ભારતના ડ્રગ રેગ્યુલેટરે Takeda ની Qdenga વેક્સીનને Dengue ના નિવારણ માટે મંજૂરી આપી દીધી છે. આ વેક્સીન 4 થી 60 વર્ષની વયના લોકો માટે ઉપયોગમાં લઇ શકાશે.
Detailed Coverage
Dengue Vaccine ને મળી મંજૂરી
ભારત સરકારે Dengue ના ખતરાને પહોંચી વળવા માટે એક મહત્વપૂર્ણ પગલું ભર્યું છે. દેશના ડ્રગ રેગ્યુલેટર, સેન્ટ્રલ ડ્રગ્સ સ્ટાન્ડર્ડ કંટ્રોલ ઓર્ગેનાઈઝેશન (CDSCO) એ Takeda Pharmaceuticals India દ્વારા આયાત કરાયેલ Qdenga વેક્સીનના ઉપયોગ માટે માર્કેટિંગ ઓથોરાઈઝેશન મંજૂર કર્યું છે.
વેક્સીનની ખાસિયતો
Qdenga એ ટેટ્રાવેલેન્ટ વેક્સીન છે, જે Dengue વાયરસના ચારેય પ્રકારો સામે રક્ષણ આપે છે. આ વેક્સીન જર્મની સ્થિત Takeda GmbH દ્વારા બનાવવામાં આવી છે અને તેનું ભારતમાં આયાત Takeda Biopharmaceuticals India Pvt. Ltd. દ્વારા કરવામાં આવી રહ્યું છે. આ વેક્સીન 4 થી 60 વર્ષની વયના વ્યક્તિઓ માટે સૂચવવામાં આવી છે.
કેવી રીતે અપાશે?
Qdenga recombinant DNA ટેકનોલોજીનો ઉપયોગ કરીને બનાવવામાં આવી છે. આ વેક્સીન બે subcutaneous ઇન્જેક્શન દ્વારા આપવામાં આવશે, જેમાં પ્રથમ ડોઝ લીધાના ત્રણ મહિના પછી બીજો ડોઝ લેવો જરૂરી છે. વેક્સીનની ગુણવત્તા, સુરક્ષા અને અસરકારકતાના ક્લિનિકલ ડેટાની સમીક્ષા કર્યા બાદ તેને મંજૂરી આપવામાં આવી છે.
વૈશ્વિક સ્તરે ઉપયોગ અને ભારતમાં અસર
Dengue એ ભારતમાં એક ગંભીર જાહેર આરોગ્ય સમસ્યા છે, જેના કારણે ચોમાસા દરમિયાન કેસોમાં મોટો ઉછાળો જોવા મળે છે. Qdenga વેક્સીનની ઉપલબ્ધતા Dengue ના નિવારણ માટે એક નવું સાધન પૂરું પાડશે, જે હાલના વેક્ટર કંટ્રોલ (મચ્છર નિયંત્રણ) પ્રયાસોની સાથે ઉપયોગી થશે.
આ વેક્સીન વિશ્વના 42 દેશોમાં પહેલેથી જ અધિકૃત છે અને તેને વર્લ્ડ હેલ્થ ઓર્ગેનાઈઝેશન (WHO) તરફથી પણ પ્રી-ક્વોલિફિકેશન મળેલું છે. અત્યાર સુધીમાં આંતરરાષ્ટ્રીય સ્તરે 24 મિલિયન (2.4 કરોડ) થી વધુ ડોઝનું વિતરણ કરવામાં આવ્યું છે.
રોકાણકારો માટે શું?
આ મંજૂરી ભારતીય વેક્સીન માર્કેટ માટે એક મોટું પગલું છે. રોકાણકારો માટે, આ ઘરેલું વેક્સીન માર્કેટના વિકસતા લેન્ડસ્કેપને દર્શાવે છે, જ્યાં અદ્યતન નિવારક આરોગ્ય ઉત્પાદનોની માંગ સતત વધી રહી છે. આગામી સમયમાં કંપની દ્વારા ડિસ્ટ્રિબ્યુશન નેટવર્ક સ્થાપિત કરવા, સરકારી અને ખાનગી ક્ષેત્રોમાં તેની પહોંચ અને કિંમત નિર્ધારણ જેવા પરિબળો પર નજર રહેશે.