Indian Pharmacopoeia Commission (IPC) એક નવું નેશનલ ફ્રેમવર્ક લાવી રહ્યું છે, જે દર્દી સુધી પહોંચતા પહેલા જ દવાઓની ભૂલોને ટ્રેક કરશે. આ પ્રોએક્ટિવ મોનિટરિંગથી ફાર્મા કંપનીઓ માટે પેકેજિંગ અને સેફ્ટી ગાઈડલાઈન્સમાં મોટા ફેરફાર આવી શકે છે, જે હોસ્પિટલો અને મેન્યુફેક્ચરર્સ માટે કમ્પ્લાયન્સનું ભારણ વધારી શકે છે.
Indian Pharmacopoeia Commission (IPC) દ્વારા એક એવી નવી વ્યવસ્થા શરૂ કરવામાં આવી છે જે દવાઓના ડોઝિંગની ભૂલો કે અન્ય ગંભીર મિક્સ-અપને દર્દી સુધી પહોંચતા પહેલા જ પકડી લેશે. અત્યાર સુધી સિસ્ટમમાં માત્ર દર્દીને નુકસાન થયા બાદ 'એડવર્સ ડ્રગ રિએક્શન'ની નોંધ લેવાતી હતી, પરંતુ હવે પ્રોએક્ટિવ સર્વેલન્સ પર ભાર મુકાશે.
શું છે આ નવી સિસ્ટમ?
આ એક Non-punitive (બિન-દંડાત્મક) અભિગમ છે. તેનો મુખ્ય હેતુ હોસ્પિટલ અને ફાર્મસીના વર્કફ્લોમાં રહેલી ખામીઓને શોધવાનો છે. આ તમામ ડેટા Central Drugs Standard Control Organisation (CDSCO) ના SUGAM પોર્ટલ સાથે જોડવામાં આવશે, જેનાથી સરકાર ક્લિનિકલ એલર્ટ્સ આપી શકશે.
ફાર્મા સેક્ટર પર અસર
આ નિર્ણયથી ફાર્મા કંપનીઓની જવાબદારી વધશે. જો ડેટામાં જોવા મળે કે અમુક દવાઓના પેકેજિંગ કે લેબલિંગના કારણે વારંવાર ભૂલો થાય છે, તો રેગ્યુલેટર્સ કંપનીઓને તેમના પ્રોડક્ટ પેકેજિંગ બદલવા માટે મજબૂર કરી શકે છે. આનાથી કંપનીઓના મેન્યુફેક્ચરિંગ અને Compliance ખર્ચમાં વધારો થવાની શક્યતા છે.
હોસ્પિટલોએ પણ પોતાના સ્તરે આ ભૂલો નોંધવા માટે નવી સિસ્ટમ તૈયાર રાખવી પડશે, જે ક્લિનિકલ સ્ટાફ પર વહીવટી ભાર વધારી શકે છે. લાંબા ગાળે, આ સુરક્ષા પ્રોટોકોલ ફાર્મા ઉદ્યોગના પ્રોડક્ટ ડેવલપમેન્ટ સાયકલને બદલી નાખવાની ક્ષમતા ધરાવે છે.
