ஹைதராபாத்தில் உள்ள Jeevan Scientific Technology-ன் லேபில் நடைபெற்ற US FDA சோதனையில், எந்தவித குறைகளும் (Zero Observations) கண்டறியப்படவில்லை. இது நிறுவனத்தின் தரக்கட்டுப்பாட்டை உலகளவில் உறுதிப்படுத்தியுள்ளது.
என்ன நடந்தது?
ஹைதராபாத், மணிகொண்டாவில் உள்ள Jeevan Scientific Technology நிறுவனத்தின் பயோஅனாலிட்டிகல் (Bioanalytical) மையத்தில் கடந்த ஜூலை மாதம் 20 முதல் 24 வரை US FDA அதிகாரிகள் ஆய்வு நடத்தினர். இந்த ஆய்வின் முடிவில், எந்தவிதமான குறைகளும் (Zero Observations) கண்டறியப்படவில்லை என்பது குறிப்பிடத்தக்கது. மேலும், இதற்கான அதிகாரப்பூர்வ Establishment Inspection Report (EIR) கடந்த செப்டம்பர் 30, 2026 அன்று நிறுவனத்திற்கு கிடைத்துள்ளது.
முதலீட்டாளர்களுக்கு ஏன் முக்கியம்?
கிளினிக்கல் ரிசர்ச் மற்றும் பயோஅனாலிட்டிகல் துறையில் இயங்கும் நிறுவனங்களுக்கு, US FDA-வின் அனுமதி மிக முக்கியமான ஒன்று. இப்போது எந்தவிதமான ஃபார்ம் 483 (Form 483) சிக்கல்களும் இல்லாமல் ஆய்வு முடிந்துள்ளதால், சர்வதேச கிளையண்டுகளுக்கு இந்த நிறுவனத்தின் மீது நம்பிக்கை அதிகரித்துள்ளது. இது புதிய ஒப்பந்தங்களை (New Research Projects) கைப்பற்றுவதில் பெரிய சாதகமாக இருக்கும்.
கவனிக்க வேண்டியவை
இந்த வெற்றி ஒரு மைல்கல் என்றாலும், முதலீட்டாளர்கள் நிறுவனத்தின் மற்ற மையங்களின் செயல்பாடுகள் மற்றும் CRO (Contract Research Organization) துறையில் நிலவும் சந்தை மாற்றங்களையும் தொடர்ந்து கண்காணிக்க வேண்டும். இந்த தரம் தொடர்ந்து பராமரிக்கப்படுவது நிறுவனத்தின் நீண்டகால வளர்ச்சிக்கு அவசியம்.
அடுத்து என்ன?
இந்த சாதகமான அறிக்கையைத் தொடர்ந்து, நிறுவனத்தின் ஆர்டர் புக் (Order Book) அடுத்த சில காலாண்டுகளில் எந்த அளவுக்கு உயர்கிறது என்பதை பொறுத்திருந்து பார்க்க வேண்டும்.