Dr. Reddy’s Laboratories తన స్పెషాలిటీ ఆంకాలజీ డ్రగ్ 'Zytorvi' (toripalimab) వినియోగానికి CDSCO నుంచి అనుమతి పొందింది. అడ్వాన్స్డ్ ఈసోఫాగియల్ స్క్వామస్ సెల్ కార్సినోమా (ESCC) చికిత్సలో ఇది వాడనున్నారు.
కేన్సర్ చికిత్సలో కొత్త ఆశలు
Dr. Reddy’s Laboratories ఇప్పుడు తన స్పెషాలిటీ ఆంకాలజీ డ్రగ్ Zytorvi (toripalimab)ని మరింత విస్తృతంగా అందుబాటులోకి తెస్తోంది. తాజాగా Central Drugs Standard Control Organisation (CDSCO) నుంచి ఈ డ్రగ్కు కొత్త ఇండికేషన్ కోసం అనుమతి లభించింది. ఇకపై అడ్వాన్స్డ్, రికరెంట్ లేదా మెటాస్టాటిక్ ఈసోఫాగియల్ స్క్వామస్ సెల్ కార్సినోమా (ESCC) ఉన్న రోగులకు దీనిని చికిత్సలో భాగంగా వాడవచ్చు.
ట్రీట్మెంట్ ప్రాసెస్
ఈ మందును సిస్ప్లాటిన్ మరియు ప్యాక్లిటాక్సెల్తో కలిపి ఫస్ట్-లైన్ చికిత్సగా అందిస్తారు. ముఖ్యమైన విషయం ఏమిటంటే, ఈ చికిత్స కోసం రోగులకు ఎటువంటి PD-L1 బయోమార్కర్ స్క్రీనింగ్ అవసరం లేదు. దీనివల్ల క్లినికల్ అడాప్షన్ మరింత సులభతరం కానుంది.
ఎందుకు ఇది కీలకం?
భారతదేశంలో క్యాన్సర్ మరణాలకు గల ప్రధాన కారణాలలో ఈసోఫాగియల్ క్యాన్సర్ నాలుగో స్థానంలో ఉంది. ఇందులో 80% కేసులు ESCC రకానికి చెందినవే. ఫేజ్ 3 JUPITER-06 క్లినికల్ ట్రయల్స్ డేటా ప్రకారం, ఈ కాంబినేషన్ థెరపీ వ్యాధి తీవ్రతను లేదా మరణ ముప్పును సాధారణ కీమోథెరపీతో పోలిస్తే 42% వరకు తగ్గించింది. అంతేకాకుండా, రోగుల జీవన ప్రమాణాలను (Median Overall Survival) 17.7 నెలల వరకు పెంచినట్లు తేలింది.
మార్కెట్ వ్యూహం
2023లో Shanghai Junshi Biosciencesతో కుదుర్చుకున్న ఒప్పందంలో భాగంగా ఈ డ్రగ్ భారత్లోకి ప్రవేశించింది. ఇప్పుడు ఈ రెండో అనుమతితో, కంపెనీ తన స్పెషాలిటీ ఆంకాలజీ సెగ్మెంట్ను మరింత బలోపేతం చేయాలని చూస్తోంది. రాబోయే రోజుల్లో ఈ మందు అమ్మకాలు కంపెనీ రెవెన్యూ వృద్ధికి ఏ మేరకు తోడ్పడతాయో ఇన్వెస్టర్లు గమనించాలి.
