ભારતીય ફાર્મા ક્ષેત્ર અત્યારે જેનરિક મેન્યુફેક્ચરિંગમાંથી નવીન દવાઓની શોધ તરફ આગળ વધી રહ્યું છે. કંપનીઓની ડ્રગ ડિસ્કવરી પાઇપલાઇન 1,095 પ્રોગ્રામ્સ કરતાં વધી ગઈ છે. આ ક્ષેત્રમાં ₹731 મિલિયન (આશરે ₹60,000 કરોડ) નું ખાનગી રોકાણ વધ્યું છે, જે ઝડપી રેગ્યુલેટરી મંજૂરીઓ દ્વારા સમર્થિત છે.
નવીનતા અને પેટન્ટ વૃદ્ધિ:
ભારતીય ફાર્મા સેક્ટર એક મોટા સ્ટ્રક્ચરલ શિફ્ટમાંથી પસાર થઈ રહ્યું છે. કંપનીઓ હવે માત્ર જેનરિક દવાઓના ઉત્પાદન પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરવાને બદલે નવીન દવાઓની શોધ (Drug Discovery) તરફ વળી રહી છે. તાજેતરના આંકડા સૂચવે છે કે દેશની ડ્રગ ડિસ્કવરી પાઇપલાઇન 1.5 ગણી વિસ્તરી છે, જેમાં હવે 195 વિવિધ કંપનીઓમાં ફેલાયેલા 1,095 થી વધુ પ્રોગ્રામ્સનો સમાવેશ થાય છે. આ ટ્રેન્ડ વેન્ચર કેપિટલ (VC) અને પ્રાઇવેટ ઇક્વિટી (PE) ફંડિંગમાં 2.1 ગણા વધારા દ્વારા સમર્થિત છે, જે છેલ્લા પાંચ વર્ષમાં $731 મિલિયન (આશરે ₹60,000 કરોડ) સુધી પહોંચ્યું છે.
આ સંશોધન તરફી બદલાવ કંપનીઓની પેટન્ટ ફાઇલિંગમાં પણ દેખાઈ રહ્યો છે. ભારતમાં 2015માં આશરે 716 પેટન્ટ ફેમિલીઝ હતી, જે 2024 સુધીમાં વધીને 2,995 થઈ ગઈ છે. આ વૃદ્ધિને કારણે વૈશ્વિક ફાર્મા પેટન્ટ્સમાં ભારતનો હિસ્સો લગભગ 10% સુધી પહોંચી ગયો છે. આ ઉપરાંત, દેશમાં બાયોટેક સ્ટાર્ટઅપ્સની સંખ્યા પણ નોંધપાત્ર રીતે વધી છે, જે લગભગ 1,500 થી વધીને 2,400 થઈ ગઈ છે. NexCAR19 (CAR-T ટ્રીટમેન્ટ) અને BIRSA 101 (CRISPR-આધારિત થેરાપ્યુટિક) જેવી સ્થાનિક ઉપચારોનો વિકાસ દેશની જટિલ તબીબી ઉકેલો ઉત્પન્ન કરવાની વધતી ક્ષમતા દર્શાવે છે.
રેગ્યુલેટરી અને ઇન્ફ્રાસ્ટ્રક્ચર સપોર્ટ:
આ પરિવર્તનમાં સરકારી હસ્તક્ષેપ મુખ્ય ભૂમિકા ભજવી રહ્યો છે. લગભગ $5 બિલિયન (આશરે ₹41,500 કરોડ) પ્રારંભિક-તબક્કા અને ટ્રાન્સલેશનલ સંશોધન માટે ફાળવવામાં આવ્યા છે. નાના બાયોટેક ફર્મ્સ માટે પ્રવેશ અવરોધો ઘટાડવામાં ફાસ્ટર રેગ્યુલેટરી અપ્રુવલ પ્રોસેસ એક મુખ્ય પરિબળ છે, જ્યાં મંજૂરીનો સમય અગાઉના 180-270 દિવસો થી ઘટાડીને 60-120 દિવસ કરવામાં આવ્યો છે. આ ઉપરાંત, Genome Valley અને C-CAMP જેવી સહયોગી ઈન્ફ્રાસ્ટ્રક્ચર કંપનીઓને લેબોરેટરી ડેવલપમેન્ટ પરના મૂડી ખર્ચમાં ઘટાડો કરવામાં મદદ કરે છે.
રોકાણકારો માટે સંદર્ભ અને પડકારો:
જોકે આ ગતિ સકારાત્મક છે, આ સંક્રમણ સ્પષ્ટ માળખાકીય પડકારોનો સામનો કરી રહ્યું છે. ભારતીય ફાર્મા ક્ષેત્રમાં કુલ વાર્ષિક R&D ખર્ચ $2 બિલિયન થી $3 બિલિયન (આશરે ₹16,500 કરોડ થી ₹24,800 કરોડ) ની વચ્ચે છે, જે યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં વાર્ષિક $70-75 બિલિયન (આશરે ₹5.8 લાખ કરોડ થી ₹6.2 લાખ કરોડ) ના રોકાણની તુલનામાં ઘણું ઓછું છે. વધુમાં, ભારત વૈશ્વિક રોગના ભારના લગભગ 15% માટે જવાબદાર હોવા છતાં, વૈશ્વિક ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સનો માત્ર 4% જ સંભાળે છે. રોકાણ સમુદાયમાં નિષ્ણાતોનો અભાવ પણ એક મુખ્ય મુદ્દો છે; USમાં લગભગ 60% ની તુલનામાં, ભારતીય VC ફર્મ્સમાંથી માત્ર 10-15% પાસે વિશિષ્ટ બાયોટેક જ્ઞાન છે. રોકાણકારો માટે, નફા માર્જિન પર લાંબા ગાળાની અસર એ બાબત પર નિર્ભર રહેશે કે કંપનીઓ આ ઊંચા ખર્ચે R&D પ્રોજેક્ટ્સને તેમના પરંપરાગત, ઓછા માર્જિનવાળા જેનરિક બિઝનેસની તુલનામાં કેટલી અસરકારક રીતે મોનેટાઇઝ કરી શકે છે. Glenmark ના AbbVie સાથેના કરાર જેવા લાઇસન્સિંગ મોડલની સફળતા એ મુખ્ય સૂચક હશે કે આ ઇનોવેશન પુશ ટકાઉ, ઉચ્ચ-મૂલ્યની આવક પેદા કરી શકે છે કે નહીં.