CBIC એ દવાઓ અને મેડિકલ સાધનોની આયાત માટે **7-કેટેગરી** ડોક્યુમેન્ટેશન ચેકલિસ્ટ બહાર પાડ્યું છે. સર્ક્યુલર નં. **40/2026** હેઠળ લેવાયેલો આ નિર્ણય પોર્ટ ક્લિયરન્સને ઝડપી બનાવશે અને હેલ્થકેર કંપનીઓનો લોજિસ્ટિક્સ ખર્ચ ઘટાડશે.
Central Board of Indirect Taxes and Customs (CBIC) એ ભારતીય પોર્ટ્સ પર ફાર્માસ્યુટિકલ્સ, કોસ્મેટિક્સ અને મેડિકલ ડિવાઈસીસના ક્લિયરન્સ માટે એક મોટો ફેરફાર કર્યો છે. 3 સપ્ટેમ્બર, 2026 ના રોજ બહાર પાડવામાં આવેલા સર્ક્યુલર નં. 40/2026 મુજબ, હવે એક સ્ટાન્ડર્ડ 7-પોઇન્ટ ચેકલિસ્ટનું પાલન કરવું ફરજિયાત બન્યું છે. આનો મુખ્ય હેતુ કસ્ટમ્સ અધિકારીઓના મેન્યુઅલ વેટિંગ (Manual Vetting) ને કારણે થતી અનિશ્ચિતતા દૂર કરવાનો છે અને તેને Central Drugs Standard Control Organisation (CDSCO) ના નિયમો સાથે સુસંગત બનાવવાનો છે.
સપ્લાય ચેઈન અને ઓપરેટિંગ માર્જિન પર અસર
ઘણી ફાર્મા અને મેડિકલ સાધનો બનાવતી કંપનીઓ માટે Active Pharmaceutical Ingredients (APIs) અને ઈક્વિપમેન્ટ્સની આયાત ખૂબ મહત્વની છે. અગાઉ અધિકારીઓના વ્યક્તિગત અભિપ્રાયોને કારણે માલ પોર્ટ પર અટવાઈ જતો હતો, જેના કારણે કંપનીઓને મોટો ડેમરેજ (Demurrage) ખર્ચ ભોગવવો પડતો હતો. હવે નિયમ-આધારિત પ્રક્રિયાને કારણે કંપનીઓનું કામ સરળ બનશે અને તેમના ઓપરેટિંગ માર્જિનમાં સુધારો જોવા મળી શકે છે.
e-SANCHIT પોર્ટલની ભૂમિકા
નવી સિસ્ટમ મુજબ, આયાતકારોએ તમામ લાયસન્સ અને રજિસ્ટ્રેશન સર્ટિફિકેટ્સ e-SANCHIT પોર્ટલ પર અપલોડ કરવાના રહેશે. ડિજિટલ વેરિફિકેશન થવાથી 'આઉટ-ઓફ-ચાર્જ' સ્ટેટસ ઝડપથી મળશે, જેનાથી સપ્લાય ચેઈનની ઝડપ વધશે.
રોકાણકારો માટે શું છે જાણવા જેવું?
જોકે આ નીતિ ટ્રેડિંગ સરળ બનાવવા માટે છે, પરંતુ ટૂંકા ગાળામાં જો ડોક્યુમેન્ટ્સ નવા ફ્રેમવર્ક મુજબ ન હોય તો શિપમેન્ટમાં વિલંબ થઈ શકે છે. લાંબા ગાળે, શેરધારકોએ એ જોવું જોઈએ કે શું કંપનીઓ તેમના પોર્ટ ડ્વેલ ટાઈમ (Port Dwell Time) અને લોજિસ્ટિક્સ ખર્ચમાં ઘટાડો કરી શકે છે કે નહીં. આવનારા ક્વાર્ટરના પરિણામો અને મેનેજમેન્ટની કોમેન્ટ્રીમાં આ નવી સિસ્ટમની અસર સ્પષ્ટપણે જોવા મળશે.