકેડેમી ઓફ પેડિયાટ્રિક્સ (AAP), નેશનલ મેડિકલ એસોસિએશન (NMA), અને સોસાયટી ફોર મેટરનલ-ફેટલ મેડિસિન (SMFM) સહિતના સંગઠનોએ જાહેરમાં ચિંતા વ્યક્ત કરી છે. આ જૂથો પ્રકાશિત કરે છે કે રસીઓને અલગ કરવાની અને મેડિકલ મુલાકાતોની સંખ્યા વધારવાની ભલામણ પરિવારો માટે નોંધપાત્ર લોજિસ્ટિકલ અવરોધો ઊભા કરી શકે છે. નિષ્ણાતોને ડર છે કે આનાથી મુલાકાતો ચૂકી જવાય, રસીકરણ કવરેજમાં ઘટાડો થાય અને સ્થાપિત આરોગ્ય માર્ગદર્શિકાઓમાં જાહેર વિશ્વાસનું ધોવાણ થઈ શકે છે.
રોકાણકારો અને ક્ષેત્રનો સંદર્ભ
વૈશ્વિક ફાર્માસ્યુટિકલ અને હેલ્થકેર ક્ષેત્રોના રોકાણકારો માટે, આ વિકાસ યુએસ જેવા મુખ્ય બજારોમાં નિયમનકારી અને નીતિગત અનિશ્ચિતતાના સતત જોખમને પ્રકાશિત કરે છે. જ્યારે ફાર્માસ્યુટિકલ ઉદ્યોગ વ્યાપક ક્ષેત્રીય પડકારોનો સામનો કરી રહ્યું છે—જેમ કે કાચા માલના વધતા ખર્ચ, સપ્લાય ચેઇનની જટિલતા અને સામાન્ય માર્જિન દબાણ—આ નીતિગત ફેરફાર રસીઓનું માર્કેટિંગ, વિતરણ અને જાહેર આરોગ્ય પ્રણાલીમાં પ્રાથમિકતા કેવી રીતે નક્કી થાય છે તે અંગે નવી જટિલતા ઉમેરે છે.
રસીકરણ માટે અલગ મેડિકલ મુલાકાતો તરફનું વલણ આરોગ્ય સંભાળ પ્રદાતાઓ અને જાહેર આરોગ્ય પ્રણાલીઓ માટે વહીવટી ખર્ચમાં સંભવિતપણે વધારો કરી શકે છે. જો અમલીકરણથી રસીકરણ અપટેકમાં ઘટાડો થાય, તો તે નિવારક સંભાળ ઉત્પાદનોની લાંબા ગાળાની માંગ પ્રોફાઇલને પ્રભાવિત કરી શકે છે. રોકાણકારો અને ઉદ્યોગ વિશ્લેષકો આ નવા આદેશોને હાલની જાહેર આરોગ્ય ભલામણો સાથે કેવી રીતે સુમેળ સાધે છે તેના પર નજર રાખશે. હિતધારકો માટે મુખ્ય ચિંતા એ છે કે નીતિમાં ફેરફારથી આરોગ્ય સંભાળ લેન્ડસ્કેપ ફ્રેગમેન્ટ થશે જે ઉત્પાદન વિતરણને જટિલ બનાવે છે અથવા રોગપ્રતિકારક શક્તિના ઉત્પાદન અને વિતરણમાં સામેલ કંપનીઓ માટે કાર્યક્ષમતાને અસર કરે છે.