ભારતના ફાર્માસ્યુટિકલ સેક્ટરે છેલ્લા દાયકામાં ગ્લોબલ પેટન્ટમાં પોતાનો હિસ્સો **3-4%** થી વધારીને **10%** કરી દીધો છે. સરકાર તરફથી મળેલ **$5 બિલિયન** ની સહાય અને ઝડપી નિયમનકારી મંજૂરીઓએ આ વૃદ્ધિમાં મુખ્ય ભૂમિકા ભજવી છે. જોકે, યુ.એસ. ની સરખામણીમાં R&D ફંડિંગમાં મોટો તફાવત છે.
ફાર્મા સેક્ટરમાં આવી રહ્યું છે પરિવર્તન
ભારતીય ફાર્માસ્યુટિકલ અને બાયોટેકનોલોજી ક્ષેત્ર એક મોટા પરિવર્તનમાંથી પસાર થઈ રહ્યું છે. કંપનીઓ હવે માત્ર જેનરિક દવાઓના ઉત્પાદન પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરવાને બદલે ઉચ્ચ-મૂલ્ય ધરાવતા સંશોધન અને નવીનતા (Innovation) તરફ વળી રહી છે. તાજેતરના આંકડા મુજબ, દેશમાં ડ્રગ ડિસ્કવરી પ્રોગ્રામ્સમાં 1.5 ગણો વધારો થયો છે, જે 195 કંપનીઓમાં 1,095 થી વધુ સક્રિય પ્રોજેક્ટ્સ સુધી પહોંચી ગયા છે.
આ ફેરફાર બૌદ્ધિક સંપદા (Intellectual Property) ના વલણોમાં સ્પષ્ટપણે જોઈ શકાય છે. 2015 માં ભારતમાં માત્ર 716 ફાર્મા પેટન્ટ ફેમિલી હતી, જે 2024 માં વધીને 2,995 થઈ ગઈ છે. આ કારણે, ભારત હવે વૈશ્વિક ફાર્મા પેટન્ટ્સમાં લગભગ 10% નું યોગદાન આપી રહ્યું છે, જે એક દાયકા પહેલાના 3-4% ના હિસ્સા કરતા નોંધપાત્ર વધારો છે.
કાર્યક્ષમતામાં વધારો અને સરકારી સહયોગ
સરકારે શરૂઆતના તબક્કા અને ટ્રાન્સલેશનલ સંશોધન પહેલમાં $5 બિલિયન થી વધુનું રોકાણ કરીને આ સંક્રમણમાં સીધી ભૂમિકા ભજવી છે. નિયમનકારી સુધારાઓ પણ એક મુખ્ય પરિબળ રહ્યા છે. દવા વિકાસ મંજૂરીઓ માટેનો સરેરાશ સમય 180-270 દિવસો થી ઘટાડીને 60-120 દિવસો કરી દેવામાં આવ્યો છે. જીનોમ વેલી અને સેન્ટર ફોર સેલ્યુલર એન્ડ મોલેક્યુલર પ્લેટફોર્મ્સ (C-CAMP) જેવા સહિયારા ઈન્ફ્રાસ્ટ્રક્ચર પ્રોજેક્ટ્સે નાના બાયોટેક ફર્મ્સ માટે પ્રવેશ અવરોધો ઘટાડ્યા છે.
એડવાન્સ્ડ થેરાપીમાં ઉભરતી સફળતાઓ
આ પરિવર્તન BIRSA 101, એક સ્વદેશી CRISPR-આધારિત થેરાપી, અને NexCAR19, એક CAR-T સેલ થેરાપીના વિકાસ દ્વારા સ્પષ્ટ થાય છે. આ નવીનતાઓ આંતરરાષ્ટ્રીય વિકલ્પોની સરખામણીમાં ખર્ચ-અસરકારકતા માટે પણ નોંધપાત્ર છે. ખાનગી ઇક્વિટી અને વેન્ચર કેપિટલના રોકાણમાં છેલ્લા 5 વર્ષ માં 2.1 ગણો વધારો થયો છે, જે માર્ચ 2026 માં સમાપ્ત થયેલા નાણાકીય વર્ષ માટે $731 મિલિયન સુધી પહોંચ્યું છે. સક્રિય બાયોટેક સ્ટાર્ટઅપ્સની સંખ્યા વધીને 2,400 થઈ ગઈ છે.
મૂડી અને માળખાકીય અવરોધો
આ પ્રગતિ છતાં, ઉદ્યોગને નોંધપાત્ર માળખાકીય અવરોધોનો સામનો કરવો પડી રહ્યો છે. જ્યારે ભારતમાં R&D ખર્ચ વાર્ષિક $2 થી $3 બિલિયન સુધી પહોંચ્યો છે, તે યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં $70 થી $75 બિલિયન ના રોકાણનો એક અંશ માત્ર છે. આ મોડી-તબક્કાના વિકાસ અને વ્યાપારીકરણ માટે ઉપલબ્ધ સંસાધનોમાં મોટી ખાઈ સૂચવે છે. એક મુખ્ય અવરોધ વિશિષ્ટ 'પેશન્ટ કેપિટલ' (ધીરજવાન મૂડી) નો અભાવ છે. સ્થાનિક વેન્ચર કેપિટલ ફર્મ્સમાંથી માત્ર 10-15% પાસે ફાર્મા અને બાયોટેક જોખમોનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે જરૂરી ઊંડી તકનીકી કુશળતા છે, જ્યારે યુ.એસ. માં આ આંકડો લગભગ 60% છે. વધુમાં, વૈશ્વિક ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સમાં ભારતનો સહભાગ 4% ની આસપાસ મર્યાદિત છે, જે આ નવી શોધોને વૈશ્વિક સ્તરે માન્ય કરવાની ક્ષમતાને પ્રતિબંધિત કરે છે. રોકાણકારોએ એ જોવું પડશે કે શું ઉદ્યોગ વિશિષ્ટ સંશોધનમાં પ્રતિભા અંતરને સફળતાપૂર્વક દૂર કરી શકે છે અને વૈશ્વિક સ્તરે સ્પર્ધા કરવા માટે જરૂરી લાંબા ગાળાનું, ઊંડાણપૂર્વકનું ભંડોળ આકર્ષિત કરી શકે છે.