Biocon ના શેરમાં આજે **2.6%** નો ઉછાળો જોવા મળ્યો છે. યુરોપિયન મેડિસિન એજન્સી (EMA) એ કંપનીની Pertuzumab બાયોસિમિલર દવા 'Pebrilzo' ને મંજૂરી આપવા માટે ભલામણ કરી છે.
EMA ની મંજૂરી અને મહત્વ
યુરોપિયન મેડિસિન એજન્સીની 'Committee for Medicinal Products for Human Use' (CHMP) એ Pebrilzo માટે પોઝિટિવ ઓપિનિયન આપ્યો છે. આ દવા HER2-પોઝિટિવ બ્રેસ્ટ કેન્સરની સારવારમાં વપરાતી Pertuzumab નું બાયોસિમિલર છે. આ એક મહત્વની સિદ્ધિ છે કારણ કે બ્રેસ્ટ કેન્સરની દવાઓ માટે EMA ની નવી ક્લિનિકલ પ્રોસેસ હેઠળ મંજૂરી મેળવનાર આ પ્રથમ બાયોસિમિલર છે.
આગામી પગલાં અને માર્કેટિંગ ઓથોરાઈઝેશન
હવે રોકાણકારોની નજર યુરોપિયન કમિશનના અંતિમ માર્કેટિંગ ઓથોરાઈઝેશન પર છે. જો આ મંજૂરી મળી જાય છે, તો Pebrilzo નો ઉપયોગ Trastuzumab અને કીમોથેરાપી સાથે કરવામાં આવશે.
મેન્યુફેક્ચરિંગ ક્ષમતામાં વધારો
કંપની પોતાની પ્રોડક્શન ક્ષમતા વધારવા પર પણ ભાર મૂકી રહી છે. મલેશિયામાં આવેલી તેમની મેન્યુફેક્ચરિંગ ફેસિલિટીમાં બીજા ડ્રગ પ્રોડક્ટ લાઈનને મંજૂરી મળી છે. આનાથી કંપનીની ઉત્પાદન ક્ષમતા બમણી થવાની ધારણા છે, જે FY27 ના બીજા ક્વાર્ટરથી કોમર્શિયલ સપ્લાય માટે તૈયાર થઈ જશે.
નાણાકીય વ્યૂહરચના
કંપની પોતાના મોટા કેપિટલ પ્રોજેક્ટ્સ પૂર્ણ કરી રહી છે અને ઇન્સ્યુલિન ક્ષમતા વધારી રહી છે. આ સાથે, કંપનીનો મુખ્ય ઉદ્દેશ્ય પ્રોફિટ માર્જિન સુધારવાનો છે. આ ઉપરાંત, Biocon પોતાની પ્રોડક્ટ પોર્ટફોલિયોમાં bAspart અને bDenosumab જેવી નવી દવાઓ ઉમેરીને માર્કેટમાં મજબૂત પકડ બનાવવા માંગે છે.