Jackson Labs License Cancellation: ઓક્સીટોસિન વિવાદમાં કંપની સામે કાર્યવાહી, રોકાણકારોની ચિંતા વધી

HEALTHCAREBIOTECH
Whalesbook Logo
AuthorDhruv Kapoor|Published at:
Jackson Labs License Cancellation: ઓક્સીટોસિન વિવાદમાં કંપની સામે કાર્યવાહી, રોકાણકારોની ચિંતા વધી

પંજાબ સ્થિત જેક્સન લેબોરેટરીઝ રાજ્ય સરકાર દ્વારા તેના મેન્યુફેક્ચરિંગ લાઈસન્સ રદ કરવાના નિર્ણય સામે લડી રહી છે. રાજસ્થાનમાં ઓક્સીટોસિનના નકલી ઇન્જેક્શનને કારણે થયેલા મૃત્યુના અહેવાલો બાદ રેગ્યુલેટરે આ કાર્યવાહી કરી હતી.

Detailed Coverage

પંજાબ સ્થિત ફાર્માસ્યુટિકલ ઉત્પાદક જેક્સન લેબોરેટરીઝે રાજ્ય સરકારના ડ્રગ મેન્યુફેક્ચરિંગ લાઈસન્સ રદ કરવાના નિર્ણયને સત્તાવાર રીતે પડકાર્યો છે. આ નિયમનકારી પગલાં ઓક્સીટોસિનના સબસ્ટાન્ડર્ડ અથવા નકલી બેચના અહેવાલોની તપાસ બાદ લેવામાં આવ્યું છે. ઓક્સીટોસિન એ એક હોર્મોન ઇન્જેક્શન છે જે પ્રસૂતિ દરમિયાન શ્રમ પ્રેરિત કરવા અને ભારે રક્તસ્રાવને રોકવા માટે વપરાય છે. આ મામલો રાજસ્થાનના કોટામાં એક હોસ્પિટલમાં તબીબી ગૂંચવણોના અહેવાલો બાદ ચર્ચામાં આવ્યો હતો.

પંજાબના આરોગ્ય વિભાગને તાજેતરના પ્રતિભાવમાં, કંપનીએ ઉત્પાદનની નબળી ગુણવત્તાના આરોપોનો સ્પષ્ટપણે ઇનકાર કર્યો છે. જેક્સન લેબોરેટરીઝ દલીલ કરે છે કે રાજ્યના સહાયક ડ્રગ કમિશનર દ્વારા ટાંકવામાં આવેલી પરીક્ષણ પદ્ધતિ અને તારણો ખામીયુક્ત છે. કંપનીના બચાવનો મુખ્ય ભાગ કોટા મેડિકલ સુવિધા દ્વારા જારી કરાયેલા નિવેદનો પર આધારિત છે, જે મુજબ નકારાત્મક દર્દી પરિણામો તેમના ચોક્કસ ઉત્પાદન સાથે જોડાયેલા ન હતા.

કંપનીએ વધુમાં જણાવ્યું હતું કે તેને બિકાનેર, જોધપુર અને બાંસવાડા સહિત રાજસ્થાનના અન્ય વિવિધ સ્થળોએ થયેલી ઘટનાઓ માટે અયોગ્ય રીતે જવાબદાર ઠેરવવામાં આવી રહી છે. જેક્સન લેબોરેટરીઝ માને છે કે તેના ઉત્પાદનો જ્યાં અન્ય મૃત્યુ નોંધાયા હતા તેવા કેટલાક વિસ્તારોમાં સપ્લાય કરવામાં આવ્યા ન હતા અથવા તેનો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો ન હતો. આ સૂચવે છે કે તેના લાઈસન્સ સામે લેવાયેલી નિયમનકારી કાર્યવાહી ઉત્પાદન વિતરણ અને કારણભૂતતા અંગેની ખોટી ધારણાઓ પર આધારિત હોઈ શકે છે.

નિયમનકારી સત્તાવાળાઓએ જૂનમાં કંપનીના લાઈસન્સ રદ કરવાની દરખાસ્ત કરી હતી, જ્યારે એવા અહેવાલો બહાર આવ્યા હતા કે ઓક્સીટોસિન તરીકે લેબલ કરાયેલી કેટલીક શીશીઓમાં ફક્ત પાણી હતું અને તેમાં જરૂરી સક્રિય ફાર્માસ્યુટિકલ ઘટકોનો અભાવ હતો. આવા કિસ્સાઓમાં ઘણીવાર ડ્રગ રેગ્યુલેટર્સ તરફથી તીવ્ર તપાસ થાય છે કારણ કે તે દર્દીની સલામતી અને તબીબી પુરવઠા શૃંખલાની અખંડિતતાને સીધી અસર કરે છે.

ફર્મ હાલમાં રદ્દીકરણ આદેશનો વિરોધ કરવા માટે પંજાબના આરોગ્ય સચિવ સમક્ષ તેની દલીલો રજૂ કરવાનો પ્રયાસ કરી રહી છે. જ્યારે સુનાવણી અપેક્ષિત હતી, તે સ્થગિત કરવામાં આવી છે, અને કાર્યવાહી માટે નવી તારીખ હજુ સુધી નક્કી કરવામાં આવી નથી. રોકાણકારો અને હિસ્સેદારો માટે, મુખ્ય મોનિટરિંગ મુદ્દો એ છે કે કંપની આ નિયમનકારી અવરોધોને કેટલી હદે હલ કરી શકે છે. આરોગ્ય અધિકારીઓ સાથેની આગામી બેઠકોનું પરિણામ એ નક્કી કરવામાં નિર્ણાયક બનશે કે કંપની ઉત્પાદન ફરી શરૂ કરી શકશે કે કેમ અથવા તેને વધુ લાંબા ગાળાના ઓપરેશનલ પ્રતિબંધોનો સામનો કરવો પડશે.

Disclaimer: This article is published for informational purposes only. This is not a buy sell recommendation.