Dr. Reddy's Laboratories ને HIV પ્રિવેન્શન ડ્રગ 'Lenacapavir' ના જેનેરિક વર્ઝન માટે USFDA તરફથી ટેન્ટેટિવ મંજૂરી મળી ગઈ છે. વર્ષમાં માત્ર બે વાર ઈન્જેક્શન આપવાની આ સુવિધા **120** દેશોમાં સસ્તું આરોગ્ય સુનિશ્ચિત કરશે.
HIV પ્રિવેન્શનમાં મોટી સફળતા
Dr. Reddy's Laboratories ને 2 નવેમ્બર, 2026 ના રોજ USFDA દ્વારા લેનાકાપાવિર (Lenacapavir) ના જેનેરિક વર્ઝન માટે ટેન્ટેટિવ મંજૂરી આપવામાં આવી છે. આ દવા ખાસ કરીને એવા પુખ્ત વયના લોકો અને કિશોરો માટે છે જેમનું વજન 35 કિલો કે તેથી વધુ છે. તે વર્ષમાં માત્ર બે વાર ઈન્જેક્શન લેવાની સુવિધા આપે છે, જે રોજના ડોઝ લેવાની સમસ્યાને દૂર કરે છે.
વ્યૂહાત્મક ભાગીદારી અને સસ્તું મૂલ્ય
કંપનીએ 2024 માં Gilead Sciences સાથે કરેલા કરાર અંતર્ગત આ પ્રોજેક્ટ હાથ ધર્યો છે. Unitaid અને Clinton Health Access Initiative જેવી સંસ્થાઓના સહયોગથી Dr. Reddy's નો ટાર્ગેટ આ દવાને પ્રતિ વ્યક્તિ પ્રતિ વર્ષ $40 ના ભાવે ઉપલબ્ધ કરાવવાનો છે. કંપની 120 થી વધુ લો- અને મિડલ-ઈન્કમ દેશોમાં આ પહોંચ વધારવા માંગે છે.
નાણાકીય સ્થિતિ અને પડકારો
કંપનીની નાણાકીય સ્થિતિ અત્યારે મજબૂત છે, જેમાં નેટ ડેટ-ટુ-ઈક્વિટી રેશિયો લગભગ 0.09 જેટલો નીચો છે. જોકે, ગ્લોબલ માર્કેટમાં સ્પર્ધા અને અમેરિકામાં જેનેરિક દવાઓના ઘટતા ભાવ કંપની માટે પડકારરૂપ બની શકે છે.
રોકાણકારો માટે શું છે જોખમ?
મંજૂરી મળી છે, પરંતુ 120 દેશોમાં અલગ-અલગ રેગ્યુલેટરી નિયમોનું પાલન કરવું એ એક મોટો પડકાર છે. કંપની 2026 ના અંત સુધીમાં સપ્લાય શરૂ કરવાના પ્લાન પર કામ કરી રહી છે, પરંતુ કોઈ પણ પ્રાદેશિક વિલંબ કંપનીની ગ્લોબલ ટાઈમલાઈનને અસર કરી શકે છે.