દેહરાદૂન સ્થિત Daffohils Laboratories પર સપ્ટેમ્બર **2026** માં ફેડરલ ડ્રગ રેગ્યુલેટર્સ દ્વારા ઉત્પાદન બંધ કરવાની ભલામણ કરવામાં આવી હતી, છતાં કંપનીનું કામકાજ અવિરત ચાલુ છે.
રેગ્યુલેટરી સ્ટેલમેટ અને તપાસનો દોર
દેહરાદૂન સ્થિત ફાર્મા કંપની Daffohils Laboratories Private Limited હાલમાં ચર્ચામાં છે. જુલાઈ 2026 માં Central Drugs Standard Control Organisation (CDSCO) દ્વારા કંપનીના સેલાકુઈ ફેસિલિટીમાં ગંભીર ખામીઓ જોવા મળ્યા બાદ ઓપરેશન બંધ કરવાની ભલામણ કરવામાં આવી હતી. માર્ચ 2026 માં એક વ્હિસલબ્લોઅર રિપોર્ટ બાદ શરૂ થયેલી આ તપાસમાં 'Good Manufacturing Practices' (GMP) ના ઉલ્લંઘન અને ડેટા ઇન્ટિગ્રિટીના ગંભીર મુદ્દાઓ સામે આવ્યા હતા.
શું છે મુખ્ય આક્ષેપો?
તપાસ દરમિયાન એવું જાણવા મળ્યું છે કે ફેસિલિટીમાં માઇક્રોબાયોલોજી લેબ કાર્યરત ન હોવા છતાં કંપનીના રેકોર્ડ્સમાં રિપોર્ટ્સ તૈયાર કરવામાં આવ્યા હતા. એટલું જ નહીં, ક્વોલિટી કંટ્રોલ ટેસ્ટ પૂરા થાય તે પહેલાં જ પ્રોડક્ટ્સ માર્કેટમાં મોકલી દેવામાં આવી હતી અને સર્ટિફિકેટ્સને બેકડેટ (Backdated) કરવામાં આવ્યા હોવાના આક્ષેપો છે.
જવાબદારીની ખેંચતાણ
CDSCO ના મતે લાયસન્સ રદ કરવાની સત્તા 'Drugs and Cosmetics Act, 1940' હેઠળ Uttarakhand State Licensing Authority ની છે, પરંતુ રાજ્ય સરકાર તરફથી હજુ સુધી કોઈ સ્પષ્ટ પગલાં લેવાયા હોય તેવી માહિતી નથી. કંપનીના મેનેજિંગ ડિરેક્ટર IPS Chawla એ આક્ષેપોને નકારી કાઢતા જણાવ્યું છે કે તમામ સ્પષ્ટતાઓ રેગ્યુલેટરી બોડીઝને આપી દેવામાં આવી છે અને આ માત્ર ટેકનિકલ બાબતો છે.
આ ઘટના ફાર્માસ્યુટિકલ સપ્લાય ચેઇનમાં ક્વોલિટી કંટ્રોલ અને સેન્ટ્રલ-સ્ટેટ કોઓર્ડિનેશનના અભાવને ઉજાગર કરે છે, જે બિઝનેસ પાર્ટનર્સ અને રિટેલર્સ માટે ચિંતાનો વિષય છે.