NITI Aayog BioPharmaNext: ભારત બનશે બાયોટેકનું ગ્લોબલ હબ! જાણો શું છે યોજના

HEALTHCAREBIOTECH
Whalesbook Logo
AuthorSurbhi Gupta|Published at:
NITI Aayog BioPharmaNext: ભારત બનશે બાયોટેકનું ગ્લોબલ હબ! જાણો શું છે યોજના

ભારતે હવે દેશને ૨૦૩૫ સુધીમાં એડવાન્સ્ડ દવાઓ અને બાયોલોજિક્સ માટે ગ્લોબલ હબ બનાવવા માટે BioPharmaNext મિશન લોન્ચ કર્યું છે. આ પહેલ જીન અને સેલ થેરાપીઝના વધતા માર્કેટને ટાર્ગેટ કરશે અને ડ્રગ ડિસ્કવરીનો ખર્ચ ઘટાડવા માટે AI નો ઉપયોગ કરશે.

ભારતને મળશે બાયો-ફાર્મામાં વૈશ્વિક ઓળખ!

NITI Aayog દ્વારા જાહેર કરાયેલ BioPharmaNext મિશન, ભારતને નેક્સ્ટ-જનરેશન દવાઓના ઉત્પાદન માટે એક મુખ્ય ડેસ્ટિનેશન બનાવવાનો રોડમેપ રજૂ કરે છે. આ યોજનાનો મુખ્ય ઉદ્દેશ્ય ૨૦૩૫ સુધીમાં દેશી ઉદ્યોગને પરંપરાગત જેનેરિક દવાઓથી આગળ લઈ જઈને જીન થેરાપી, સેલ થેરાપી અને મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડીઝ જેવા હાઈ-વેલ્યુ સેગમેન્ટ્સમાં લઈ જવાનો છે.

ગ્લોબલ બાયોલોજિક્સ માર્કેટમાં ભારતનો દબદબો

બાયોલોજિક્સ, જે જીવંત જીવોમાંથી બનેલા ઉપચારો છે, તે વૈશ્વિક આરોગ્ય સંભાળમાં વૃદ્ધિનો મુખ્ય સ્ત્રોત છે. આ મિશન ભારતીય ફર્મ્સને આ માર્કેટનો મોટો હિસ્સો મેળવવામાં મદદ કરશે, જે ૨૦૩૫ સુધીમાં વૈશ્વિક દવાઓના વેચાણમાં લગભગ 40% હિસ્સો ધરાવશે તેવી અપેક્ષા છે. આ વૃદ્ધિનું એક મુખ્ય કારણ ૨૦૩૦ સુધીમાં લગભગ $300 બિલિયન ના બાયોલોજિક ડ્રગ્સના પેટન્ટ એક્સપાયર થવા જઈ રહ્યા છે. આ ભારતીય ફાર્મા કંપનીઓ માટે આ દવાઓના વધુ સસ્તા બાયોસિમિલર વર્ઝન વિકસાવવા અને ઉત્પાદન કરવાની તક ઊભી કરશે, જે ઘરેલું અને આંતરરાષ્ટ્રીય બજારોમાં તેમની આવક વધારી શકે છે.

AI અને આર્થિક અસર

પરંપરાગત ઉત્પાદન ઉપરાંત, આ મિશન આર્ટિફિશિયલ ઇન્ટેલિજન્સ (AI) પર ભાર મૂકે છે. NITI Aayog ના અહેવાલ મુજબ, ડ્રગ ડિસ્કવરીમાં AI ને એકીકૃત કરવાથી સંશોધન ખર્ચમાં 20-30% નો ઘટાડો થઈ શકે છે અને વિકાસ સમયગાળાને 60-80% સુધી ટૂંકાવી શકાય છે. આર્થિક રીતે, આ પગલું ખૂબ મહત્વનું છે; વૈશ્વિક બાયોસિમિલર માર્કેટ—જે ૨૦૩૦ સુધીમાં $73-76 બિલિયન નું થવાની ધારણા છે—નો માત્ર 1% હિસ્સો પણ દેશ માટે વાર્ષિક લગભગ ₹6,400 કરોડ ની આવક લાવી શકે છે. નવીનતા તરફ આ બદલાવ કંપનીઓના પ્રોફિટ માર્જિનમાં સુધારો કરી શકે છે, કારણ કે તેઓ ઓછી માર્જિનવાળા અને ઉચ્ચ સ્પર્ધાવાળા જેનેરિક્સથી દૂર જશે.

પડકારો અને ઈન્ફ્રાસ્ટ્રક્ચરની જરૂરિયાત

લાંબા ગાળાની સંભાવનાઓ હોવા છતાં, અમલીકરણની ગતિને અસર કરી શકે તેવા નોંધપાત્ર જોખમો અને અવરોધો પણ છે. હાલમાં, ભારતમાં નવી દવાઓના નિયમનકારી મંજૂરીની પ્રક્રિયામાં 900 દિવસ સુધીનો સમય લાગી શકે છે, જે ઘણા વૈશ્વિક સ્પર્ધકો કરતાં ધીમો છે. વધુમાં, ઉદ્યોગને કુશળ સંશોધકોની અછત, મર્યાદિત હાઈ-પર્ફોર્મન્સ કમ્પ્યુટિંગ સુવિધાઓ અને અવિકસિત ક્લિનિકલ ટ્રાયલ ઈન્ફ્રાસ્ટ્રક્ચર જેવા માળખાકીય દબાણોનો સામનો કરવો પડી રહ્યો છે.

આ મુદ્દાઓને ઉકેલવા માટે, સરકાર એડવાન્સ્ડ દવાઓ માટે ફાસ્ટ-ટ્રેક મંજૂરી સિસ્ટમ અને પાંચ સમર્પિત બાયોઇનોવેશન હબ્સની રચના કરવાનું વિચારી રહી છે. આ હબ્સ શૈક્ષણિક સંશોધન, સ્ટાર્ટઅપ્સ અને સ્થાપિત ફાર્મા કંપનીઓ વચ્ચેના અંતરને દૂર કરવા માટે બનાવાયેલ છે. રોકાણકારોએ આ ઈન્ફ્રાસ્ટ્રક્ચર પ્રોજેક્ટ્સના અમલીકરણ પર નજર રાખવી જોઈએ, કારણ કે મિશનની સફળતા નિયમોને સુવ્યવસ્થિત કરવાની અને જરૂરી કમ્પ્યુટિંગ સંસાધનો પૂરા પાડવાની સરકારની ક્ષમતા પર આધારિત રહેશે. સ્થાનિક રીતે ઉત્પાદિત બાયોલોજિક્સ માટે ખરીદી નીતિઓ અને ઈન્ફ્રાસ્ટ્રક્ચર વિકાસની ગતિ અંગેના ભવિષ્યના અપડેટ્સ, આ હાઈ-ટેક સેક્ટરમાં કંપનીઓ કેટલી ઝડપથી તેમના ઓપરેશન્સને સ્કેલ કરી શકે છે તેના મુખ્ય સૂચકાંકો હશે.

Disclaimer: This article is published for informational purposes only. This is not a buy sell recommendation.