કોસ્મેટોલોજી સેક્ટર માટે ભારતમાં નવા સુરક્ષા નિયમો લાગુ

HEALTHCAREBIOTECH
Whalesbook Logo
AuthorAman Ahuja|Published at:
કોસ્મેટોલોજી સેક્ટર માટે ભારતમાં નવા સુરક્ષા નિયમો લાગુ

સ્વાસ્થ્ય મંત્રાલયે **$2.1 બિલિયન**ના કોસ્મેટોલોજી માર્કેટ માટે ફરજિયાત સલામતી ધોરણો બહાર પાડ્યા છે. આ નિયમો હેઠળ, ક્લિનિક્સ યોગ્ય ત્વચારોગ વિજ્ઞાની (Dermatologist) અથવા પ્લાસ્ટિક સર્જન દ્વારા ચલાવવા પડશે. આ પગલાનો હેતુ અનધિકૃત 'ઘોસ્ટ ક્લિનિક્સ'ને નાબૂદ કરવાનો છે, પરંતુ તેનાથી સૌંદર્ય સેવા ક્ષેત્રની કંપનીઓના સંચાલન ખર્ચ અને નિયમનકારી તપાસ વધી શકે છે.

કેન્દ્રીય સ્વાસ્થ્ય મંત્રાલયે ભારતના કોસ્મેટોલોજી ક્ષેત્ર માટે પ્રથમ કાયદેસર રીતે બંધનકર્તા ધોરણો રજૂ કર્યા છે. હાલમાં આ ક્ષેત્રનું મૂલ્ય લગભગ $2.1 બિલિયન છે. સૌંદર્ય ક્લિનિક્સના વધતા જતા પ્રસાર અને 'ઘોસ્ટ ક્લિનિક્સ' (જ્યાં તાલીમ વિનાના સ્ટાફ દ્વારા સારવાર કરવામાં આવે છે) ની વધતી સંખ્યાને કારણે દર્દીઓની સલામતીના જોખમોને ઘટાડવા માટે સરકાર આ નવા નિયમો લાવી છે.

નવા દિશાનિર્દેશો મુજબ, કોસ્મેટોલોજી ક્લિનિક્સ ફક્ત રજિસ્ટર્ડ ત્વચારોગ વિજ્ઞાનીઓ અને પ્લાસ્ટિક સર્જનો દ્વારા જ ચલાવવા પડશે. પ્રેક્ટિશનરોએ તેમની લાયકાત વિશે સ્પષ્ટ માહિતી આપવી પડશે અને દર્દીઓની સંમતિ તથા મેડિકલ રેકોર્ડ જાળવણી માટે કડક પ્રોટોકોલનું પાલન કરવું પડશે. સરકારે કોસ્મેટિક પ્રક્રિયાઓને જટિલતાના આધારે બે સ્તરોમાં પણ વર્ગીકૃત કરી છે. વધુ જટિલ લેવલ 2 સારવાર, જેમ કે એબ્લેટિવ લેસર્સ, માટે ખાસ ઓપરેટિંગ થિયેટર ઇન્ફ્રાસ્ટ્રક્ચરની જરૂર પડશે.

આ ક્ષેત્રમાં રોકાણકારો અને વ્યવસાયો માટે, આ નિયમો સંચાલનમાં નવી જટિલતા ઉમેરે છે. ભલે આ પગલાનો હેતુ બજારને સુધારવાનો છે, પરંતુ તે એવા ક્લિનિક્સ માટે નફાના માર્જિન પર દબાણ ઊભું કરી શકે છે જે હાલમાં ઓછા ખર્ચે તાલીમ વિનાના ટેકનિશિયનો પર આધાર રાખે છે. કંપનીઓએ સંભવતઃ યોગ્ય તબીબી સ્ટાફની ભરતી, સલામતી ધોરણોને પહોંચી વળવા માટે સુવિધાઓનું અપગ્રેડેશન અને બાયોમેડિકલ વેસ્ટ મેનેજમેન્ટ નિયમોનું પાલન સુનિશ્ચિત કરવા માટે વધુ ખર્ચ કરવો પડશે. આનાથી ઉદ્યોગમાં એકત્રીકરણ થઈ શકે છે, જ્યાં મોટા, વ્યવસ્થિત ખેલાડીઓ જે ઉચ્ચ અનુપાલન ખર્ચને શોષી શકે છે, તેમને નાના, અવ્યવસ્થિત ક્લિનિક્સ કરતાં ફાયદો થઈ શકે છે.

હિતધારકો માટે એક મહત્વપૂર્ણ બાબત એ છે કે ઇન્જેક્ટેબલ્સ (injectables) અંગેના નિયમનકારી વલણને ટ્રેક કરવું. સેન્ટ્રલ ડ્રગ્સ સ્ટાન્ડર્ડ કંટ્રોલ ઓર્ગેનાઇઝેશન (CDSCO) એ સ્પષ્ટ કર્યું છે કે ડર્મલ ફિલર્સ જેવા ઘણા ઇન્જેક્ટેબલ ઉત્પાદનોને કોસ્મેટિક્સને બદલે દવાઓ અથવા મેડિકલ ઉપકરણો તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવ્યા છે. આ વર્ગીકરણનો અર્થ એ છે કે તેઓ પ્રમાણભૂત બ્યુટી સલૂન અથવા વેલનેસ સેન્ટરમાં આપી શકાતા નથી, જ્યાં તબીબી નોંધણીનો અભાવ હોય. સૌંદર્ય સેવાઓનું માર્કેટિંગ કરતી કંપનીઓએ હવે બ્યુટી ટ્રીટમેન્ટ અને મેડિકલ પ્રક્રિયાઓ વચ્ચેની આ કડક સીમાઓને નેવિગેટ કરવી પડશે, જેમાં ગેરવહીવટના કિસ્સામાં સંભવિત કાનૂની અને પ્રતિષ્ઠા સંબંધિત જવાબદારીઓ શામેલ છે.

ઉદ્યોગ દ્વારા આ પગલાનું સામાન્ય રીતે સ્વાગત કરવામાં આવ્યું છે, કારણ કે તે ગ્રાહક વિશ્વાસ વધારવા અને લાંબા ગાળાની સ્થિરતા સુનિશ્ચિત કરવા માટે એક જરૂરી પગલું માનવામાં આવે છે. જોકે, નફાકારકતા પર તાત્કાલિક અસર એ વાત પર નિર્ભર રહેશે કે કંપનીઓ આ નવા સ્ટાફિંગ અને સુવિધા જરૂરિયાતોમાં કેટલી ઝડપથી સંક્રમણ કરી શકે છે. રોકાણકારો ઉદ્યોગ-વ્યાપી અનુપાલનની ગતિ, સ્ટેટ મેડિકલ કાઉન્સિલ દ્વારા નિયમનકારી કાર્યવાહી અને સૂચિબદ્ધ હેલ્થકેર ચેઇન્સ તરફથી આ ફેરફારોની તેમની ઓપરેશનલ માર્જિન પર અસર અંગેના મેનેજમેન્ટના નિવેદનો પર નજર રાખી શકે છે.

Disclaimer: This article is published for informational purposes only. This is not a buy sell recommendation.